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人溶菌酶cDNA的克隆及在CHO/dhfr<'->细胞中的分泌性表达: 本文主要根据GenBank已公布的人溶菌酶基因，采用RT-PCR的方法，从人胎盘组织中成功扩增并克隆了其cDNA,构建了人溶菌酶真核分泌性表达载体，利用脂质体共转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO/dhfr-)，筛选得到表达人溶...; 孙东业; 关键词：溶菌酶真核表达载体细菌耐药; 文献传递

人溶菌酶cDNA克隆与CHO/dhfr-细胞中的分泌性表达: 2014年; 目的探讨人溶菌酶(hLYZ)cDNA的克隆及在二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞(CHO/dhfr-)中的分泌性表达。方法采用RT-PCR的方法,从人胎盘组织中克隆hLYZ cDNA,构建hLYZ真核分泌性表达载体,利用脂质体共转染CHO/dhfr-细胞,筛选得到表达hLYZ的CHO抗性细胞株。结果 hLYZ基因成功连接到真核分泌性表达质粒pSecTag2/HygroB上,hLYZ融合蛋白在二氢叶酸还原酶/CHO-k1表达系统中得到成功表达。结论成功构建真核可溶性表达载体pSecTag 2/Hypro-hLYZ,为规模化、工程化生产hLYZ奠定基础。; 孙东业张涛朱贵明田黎明张英海杜静平; 关键词：人溶菌酶

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孙东业