王文喜
- 作品数：81 被引量：204H指数：8
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学生物学更多>>
- 一种高载药量的卡马西平固体分散体的制备方法
- 一种载药量在50％以上的卡马西平固体分散体的制备方法，所述方法为：称取卡马西平和载体材料，混合均匀后加入到双螺杆热熔挤出机中，在温度为120～160℃、转速为30～100转/分钟的条件下挤出，所得挤出物冷却至室温后粉碎，...
- 王文喜冯子琳李梦婷
- 一种具有良好溶解性能的高载药量利托那韦固体分散体及其制备方法
- 本发明公开了一种具有良好溶解性能的高载药量利托那韦固体分散体及其制备方法，该固体分散体由如下质量百分数的组分制成：利托那韦35～55％、羟丙基甲基纤维素E50 11.2～33.75％、聚维酮K30余量；本发明提供的固体分...
- 王文喜屠露萍陈丽娜
- 庆大霉素普鲁卡因胃漂浮缓释微丸的制备及质量评价被引量：6
- 2013年
- 采用挤出滚圆法制备含药丸芯,运用流化床包衣技术对丸芯进行多层包衣以控制微丸的漂浮性和药物的释放特性,从而获得性能良好的庆大霉素普鲁卡因胃漂浮缓释微丸;利用紫外分光光度法测定普鲁卡因的含量和累积释放度,考察其体外漂浮和释药等性能.当m(普鲁卡因)∶m(庆大霉素)∶m(微晶纤维素)∶m(十八醇)∶m(NaHCO3)=10∶2∶20∶5∶1,以2%十二烷基硫酸钠为润湿剂时,所得丸芯圆整度较好;微丸包衣材料由内而外依次为尤特奇RS,NaHCO3和尤特奇RL,其增重分别为14.9%,10.2%和16.6%;所得微丸在人工胃液中迅速起漂,8h漂浮百分率超过90%,体外释放行为符合Higuchi扩散模型.结果表明:按本法制备的丸芯质量较好,所得包衣微丸达到了漂浮与缓释的双重要求.
- 王文喜章哲文李佳萍方松桥黄依依
- 关键词：普鲁卡因胃漂浮缓释微丸
- 虚拟实验教学在《药剂学》教学中的应用被引量：6
- 2014年
- 目的:评价虚拟实验教学在《药剂学》教学中的应用效果。方法:以浙江工业大学药学院2010级本科学生为教改对象,以课堂参与度、学生评价和随堂测试成绩为评价指标。按百分制打分,根据公式计算比较全开放式虚拟实验教学、半开放式虚拟实验教学和传统教学的教学效果。结果:教学效果评价结果为:半开放式虚拟实验教学的教学效果为94.0分;开放式虚拟实验教学为82.2分;传统教学为75.6分。结论:半开放式虚拟实验教学的效果最好,适于在本科《药剂学》教学中推广。
- 杨燕王文喜熊素彬宋英都春艳
- 关键词：药剂学
- 马来酸伊索拉啶口腔崩解片的研制被引量：1
- 2006年
- 目的:研究马来酸伊索拉啶口腔崩解片的最佳处方和工艺。方法:选用微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素作为崩解剂,通过湿法制粒压片制备,以体外崩解时间为指标,采用改进单纯形法优化处方,并测定体外和人体口腔内的崩解时间及体外溶出度等质量评价指标。结果:按照优选处方制得的口腔崩解片的体外崩解时间为(9.30±1.06)s,人体口腔内的崩解时间为(53.86±7.43)s,体外释放迅速,5 min之内释放近70%。结论:本研究所得的处方和工艺可以制备性能优良的伊索拉啶口腔崩解片。
- 黄云王珏王文喜蔡燕
- 关键词：口腔崩解片
- 咳喘三伏贴中芥子碱硫氰酸盐的超声提取工艺被引量：4
- 2010年
- 目的:优选咳喘三伏贴处方中芥子碱硫氰酸盐的超声波提取工艺。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定芥子碱硫氰酸盐的含量,以芥子碱硫氰酸盐的提取率为指标,通过正交试验优化超声波提取的工艺。结果:最佳提取工艺为混合药材用35倍的60%乙醇提取2次,超声频率为28kHz。结论:优选的工艺提取效率高,稳定可行。
- 黄云张慧芬王文喜王珏毛军燕
- 关键词：芥子碱硫氰酸盐超声提取正交设计
