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夏欢

作品数：58 被引量：104H指数：5
供职机构：新疆医科大学更多>>
发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
相关领域：医药卫生建筑科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 13篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 56篇医药卫生
  • 2篇建筑科学

主题

  • 39篇帕金森
  • 39篇帕金森病
  • 21篇基因
  • 15篇维吾尔族
  • 14篇多态
  • 14篇多态性
  • 13篇病患
  • 12篇帕金森病患者
  • 12篇汉族
  • 10篇细胞
  • 8篇新疆维
  • 8篇位点
  • 7篇新疆维吾尔族
  • 7篇基因多态性
  • 6篇单核
  • 6篇外周
  • 6篇外周血
  • 6篇基因表达
  • 5篇基因芯片
  • 4篇片段

机构

  • 43篇新疆医科大学...
  • 22篇新疆医科大学
  • 12篇新疆医科大学...
  • 8篇新疆医科大学...
  • 4篇新疆生产建设...
  • 3篇新疆医科大学...
  • 2篇甘肃省人民医...
  • 2篇乐山市人民医...
  • 1篇甘肃中医药大...
  • 1篇中南大学

作者

  • 57篇夏欢
  • 38篇杨新玲
  • 26篇罗琴
  • 8篇王新华
  • 7篇董占飞
  • 6篇李桂花
  • 5篇姚亚妮
  • 5篇夏露花
  • 4篇李英祥
  • 4篇吴常杰
  • 3篇赵艳萍
  • 3篇冯小兵
  • 3篇李晓霞
  • 3篇王玉玲
  • 3篇高华
  • 2篇张震中
  • 2篇闫帮楷
  • 2篇吴旻
  • 1篇史凌云
  • 1篇乔铮

