崇蕾
- 作品数：30 被引量：87H指数：6
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
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- TNF-α-NF-κB-CD38/cADPR信号通路对肥胖型过敏性哮喘小鼠气道反应性的调控研究
- <正>目的探讨TNF-α-NF-κB-CD38/cADPR信号通路是否参与肥胖型哮喘气道高反应性的形成。方法 40只雄性SPF级3周龄断乳C57/B6J小鼠随机分为4组,分别为正常体重组、肥胖组、哮喘组和肥胖哮喘组,每组...
- 崇蕾张维溪余刚刘榴陈秀珍李昌崇
- 关键词：气道反应性哮喘小鼠信号通路肥胖型
- 文献传递
- 一种小鼠气管插管装置
- 本发明公开了一种小鼠气管插管装置，其技术方案要点是包括有固定架和插管头和外接插管，固定架包括有底板和支架和调节板，支架与底板的转动连接处设置有能够调控支架倾斜角度并能够锁定的转角组件，调节板与支架的转动连接处设置有能够调...
- 崇蕾余刚李海燕温顺航朱丽丽张海邻
- 布地奈德对哮喘气道重塑大鼠尾加压素-Ⅱ及mRNA表达的影响被引量：8
- 2012年
- 目的探讨布地奈德对哮喘气道重塑大鼠尾加压素-Ⅱ(U-Ⅱ)及其mRNA表达的影响。方法 24只清洁级雄性SD大鼠分为3组:对照组、哮喘组和布地奈德组。以卵清白蛋白(OVA)致敏激发法制备哮喘大鼠气道重塑模型,应用图像分析技术测定支气管壁厚度(Wat)和平滑肌厚度(Wam),酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中U-Ⅱ的浓度,免疫组化法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测U-Ⅱ蛋白和U-ⅡmRNA在肺组织中的表达。结果①哮喘组Wat和Wam均显著高于对照组,布地奈德组Wat和Wam均显著低于哮喘组(均P<0.01);②哮喘组血清和BALF中U-Ⅱ的浓度均显著高于对照组,布地奈德组上述指标均显著低于哮喘组(均P<0.01);③免疫组化及RT-PCR结果显示,肺组织中U-Ⅱ蛋白及其mRNA的表达,哮喘组显著高于对照组,布地奈德组较哮喘组显著减弱(均P<0.01);④相关性分析显示,大鼠肺组织Wat与U-Ⅱ蛋白、U-ⅡmRNA表达呈正相关(均P<0.01),Wam与U-Ⅱ蛋白、U-ⅡmRNA表达呈正相关(均P<0.01)。结论布地奈德对哮喘气道重塑的拮抗作用,可能通过抑制U-Ⅱ的表达起作用。
- 张维溪梁亚峰聂颖崇蕾王小明李昌崇
- 关键词：尾加压素哮喘气道重塑布地奈德
- 脂肪因子-STAT信号通路在肥胖哮喘小鼠发病中的作用
- <正>目的通过建立肥胖哮喘小鼠模型,观察leptin、adiponectin和STAT3、5、6,P-STAT3、6在肥胖哮喘小鼠肺组织中的表达,探讨脂肪因子和STAT信号通路对肥胖哮喘小鼠是否起着共同的调控作用。方法 ...
- 刘榴崇蕾李昌崇
- 关键词：RNA哮喘小鼠信号通路
- 文献传递
- TNF-α-NF-κB-CD38/cADPR信号通路对肥胖型哮喘小鼠气道反应性的调控研究
- <正>目的探讨TNF-α -NF-κ B-CD38/cADPR信号通路是否参与肥胖型哮喘气道高反应性的形成。方法 40只雄性SPF级3周龄断乳C57/B6J小鼠随机分为4组,分别为正常体重组、肥胖组、哮喘组和肥胖哮喘组,...
- 崇蕾张维溪余刚刘榴陈秀珍李昌崇
- 关键词：气道反应性哮喘小鼠肥胖型信号通路
- 文献传递
- 姜黄素通过Notch1-GATA3信号通路抑制哮喘小鼠急性气道炎症
- <正>目的观察四种Notch受体在哮喘小鼠肺组织中的表达情况,探讨姜黄素对哮喘小鼠急性炎症及肺组织中Notch1-GATA3信号通路的影响。方法将36只BALB/C小鼠随机分为正常对照组(A组),哮喘组(B组),布地奈德...
