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王海龙: 作品数：26 被引量：51H指数：4; 供职机构：福建省微生物研究所更多>>; 发文基金：福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

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微生物检测实验室环境菌库的建立及分析被引量：2: 2024年; 目的:建立微生物检测实验室环境菌库,为检测实验室污染溯源提供指导。方法:连续12个月对微生物检测实验室不同部位和活动人员进行沉降菌、浮游菌及表面微生物的采集,采用分子生物学法16S rDNA序列比对进行鉴定分型。结果:共收集获得环境菌109株,主要分布于7个属,其中葡萄球菌属占37.61%,芽孢杆菌属占24.77%,微球杆菌属占13.76%,考克氏菌属占9.18%,莫拉菌属占3.67%,鞘氨醇单胞菌属占3.67%,霉菌占7.34%。结论:初步建立了微生物检测实验室环境菌库,基本了解了微生物检测实验室环境微生物的分布和组成情况,对于后期实验室环境风险监控具有指导意义。; 詹清周阿容林梦丹揭小玲郑孝贤王海龙方东升; 关键词：微生物鉴定

海洋来源马杜拉放线菌FIM95-F26产生的芳香聚酮类抗菌活性代谢产物的研究被引量：3: 2015年; 目的从海洋来源的马杜拉放线菌FIM95-F26发酵液中分离抗菌活性代谢产物。方法采用16S r RNA基因同源进化分析对放线菌FIM95-F26进行初步分类鉴定,同时对该菌Ⅱ型聚酮合酶基因进行同源进化分析。利用色谱分离技术获得活性代谢产物并对化合物进行结构鉴定和活性分析。结果与结论 16S r RNA基因序列分析表明菌株FIM95-F26属于马杜拉放线菌,而Ⅱ型聚酮合酶氨基酸序列的同源进化分析表明该菌具有产生芳香聚酮类化合物的潜力,通过色谱技术从其发酵液中分离到1个与IB-00208同质的多环氧杂蒽酮类化合物,活性分析表明该化合物具有较强的抗革兰阳性菌活性,其对短小芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和藤黄八叠球菌的MIC值分别为0.0312、0.125、0.125和0.25μg/m L,其中对短小芽孢杆菌和藤黄八叠球菌的抑制活性属首次报道。; 江宁宇彭飞方志锴吴云丹陈名洪谢阳王海龙江红连云阳; 关键词：抗菌活性次级代谢产物

福建红树林稀有放线菌的多样性: 目的：探究福建红树林环境样品中稀有放线菌的多样性及发现合成药物先导化合物的新菌源.方法采用6种选择性培养基分离30份来自福建三个红树林保护区样品中的稀有放线菌(排除链霉菌).挑选不同培养特征的稀有放线菌进行初步分类鉴别...; 陈名洪王海龙方东升林如谢阳连云阳江红

HPLC法测定不同溶出介质中的阿莫西林胶囊溶出曲线被引量：2: 2019年; 目的:建立测定阿莫西林胶囊在不同溶出介质中溶出曲线的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为InertsilODS-SP,5μm,4.6*250mm;流动相0.1361%醋酸钠溶液(用醋酸调节pH为4.5)-甲醇(947:53);检测波长:230nm。溶出介质分别为pH1.2、pH4.0、pH6.8、水,转速100rpm,37℃。当溶出介质为pH1.2时,在取样管中预加醋酸钠溶液对溶出液进行中和。对阿莫西林胶囊溶出液进行测定并计算累计溶出度,绘制溶出曲线。结果:阿莫西林浓度在24.71-370.6μg/mL范围内有良好的线性关系(R^2=0.9998),各溶出介质中的回收率在100.02%-100.41%,RSD均<1%。结论:该方法简便可行,解决了阿莫西林在酸性条件下检测不稳定的问题,可用于阿莫西林胶囊在不同溶出介质中溶出曲线的测定。; 周璟明陈秀明林斌陈有钟王海龙郑孝贤徐兰方东升; 关键词：HPLC 阿莫西林胶囊溶出曲线

维生素D2软胶囊溶出度测定方法的建立被引量：2: 2020年; 目的建立维生素D2软胶囊溶出度曲线测定的方法,评价国内维生素D2软胶囊与原研之间的体外溶出行为。方法采用桨法(沉降篮),转速100r/min,以高效液相法测定维生素D2软胶囊在不同溶出介质中的溶出度并绘制溶出曲线。结果在0.5mol/L NaOH-10%曲拉通X-100介质中国产维生素D2软胶囊与原研在90min溶出度均可达到80%以上。结论该方法可用于维生素D2软胶囊的溶出度测定。; 林斌陈秀明周璟明陈有钟郑孝贤王海龙徐兰方东升; 关键词：溶出曲线