传媒

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  • 3篇中国医药导报
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  • 1篇广西医学
  • 1篇中国实用内科...
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  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 2篇2025
  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 6篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 12篇2015
  • 12篇2014
共 58 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
铁死亡脂质过氧化损伤调控通路与帕金森病发病机制的研究
2025年
目的 在动物水平探讨铁死亡脂质过氧化损伤调控通路与帕金森病(Parkinson's disease, PD)的发病机制。方法 建立PD斑马鱼动物模型,取受精后48 h斑马鱼胚胎为对照组(n=100),200μmol/L的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, MPTP)为MPTP组(n=100),200μmol/L的MPTP+1.5μg/ml诺米芬辛为诺米芬辛组(n=100)。对受精后5 d斑马鱼进行行为学分析(检测运动能力、运动速率及运动距离);免疫荧光检测斑马鱼脑内α突触核蛋白和酪氨酸羟化酶表达,评估多巴胺能神经元(dopaminergic neurons, DA)活性;检测铁、谷胱甘肽(glutathione, GSH)及脂质过氧化水平,包括过氧化氢酶(catalase, CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、脂质过氧化物(lipid peroxide, LPO)、丙二醛、活性氧,验证铁沉积可能通过铁死亡的脂质过氧化代谢调控机制引起DA损伤。结果 与对照组比较,MPTP组运动速率和运动距离明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);与MPTP组比较,诺米芬辛组运动速率和运动距离明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。免疫荧光检测显示,与对照组比较,MPTP组DA损伤明显增加,诺米芬辛组DA损伤明显轻于MPTP组。各组CAT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,MPTP组铁、LPO和丙二醛水平明显升高,GSH、GPX4水平明显降低,差异有统计学意义(838.18±143.42 vs 478.53±112.58,P<0.05;1.71±0.11 vs 1.48±0.14,P<0.05;4.50±0.64 vs 4.23±0.13,P<0.05;38.93±1.72 vs 45.97±2.32,P<0.05;0.17±0.03 vs 0.39±0.04,P<0.05);与MPTP组比较,诺米芬辛组GSH、GPX4水平明显升高,铁、LPO水平明显降低,差异有统计学意义(40.79±1.02 vs 38.93±1.72,P<0.05;0.26±0.05 vs 0.17±0.03,P<0.05;326.75±110.95 vs 838.18±143.42,P<0.05;1.01±0.27 vs 1.71±0.11,P<0.05)。活性氧流式细胞检测结果显示,对照组、MPTP组及诺米芬辛组活性氧阳性细胞占比分别为直方图:31.6%、46.2%、31.3%,散点图:6
姚亚妮夏欢冯婷婷杨新玲
关键词：帕金森病过氧化脂质类多巴胺能神经元
携带Rep1风险位点的帕金森病患者血液mRNA表达差异研究被引量：1
2016年
目的探索携带SNCA基因（synuclein alpha）Rep1风险位点的帕金森病（Parkinson’s disease,PD）患者外周血基因表达差异。方法采用聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction,PCR）结合直接测序法检测128例维吾尔族帕金森病人（PD组）及160例维吾尔族健康体检者（对照组）SNCA启动子区Repl多态性,并按照PD患者年龄差异进行分组比较,年龄≤50岁为EOPD组,年龄〉50岁为LOPD组。进一步筛选携带Rep1风险位点的3例PD患者及3例非携带健康体检者,用Trizol提取外周血总RNA,分别与Illumina表达谱芯片进行杂交实验。结果EOPD组与年龄相匹配的对照组比较,Rep1位点CA碱基重复12次（2型等位基因）的频率分别为21.4%、6.9%,差异具有统计学意义（χ2=12.67,P=0.00）。与对照组比较,EOPD患者外周血中差异表达2倍以上的基因有359条,包括SNCA基因在内的122条表达上调2倍以上。其中与SNCA基因表达异常有关的多巴胺代谢和胆碱能突触信号通路改变最显著（FE=3.64,P=0.046;FE=5.57,P=0.005）。结论 Repl位点2型等位基因与EOPD的发生有关,携带该位点2型等位基因患者外周血SNCA表达异常升高。
夏欢罗琴杨新玲
关键词：帕金森病
带线铆钉治疗髌骨骨折的疗效与经济负担分析
2023年