- 崇蕾张维溪余刚刘榴林立温顺航朱丽丽李昌崇
- 关键词：哮喘小鼠气道炎症姜黄素信号通路
- 文献传递
- TNF-α-NF-κB-CD38/cADPR信号通路对肥胖型过敏性哮喘小鼠气道反应性的调控研究
- 本文分以下几个部分进行探讨： 第一部分 肥胖型过敏性哮喘小鼠模型的制备及肥胖对过敏性哮喘气道炎症的影响 目的： 探索建立肥胖型过敏性哮喘小鼠模型，观察肥胖对过敏性哮喘小鼠气道炎症的影响。 方法： 80只雌雄各半...
- 崇蕾
- 关键词：核转录因子-ΚB
- PI3K信号通路对哮喘小鼠调节性T细胞与Th17失衡的调控作用被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨PI3K信号通路对哮喘小鼠T细胞中辅助性T细胞17(Th17)与CD4+CD 25+调节性T细胞(Treg)失衡的调控作用。方法:尼龙毛柱法分选对照组和哮喘组BALB/c小鼠脾脏T细胞,进而在细胞水平分组:对照组(A组)分为2个亚组:空白对照组(A1),PI3K抑制剂LY294002对照组(A2);哮喘组(B组)继续分为4个亚组:哮喘组(B1),5μmol/L PI3K抑制剂LY294002组(B2),10μmol/L PI3K抑制剂LY294002组(B3),20μmol/L PI3K抑制剂LY294002组(B4),共培养72 h,采用流式细胞仪检测CD4+CD 25+Treg的数量,酶联免疫吸附反应(ELISA)检测上清中白细胞介素(IL)-10和IL-17水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测转录因子Foxp3和RORγt的mRNA水平。结果:(1)分选后获得的T细胞纯度为(74.12±3.08)%,细胞存活率为(92.82±3.21)%;(2)Treg的数量B1组较A1组显著降低(P<0.01);A2组显著高于A1组(P<0.05);B3和B4组较B1组显著增高(均P<0.01);(3)IL-17水平和RORγt mRNA表达B1组较A1组显著增高(P<0.01);A2组显著低于A1组(P<0.01,P<0.05);B2、B3、B4组均显著低于B1组(均P<0.01),呈剂量依赖性降低;而IL-10水平和Foxp3 mRNA表达B1组显著低于A1组(P<0.01);A2组显著高于A1组(P<0.01);B2、B3和B4组均显著高于B1组(P<0.01),且呈浓度依赖性增高;(4)RORγt/Foxp3 mRNA的比值B1组显著高于A1组(P<0.01);A2组显著低于A1组(P<0.01);B2、B3和B4组显著低于B1组(P<0.01),且呈浓度依赖性降低;RORγt/Foxp3 mRNA比值与IL-17水平呈正相关(r=0.89,P<0.01);RORγt/Foxp3 mRNA比值与IL-10呈负相关(r=-0.86,P<0.01)。结论:哮喘小鼠存在Th17/Treg失衡,PI3K信号通过调控Treg/Th17失衡而参与哮喘发病过程。
- 聂颖张维溪崇蕾王婷李昌崇
- 关键词：哮喘PI3K信号通路辅助性T细胞17调节性T细胞白细胞介素17白细胞介素10
- 温州地区人博卡病毒在急性喘息患儿中的检出及其病毒载量与疾病严重程度的相关分析
- 目的了解博卡病毒在温州地区急性喘息患儿中的流行病学特点及其病毒载量与相应疾病严重程度的关系。方法收集2011.3-2011.8温州育英儿童医院住院部237例急性喘息患儿和同期96例无喘息住院患儿鼻咽部分泌物标本。HBOV...
- 王婷李昌崇陈小芳聂颖崇蕾
- 关键词：鼻咽部疾病严重程度病毒载量人博卡病毒
- JNK1基因沉默对肺成纤维细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究C-Jun氨基末端激酶1(JNK1)基因表达沉默对肺成纤维细胞MRC-5增殖的影响。方法设计针对JNK1基因的小RNA分子(siRNA),以脂质体转染法将双链siRNA转入MRC-5细胞后,采用流式细胞术检测最佳转染浓度,RT-PCR检测JNK1 mRNA表达变化,Western blot检测总JNK、磷酸化JNK(P-JNK)蛋白表达,用CCK-8法检测siRNA对MRC-5细胞增殖的影响。结果 siRNA转染MRC-5细胞的最佳浓度为50nmol/L;设计的两个靶位点siRNA,均可有效降低JNK1 mRNA表达,其中siRNA1抑制效果较siRNA2明显;siRNA1降低总JNK及P-JNK蛋白表达,有效抑制MRC-5细胞的增殖。结论 体外合成的siRNA可降低MRC-5细胞中JNK1基因的表达,降低JNK磷酸化水平,明显抑制细胞增殖。
- 林蓓蓓张慧林立崇蕾张维溪李昌崇张海邻
- 关键词：JNK1RNA干扰细胞增殖