台湾海峡海洋沉积物放线菌的多样性被引量：3: 2012年; 目的探究台湾海峡海洋沉积物中放线菌的多样性及发现合成药物先导化合物的新菌源。方法采用6种选择性培养基分离15份来自台湾海峡沉积物样品中含有的放线菌。挑选不同培养特征的放线菌进行初步分类鉴别、16S rRNA基因序列系统进化分析及基于PCR的烯二炔抗生素基因筛选。结果共分离到497株放线菌,挑选的95株放线菌分别属于放线菌7个科,11个属。16S rRNA基因序列分析结果提示分离到的小单孢菌科菌种存在数个潜在新种,95株菌中有27%的菌株含有烯二炔抗生素核弹头的生物合成基因片段。结论海洋环境蕴含丰富的放线菌资源,具有产生烯二炔类抗生素的潜能。; 梁效伟陈名洪林如王海龙谢阳连云阳江红; 关键词：放线菌多样性系统发育

南海稀有放线菌的分离及其卤化酶基因分析被引量：5: 2013年; 目的探究中国南海沉积物中放线菌的多样性并从中发现合成药物先导化合物的新菌源。方法采用6种选择性培养基分离24份来自南海沉积物样品中含有的放线菌。挑选不同培养特征的放线菌进行初步分类鉴别、16S rRNA基因序列系统进化分析及基于PCR的卤化酶基因筛选。结果共分离到900株放线菌,挑选的210株放线菌分别属于放线菌9个科,13个属,210株菌中有38株含有卤化酶的生物合成基因片段。结论海洋环境蕴含丰富的放线菌资源并具有产生天然的有活性卤化物的潜能。; 陈名洪王海龙林如谢阳连云阳江红; 关键词：稀有放线菌多样性

HPLC法测定他克莫司缓释胶囊含量及溶出度: 2023年; 建立测定他克莫司缓释胶囊含量的方法,并应用于溶出度测定。通过对检测波长、色谱柱、流动相比例、流动相流速和柱温等影响因素进行考察,确定了色谱条件,检测波长为210 nm,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×150 mm,5µm),流动相为乙腈-水-6%磷酸(68:32:0.1),流速为0.6 mL·min^(-1),柱温为45℃。方法学验证结果表明,方法专属性强,精密度好(RSD=0.19%,n=6),准确度高(3种浓度平均回收率分别为98.72%、99.77%、100.23%,回收率RSD<1%)。他克莫司缓释胶囊在给定溶出条件下缓慢释放,前4 h溶出速度较快,8 h后溶出速度缓慢,于18 h达到溶出平台。; 揭小玲周阿容詹清林梦丹郑孝贤王海龙; 关键词：HPLC 他克莫司溶出度

小单孢菌FIM060152中抗肿瘤活性成分的提取分离纯化被引量：1: 2017年; 本文是探讨分离和提取纯化小单孢菌FIM060152发酵液中的抗肿瘤抗生素的方法。实验采用HZ816大孔吸附树脂柱层析、萃取、硅胶柱层析、半制备色谱等方法对菌株FIM060152的发酵液中次级代谢产物进行提取分离纯化,获得化合物FIM060152-C1。理化性质和UV、MS以及NMR波谱分析结果表明化合物FIM060152-C1为Calicheamicinγ_1~I。化合物FIM060152-C1的抗肿瘤活性通过DNA断裂法进行检测,其断裂质粒pBR的最低浓度约为0.20μg/mL。; 陈丽林如王海龙方志锴江红连云阳; 关键词：分离纯化

基于UPLC-Q-TOF-MS和UPLC-QQQ-MS/MS的东革阿里苦木素二萜成分分析被引量：3: 2020年; 应用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)和超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)对东革阿里提取物中的苦木素二萜成分进行定性和定量分析。UPLC-Q-TOF-MS采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。UPLC-QQQ-MS/MS采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。质谱分析均采用电喷雾正离子模式采集。UPLC-Q-TOF-MS通过对照品比对及高分辨质谱数据解析,推测了东革阿里中32种苦木素二萜成分并解析了其裂解规律。UPLC-QQQ-MS/MS定量分析东革阿里中4种苦木素二萜成分,在考察的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9996),回收率为90.35%~106.4%,RSD为1.8%~3.6%。该方法快速、可靠、高效,能较全面地反映东革阿里中的苦木素二萜类成分及含量,可为深入阐明东革阿里的药效物质基础及其质量标准研究提供参考。; 陈秀明方东升周璟明郑孝贤林斌王海龙詹清

王海龙

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