目的评估带线铆钉治疗髌骨骨折的疗效并分析相关经济负担。方法纳入2018年1月-2021年6月新疆生产建设兵团第六师奇台医院髌骨骨折患者68例,采用随机数字表法分为克氏针组和铆钉组。克氏针组采用克氏针结合钢丝内固定,铆钉组采用铆钉结合金属丝进行内固定,术后进行适当的膝关节功能康复训练,观察术前、术后1周、术后1个月、3个月、6个月、1年Lysholm评分评估膝关节功能,并收集患者治疗过程中产生的医疗相关费用。结果克氏针组手术时间为(67.38±10.47)min,长于铆钉组的(60.71±11.42)min,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后关节屈曲度、术后VAS疼痛评分、末次随访并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组术前、术后1周、1个月、3个月、6个月、1年的Lysholm评分逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05),组间两两比较,差异无统计学意义(P>0.05);克氏针组合计医疗相关费用为(11192.36±2435.83)元,高于铆钉组的(7449.62±1624.35)元,差异有统计学意义(P<0.05),其中克氏针组在手术费、检查费、住宿与交通费均高于铆钉组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论铆钉结合金属丝内固定与克氏针结合钢丝内固定在改善髌骨骨折患者预后及预防并发症方面具有相仿的治疗效果,但前者在缩短手术时间,减轻患者的医疗经济负担方面更具有优势。
李英祥冯小兵赵新动夏欢吴常杰
关键词：髌骨骨折铆钉
多层螺旋CT血管成像分析L1RR1型肺癌支气管动脉被引量：2
2016年
目的探讨多层螺旋CT血管成像技术及后处理技术对肺癌支气管动脉的显示,运用多层螺旋CT血管成像(MSCTA)技术及图像后处理技术对L1R1型肺癌支气管动脉进行分析研究,比较L1R1型肺癌左右两侧支气管动脉开口位置,开口直径,走形方向的差异,了解其左右支气管动脉的特点,为经支气管动脉灌注化疗或灌注栓塞治疗肺癌提供有价值的信息。方法收集113例L1R1型肺癌支气管动脉的MSCTA图像进行详细观察分析,比较其左右两侧支气管动脉在开口位置,走形方向,开口直径的差异。结果 L1R1型肺癌左右两侧支气管动脉的开口位置,走形方向,开口直径存在差异。结论多层螺旋CT血管成像技术及后处理技术有助于进一步了解L1R1型肺癌支气管动脉解剖信息,为经支气管动脉进行灌注化疗或灌注栓塞治疗提供帮助。
夏露花夏欢赵艳萍董占飞古力努尔.哈布力哈吉王新华
帕金森病患者维生素D受体基因多态性及血清25-羟维生素D水平变化观察
2024年
目的 观察帕金森病(PD)患者维生素D受体(VDR)基因多态性和血清25-羟维生素D(25(OH)D)水平变化,分析二者与PD发病的相关性及对PD发病的预测效能,以明确VDR基因多态性及血清25(OH)D水平与PD发病的关系。方法 纳入178例PD患者(PD组)及同时期185例体检健康者(对照组)。采用PCR法和DNA测序法检测VDR基因FokⅠ(rs2228570)和BsmⅠ(rs1544410)位点的基因分型,采用酶联免疫吸附法检测外周血清25(OH)D,对两组上述指标进行比较。采用多因素Logistic回归分析PD发病独立危险因素;ROC分析维生素D受体基因多态性和血清25-羟维生素D水平对PD发病的预测效能。结果 PD组FokI位点T等位基因与TT基因型频率分别为48.6%、25.3%,对照组分别为37.7%、15.1%,两组比较,χ2分别为8.516、10.383,P分别为0.004、0.001。PD组BsmⅠ位点各等位基因及基因型与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。PD组血清25(OH)D水平为(16.06±6.04)ng/mL,对照组为(19.22±6.32)ng/mL,两组比较,t=-4.873,P=0.000。PD组TC型、CC型患者血清25(OH)D水平均低于对照组(t分别为-3.093、3.329,P分别为0.002、0.001)。当血清25(OH)D水平一致时,基因型TT、TC分别是基因型CC患PD风险的2.527及1.888倍(P均<0.05)。当基因型一致时,血清25(OH)D水平缺乏是充足水平人群患PD风险的1.918倍(P<0.05)。当基因型为TT且伴25(OH)D缺乏、基因型为TC伴25(OH)D缺乏人群患PD的风险分别是基因型为CC伴25(OH)D充足人群的4.818、3.822倍(P均<0.05)。FokⅠ位点基因型TT预测PD发病的ROC下AUC为0.610,95%CI为0.532~0.687,诊断界值为0.502,灵敏度74.5%,特异度47.4%;血清25(OH)D水平缺乏预测PD发病的ROC下AUC为0.576,95%CI为0.517~0.635,诊断界值0.466,灵敏度72.5%,特异度42.7%;基因型TT联合血清25(OH)D缺乏预测PD发病ROC下AUC为0.693,95%CI为0.588~0.798,灵敏度64.2%,特异度74.5%。结论 VDR基因FokⅠ位点T等位基因与TT基因型频率高,血清25(OH)D水平低;FokⅠ位点T
李沛珊夏欢夏欢
关键词：维生素D受体基因维生素D受体基因多态性维生素D帕金森病
维吾尔族与汉族帕金森病患者ATP13A2基因Thr12Met位点突变分析被引量：1
2016年