- 聚甲基丙烯酸酯纳米粒作为反义寡核苷酸传递系统的研究被引量：8
- 2003年
- 目的 研究聚甲基丙烯酸酯阳离子纳米粒作为反义寡核苷酸传递系统的可行性。方法 以EudragitRL10 0和RS10 0为材料 ,采用溶剂 非溶剂法制备纳米粒 ,再与寡核苷酸混合即得载药纳米粒。用透射电镜观察其形态、粒径测定仪测定粒径、超滤法测定药物的包封率 ,通过台盼蓝拒染试验和红细胞溶血试验测定纳米粒的细胞毒性 ,用流式细胞仪测定荧光标记的寡核苷酸的入胞量。结果 纳米粒的形态规整、大小均匀 ,平均粒径为 12 7nm左右 ,几乎所有的药物被负载。使用聚甲基丙烯酸酯纳米粒作为反义寡核苷酸载体后 ,进入细胞内的药物量急剧增加 ,并有显著的剂量依赖性 ,但对细胞有轻微的毒性作用。结论 聚甲基丙烯酸酯阳离子纳米粒是一种稳定。
- 王文喜陈海靓梁文权
- 关键词：聚甲基丙烯酸酯纳米粒反义寡核苷酸
- N,N-二甲基-[N',N'-双(硬脂酰基-1-乙基)]1,3-丙二胺的合成、性质及作为甲氨蝶呤载体的应用
- 2016年
- 目的合成新型阳离子脂质N,N-二甲基-[N',N'-双(硬脂酰基-1-乙基)]1,3-丙二胺(DMSP),考察其作为阳离子脂质膜材的应用前景。方法以二甲胺、1,3-溴氯丙烷、二乙胺和硬脂酸为原料通过3步反应合成N,N-二甲基-[N',N'-双(硬脂酰基-1-乙基)]1,3-丙二胺,以N,N-二甲基-[N',N'-双(硬脂酰基-1-乙基)]1,3-丙二胺和大豆磷脂S100(SPC)为膜材采用逆相蒸发法制备脂质体,并将甲氨蝶呤载入脂质体内,用超速离心法测定药物包封率,透析法测定其体外释放。利用透射电镜观察脂质体形态,激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位,红细胞溶血实验测定空白脂质体的溶血性,噻唑蓝比色法测定空白脂质体的细胞毒性及含药脂质体的肿瘤细胞增长抑制率。结果由N,N-二甲基-[N',N'-双(硬脂酰基-1-乙基)]1,3-丙二胺和大豆磷脂S100制备的阳离子脂质体形态规整,Zeta电位为+(36.26±4.77)m V,平均粒径约为120 nm;且该空白脂质体对红细胞溶血性较小,基本没有细胞毒性;利用该阳离子脂质体能有效地提高水溶性药物甲氨蝶呤的包封率,最高包封率为(91.50±1.02)%;载药脂质体对肿瘤细胞生长抑制作用远高于甲氨蝶呤水溶液。结论 N,N-二甲基-[N',N'-双(硬脂酰基-1-乙基)]1,3-丙二胺制备的脂质体是一种高效低毒的药物载体,在药物传递系统中具有较强的应用前景。
- 王文喜郑海丽夏春年邵安娜丁敏毛颖颖
- 关键词：甲氨蝶呤
- 高载药量尼莫地平固体分散体的制备及其性能表征被引量：1
- 2023年
- 将尼莫地平与聚合物载体照质量比4∶1混合,采用热压挤出法制备了高载药量尼莫地平固体分散体。以制品在pH 1.0盐酸中的溶出行为为评价指标,优化了载体材料种类、挤出转速、挤出温度和制备方法。结果显示,在远低于尼莫地平熔点的80℃条件下,以30 r/min的转速通过热压挤出法制备的高载药量尼莫地平-Eudragit®EPO固体分散体,能显著提高尼莫地平的溶出度,15 min溶出率达80%以上。差示扫描量热、粉末X射线衍射、粒径测定和扫描电镜表征结果显示,固体分散体中药物以纳米晶形式存在。加速稳定性试验中,固体分散体中的尼莫地平由晶型Ⅰ转变为晶型Ⅱ,但体外溶出行为基本不变。
- 饶泽鹏金鹤翔屠露萍赵玉洁王文喜
- 关键词：固体分散体尼莫地平纳米晶
- 一种马来酸依索拉啶胃滞留片
- 本发明提供了一种马来酸依索拉啶胃滞留片，包括如下重量份的组分：马来酸依索拉啶4～10份，粘度4000～100000cpa·s的HPMC 30～45份，发泡剂6～10份，填充剂40～50份，润滑剂0.5～2份，粘合剂0.1...
- 王文喜
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