张英豪
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Beagle犬静脉注射S(+)盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮急性毒性及毒代动力学比较研究被引量：4
- 2009年
- 目的比较Beagle犬静脉注射S（＋）盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮的急性毒性反应，同时进行毒代动力学研究，为S（＋）盐酸氯胺酮的安全性评价提供依据。方法采用近似致死剂量法（ALD），给药剂量分别为3．5、8、18、40．5、91．2、136．8mg／kg。同时进行毒代动力学采血，采血时间为药后0min、10min、20min、30min、1h、2h、4h、6h。采用LC／MS方法测定血药浓度，使用DAS软件进行数据处理。结果给药剂量为136．8mg／kg时，S（＋）盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮组动物死亡。各剂量组药后分别可见流涎、流泪、颤抖、肌张力增加或下降等反应。3．5、8、18、40．5、91．2剂量下S（＋）盐酸氯胺酮的AUC0-4分别为60870、81801、556309、1608988、3969715μg／L（min，Cmax分别为9870，6824，81430、218966、523788μg／L，t1／2z分别为16．6、14．2、35．1、68．2、73．2min；盐酸氯胺酮组AUC0-1分别为17738、115982、831504、2105286、4924419μg／L（min，Cmax分别为1515、10655、112319、295016、669319μg／L，t1／2z分别为16．7、32．6、34．4、38．6、74．8min。结论Beagle犬静脉注射S（＋）盐酸氯胺酮、盐酸氯胺酮等剂量下的毒性反应基本相同，近似致死剂量范围均为136．8～91．2mg／kg。两者的主要药动学参数也随着剂量的增加规律性的相应增加，变化趋势基本一致。
- 靳洪涛李万芳李慧李晋张英豪张金兰王爱平盛彧欣
- 关键词：盐酸氯胺酮急性毒性毒代动力学
- 红花有效部位、其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了从红花中提取获得的红花有效部位，这种有效部位含有如式I、II、III和IV所示的化合物，本发明还公开了这种有效部位的制备方法，含有这这种有效部位的药物组合物，以及这种有效部位在预防和治疗脑血管疾病中的医药用途...
- 张金兰朱海波张培成盛彧欣姜建双张岭渠凯冯子明张英豪
- 文献传递
- S(＋)-盐酸氯胺酮在大鼠体内药动学研究被引量：6
- 2009年
- 目的S(+)-盐酸氯胺酮是盐酸氯胺酮右旋光学异构体,研究大鼠静脉注射给药后体内血浆药动学、组织分布、代谢及排泄特征,为临床应用提供参考依据。方法本实验采用LC-MS测定生物样品中S(+)-盐酸氯胺酮浓度。结果大鼠静脉注射不同剂量S(+)-盐酸氯胺酮(6.25,12.5,25mg·kg-1)后,ρmax及AUC与给药剂量呈正相关;体内分布以肾、肾上腺最高,脑、小肠、肌肉、胃、心脏等次之,肝、肺等组织水平最低。S(+)-盐酸氯胺酮静脉注射后经粪、尿、胆汁排泄,排泄量分别占给药量的0.007%,0.66%,和16%。S(+)-盐酸氯胺酮在大鼠体内可经CYP2E1,CYP3A和CYP2C同工酶代谢,氧化成去甲基代谢物和双键去甲基代谢物。结论研究S(+)-盐酸氯胺酮的血浆药动学、组织分布、代谢及排泄特征可为该药临床应用的安全性和有效性提供重要的参考依据。
- 扈金萍张金兰盛欣陈晖张英豪秦韬袁开宏李燕
- 关键词：液相色谱-质谱联用药动学代谢排泄
- 红花有效部位、其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了从红花中提取获得的红花有效部位，这种有效部位含有如式I、II、III和IV所示的化合物，本发明还公开了这种有效部位的制备方法，含有这这种有效部位的药物组合物，以及这种有效部位在预防和治疗脑血管疾病中的医药用途...
- 张金兰朱海波张培成盛彧欣姜建双张岭渠凯冯子明张英豪
- 文献传递
- 从红花中分离出的化合物、其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了从红花中分离出的新化合物如式I、II、III和IV所示，这类化合物的制备方法，含有这类化合物的药物组合物，还涉及其在预防和治疗脑血管疾病中的医药用途。<Image file="B071650692200704...
- 张金兰朱海波张培成盛彧欣姜建双张岭渠凯冯子明张英豪
- 文献传递
- 从红花中分离出的新化合物、其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了从红花中分离出的新化合物如式I、II、III和IV所示，这类化合物的制备方法，含有这类化合物的药物组合物，还涉及其在预防和治疗脑血管疾病中的医药用途。
- 张金兰朱海波张培成盛彧欣姜建双张岭渠凯冯子明张英豪
- 文献传递
