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张毅: 作品数：48 被引量：101H指数：6; 供职机构：四川农业大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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鸡传染性支气管炎病毒遗传变异研究进展被引量：5: 2006年; 鸡传染性支气管炎是长期以来困扰养禽业的主要疾病之一。基因突变、重组和免疫压力等因素都可能引起鸡传染性支气管炎病毒发生遗传变异,这给该病的预防和控制带来了很大的困难。文章对鸡传染性支气管炎病毒的分子生物学特性、遗传变异的机理及其研究概况进行了综述。; 潘盛王红宁周生胡慧琼黄勇白天李晓英唐梦君张毅; 关键词：鸡传染性支气管炎病毒

一种野外采样与室内展示兼用的土壤整段标本盒: 本实用新型公开了一种野外采样与室内展示兼用的土壤整段标本盒，包括盖子（1）、装土框（2）、底板（3）、固定框（4），所述固定框（4）可拆卸式固定在底板（3）上，装土框（2）与底板（3）可拆卸式固定连接。本实用新型采取木盒...; 袁大刚王昌全蒲光兰何刚李廷轩李冰李启权杨娟蔡艳张毅; 文献传递

油菜BnMPK5激酶基因的克隆及其在渍害胁迫下的功能分析: 2025年; 【目的】挖掘调控油菜渍害胁迫应答的关键基因,解析BnMPK5在耐渍性形成中的生物学功能。【方法】利用转录组分析鉴定拟南芥中淹水条件下的差异表达基因,并在油菜中双11材料中验证其同源基因在渍害胁迫中的响应,克隆关键调控基因BnMPK5,分析该基因在渍害胁迫下的生物学功能。【结果】在油菜中鉴定到2个AtMPK5同源基因BnA09MPK5和BnC09MPK5,其中,BnC09MPK5在渍害胁迫下表达量持续下调,在20 h达最低值,胁迫解除4 h后恢复至正常水平。异源过表达BnMPK5显著降低拟南芥耐渍性,具体表型为渍害处理7 d后,过表达株系黄化叶片数较野生型增加,黄化面积扩大;H_(2)O_(2)、O_(2)^(-)和MDA含量分别升高70%、92%和45%,电解质渗透率增加39%。【结论】BnMPK5通过负调控植物活性氧稳态加剧膜脂过氧化损伤,从而降低植株耐渍性。该基因在渍害胁迫中表现出动态表达模式,并对活性氧代谢的关键调控作用,为解析油菜耐渍分子机制和抗逆育种提供了新靶点。; 余霆杰郑倩倩龚容彭浈林子冰张毅柴靓李婷; 关键词：渍害油菜克隆

一种基于定性和定量辅助变量的土壤有机质空间分布预测方法: 本发明公开了一种基于定性和定量辅助变量的土壤有机质空间分布预测方法，其特征在于：步骤如下：1）、数据来源：2）、辅助数据来源与处理：3）、研究方法：4）、对照方法。由于采用了上述技术方案，与现有技术相比，本发明运用人工神...; 李启权王昌全李冰张新高雪松张毅袁大刚; 文献传递

禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中表达的研究: 本研究根据GenBank已公布的IBV株S1基因序列及pPIC9K酵母表达载体序列,设计一对IBV S1基因表达片段的PCR引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5’端不含信号肽序列,3’端添加了终止密码子的...; 余祖华王红宁周生黄勇柳萍唐梦君胡慧琼李晓英廖娟张毅; 关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1基因毕赤酵母分泌表达

BnCPL3基因在调控油菜种子芥酸含量中的应用: 本发明公开了BnCPL3基因在调控油菜种子芥酸含量中的应用，属于基因工程技术领域。所述BnCPL3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述调控包括在油菜中过表达所述BnCPL3基因能增加所述油菜种子的芥酸含量。...; 李婷王新华王贞贞郑倩倩张毅王永琴徐燕楠

山地乌骨鸡白细胞介素-1β基因克隆测序及对IBV DNA疫苗免疫增强作用的研究: 前言：山地乌骨鸡是中国四川的一个地方品种鸡,其生长快,适应能力强,具有较强的抗病能力。本研究克隆山地乌骨鸡 IL-1β基因,构建真核表达质粒,将 PCDNAIL-1β作为免疫佐剂研究其对 IBV DNA 疫苗的免疫增强作; 徐永莉王红宁黄勇张毅余协中; 关键词：山地乌骨鸡灭活苗免疫增强作用 DNA 克隆测序; 文献传递

BnCYP90A1基因在调控油菜籽粒大小和角果长度中的应用: 本发明公开了BnCYP90A1基因在调控油菜籽粒大小和角果长度中的应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明首次公开了油菜BnCYP90A1基因在调控油菜角果长度和籽粒大小的应用，BnCYP90A1基因的核苷酸序列如SEQ...; 李婷郑倩倩余霆杰王新华王贞贞张毅杜康兮李昕苡

云烟97烤烟品种的施肥方法: 本发明公开了一种云烟97烤烟品种的施肥方法，施肥量控制为：N6kg/667m2，P2O56kg/667m2，K2</Sub...; 王昌全李冰李启权胡建新李文洪杜薇韩利红雷彬杨娟张毅蔡艳袁大刚曾建张中伟白根川; 文献传递

一株猪源Asia1型口蹄疫病毒的全基因组序列测定及比较分析: 采用RT-PCR方法对猪源FMDV Asia1/WHN/CHA/06株进行全基因组分段克隆和序列测定。结果表明,该毒株基因组全长816lnt,5’非编码区为1078nt,编码区全长6990nt,共编码2329个氨基酸,3...; 杨鑫王红宁张毅王霆曾博罗昊周英顺; 关键词：口蹄疫病毒 ASIAI型基因组; 文献传递