武建明
- 作品数：36 被引量：61H指数：4
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因羊或猪的方法
- 本发明公开了一种通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因羊或猪的方法，是将线性化的携带有报告基因的突变的整合素β6亚基基因的打靶载体转染羊或猪的胎儿成纤维细胞，通过同源重组获得替换整合素β6亚基基因的核...
- 何洪彬王洪梅武建明刘蓝吕洋杨宏军宋玲玲孙涛高运东侯明海仲跻峰
- 文献传递
- 转座子在动物转基因研究中的应用被引量：2
- 2011年
- 转座子是生物界中存在的一类可移动的遗传因子,它们在转基因和基因组进化中扮演了一个极其重要的角色。转座子技术已成为制备转基因动物的重要手段。论文综述了转座子及其在动物转基因领域的相关应用,并对转座子技术进行了展望。
- 谢维欣武建明王洪梅高运东仲跻峰何洪彬
- 关键词：转座子转基因动物
- 轮状病毒疫苗的研究进展被引量：3
- 2011年
- 轮状病毒(RV)是引起全球婴幼儿腹泻的主要病源之一,它不仅在发展中国家流行,也在发达国家流行。有研究表明改变卫生条件并不能有效制止轮状病毒的传播。疫苗接种是唯一可行的预防控制轮状病毒较高发病率和死亡率的方法,因此轮状病毒疫苗的研发具有非常重要的现实意义。论文针对近几年来研发的轮状病毒疫苗作一综述。
- 宋玲玲王延东王洪梅武建明刘晓高运东仲跻峰何洪彬
- 关键词：轮状病毒疫苗腹泻
- 不同激素组合对山东白山羊同期发情的比较研究被引量：4
- 2013年
- 以山东白山羊为研究对象,应用国产的孕酮阴道海绵栓,结合PMSG/FSH、PG和HCG,将78头受体羊随机分为4组进行同期发情及卵巢排卵研究。结果显示:放栓15 d,同时在去栓前3 d肌注400 IU/只PMSG和去栓前1 d肌注0.1 mg/只PG,鉴定发情后再肌注100 IU/只HCG处理方案效果最好,发情率为84.21%,黄体形成率为75%。同时手术检查卵巢卵泡和黄体形成情况,处理方案中放栓15 d+PMSG+PG+HCG组卵巢上均有多个排卵黄体,并且排卵窝比较明显。该研究所优化的方案为获得高质量的转基因胚胎移植受体羊提供了技术支持。
- 郇延军赵贵民雷安民王基隆韩猛刘来兴武建明上官陶王洪梅何洪彬
- 关键词：激素组合同期发情胚胎移植卵巢
- 通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因牛的方法
- 本发明公开了一种通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因牛的方法，是将线性化的携带有报告基因的突变的整合素β6亚基基因的打靶载体转染牛体细胞，通过同源重组获得替换整合素β6亚基基因的核供体细胞，将核供体...
- 何洪彬王洪梅武建明刘晓陈莉莉高运东仲跻峰
- 文献传递
- 利用锌指核酸酶敲除牛整合素β6亚基基因的方法
- 本发明公开了一种利用锌指核酸酶(ZFNs)敲除牛整合素β6亚基基因的方法，其是根据牛整合素β6基因序列，设计可特异性识别该基因的锌指核酸酶ZFNs，构建表达载体并转染牛的细胞，如成纤维细胞，获得整合素β6亚基基因敲除的细...
- 何洪彬武建明王洪梅刘晓刘文浩方永志仲跻峰
- 通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因牛的方法
- 本发明公开了一种通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因牛的方法，是将线性化的携带有报告基因的突变的整合素β6亚基基因的打靶载体转染牛体细胞，通过同源重组获得替换整合素β6亚基基因的核供体细胞，将核供体...
- 何洪彬王洪梅武建明刘晓陈莉莉高运东仲跻峰
- 牛整合素β5亚基基因的构建与原核表达
- 2011年
- [目的]构建牛整合素β5亚基(ITGB5)基因,并进行原核表达。[方法]扩增目的基因,将其重组到pET-32a(+)质粒中,将经鉴定为阳性的重组克隆,转化大肠杆菌感受态细胞表达蛋白后纯化。[结果]从牛甲状腺、扁桃体扩增到目的基因ITGB5;ITGB5基因表达产物的SDS-PAGE结果显示,在88 KD处出现表达产物及纯化后的蛋白;W estern-blot分析表明,抗血清可与原核表达的蛋白特异性结合。[结论]表达、并纯化了ITGB5蛋白。
- 陈旭王洪梅武建明刘晓王立群何洪彬
- 关键词：基因
- 利用锌指核酸酶敲除牛整合素β6亚基基因的方法
- 本发明公开了一种利用锌指核酸酶(ZFNs)敲除牛整合素β6亚基基因的方法，其是根据牛整合素β6基因序列，设计可特异性识别该基因的锌指核酸酶ZFNs，构建表达载体并转染牛的细胞，如成纤维细胞，获得整合素β6亚基基因敲除的细...
- 何洪彬武建明王洪梅刘晓刘文浩方永志仲跻峰
- 文献传递
- 人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)(1354-1802)的原核表达及抗血清制备
- 2012年
- [目的]制备人组织型纤溶酶原激活剂t-PA(1354-1802)抗血清,并测定其效价,为深入研究t-PA基因功能奠定基础。[方法]利用基因克隆技术获得t-PA(1354-1802)催化域基因片段,然后将其重组到pET-32a(+)质粒中,进行鉴定及序列分析;将测序正确的阳性质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,IPTG诱导、蛋白纯化及免疫兔试验。[结果]SDS-PAGE结果显示,37 kD处出现特异性条带;对该融合蛋白进行分离纯化后免疫新西兰兔,制备t-PA蛋白抗血清,Western blot分析表明,抗血清可与标准品t-PA蛋白特异性结合,间接ELISA方法检测抗血清的效价可达到1∶12 800。[结论]成功制备了t-PA(1354-1802)抗血清,为t-PA基因功能的深入研究奠定了基础。
- 王青泉武建明李秀梅王立群何洪彬王洪梅刘晓
- 关键词：T-PA原核表达抗血清