目的探讨ATP13A2基因Thr12Met位点突变在新疆维吾尔族、汉族帕金森病(PD)患者中是否存在差异。方法选取2012年8月—2015年3月新疆伊犁地区、和田地区、乌鲁木齐市流行病学调查中及就诊于新疆医科大学第一附属医院的原发性PD患者420例为病例组(包括维吾尔族200例、汉族220例),同时选取流行病学调查中及就诊于新疆医科大学第一附属医院的健康体检者400例为对照组(包括维吾尔族198例、汉族202例)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)和基因测序方法对两组人群进行检测,分析ATP13A2基因Thr12Met位点突变情况。结果在420例PD患者和400例健康体检者中,仅出现2例汉族PD患者发生Thr12Met位点杂合变异AG基因型,且2例PD患者均是早发型帕金森病(EOPD)患者,未发现有纯合变异AA基因型,维吾尔族病例组和对照组均未发现纯合变异AA基因型和杂合变异AG基因型。ATP13A2基因Thr12Met多态性在所有病例组与对照组、维吾尔族病例组与对照组、汉族病例组与对照组、维吾尔族病例组与汉族病例组、EOPD组与晚发型帕金森病(LOPD)组、男病例组与女病例组基因型及等位基因分布间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论新疆维吾尔族与汉族ATP13A2基因Thr12Met位点突变率均极低,且Thr12Met位点基因型及等位基因分布间无明显差异;Thr12Met位点的基因型及等位基因与民族、发病年龄及性别均为无明显相关性。
李桂花夏欢杨新玲
关键词：帕金森病突变维吾尔族汉族
LRRK2和RAB7L1基因多态性与新疆维吾尔族帕金森病相关性研究被引量：2
2015年
目的研究LRRK2和RAB7L1基因单核苷酸多态性、环境和饮食因素与新疆维吾尔族帕金森病(PD)的相关性。方法收集2009年7月至2013年8月新疆医科大学附属肿瘤医院138例维吾尔族PD患者(PD组)和155名年龄、民族相匹配、无PD的健康体检者(对照组),运用PCR聚合酶链反应和DNA测序相结合的方法进行基因分型,探讨LRRK2基因rs34637584(G2019S)位点和RAB7L1基因rs823144位点的单核苷酸多态性与维吾尔族PD发生的关系。结果 PD组和对照组相比均未发现LRRK2基因rs34637584位点发生突变;RAB7L1基因rs823144位点CC基因型频率分别为19.6%和20.6%,C等位基因频率在PD组和对照组分别为42.8%和44.8%,两组比较差异无统计学意义(P=0.785)。多因素Logistic回归分析均未发现基因型CC、高血压、糖尿病、冠心病以及文化程度与PD发生有关(P>0.05)。结论 LRRK2基因rs34637584位点及RAB7L1基因rs823144可能与新疆维吾尔族人群PD的发生无关。
夏欢罗琴李晓霞杨新玲
关键词：帕金森病维吾尔族
远处转移性甲状腺癌放射性碘治疗耐受的危险因素及生存分析被引量：4
2020年
甲状腺癌是常见的内分泌系统恶性肿瘤之一,其中比例较高的甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)、滤泡状癌(follicular thyroid cancer,FTC)统称为分化型甲状腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)。虽然DTC患者大部分都有良好的预后,但是依然有5%的患者出现远处转移。研究表明转移灶摄碘但影像检查持续异常的患者10年生存率为29%,而不摄碘的患者10年生存率仅为10%。因此,探索远处转移DTC发生放射性碘治疗耐受(碘难治)的相关危险因素,以早期预测转移性DTC发生碘难治的可能性,辅助临床制定治疗方案,具有重要意义。笔者开展了此方面研究,现报道如下。
夏欢吴旻董占飞王新华
关键词：放射性碘治疗滤泡状癌内分泌系统影像检查
外周血淋巴细胞亚群比例紊乱与帕金森病的相关性研究被引量：2
2020年
目的通过检测帕金森病(PD)患者外周血中各淋巴细胞亚型的百分率差异,探讨神经免疫机制与PD发生的相关性。方法应用荧光染色法测定新疆医科大学第一附属医院(以下简称“我院”)2014年6月—2017年7月收治的原发性PD患者(病例组,83例)及同期我院健康体检者(对照组,100名)外周血中CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD19^+、CD56^+、Fas、Tregs细胞百分率差异,并进一步分析病例组患者是否服用药物复方左旋多巴、Hoehn-Yahr(HY)分级差异与各淋巴细胞亚群变化相关性。结果病例组CD3^+、CD4^+、CD8^+低于对照组,CD56^+细胞、Fas和Tregs阳性亚群高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。服药组Fas和Tregs细胞亚群低于未服用组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,Fas和Tregs阳性细胞数与HY分级呈正相关(r=0.620、0.761,P<0.05)。结论PD患者外周血各淋巴细胞亚群存在比例紊乱,其中Fas及Tregs细胞比例与PD患者病情严重程度有关,对于未口服复方左旋多巴治疗的PD患者该比例会进一步升高。
王玉玲王玉玲姚亚妮高华夏欢
关键词：帕金森病死亡受体T淋巴细胞B淋巴细胞
帕金森病多巴胺细胞凋亡与Fas基因表达的机制研究被引量：6
2019年
目的探讨Fas基因mRNA抑制后对帕金森病(PD)大鼠模型中多巴胺细胞的抗细胞凋亡作用。方法将75只SD大鼠按随机数字表法分为五组,每组15只。空白对照组:大鼠脑黑质内注入生理盐水;PD组:脑黑质内注射6-OHDA;Fas siRNA组:脑黑质内注射Fas基因抑制剂Fas siRNA,2 d后注射同剂量的6-OHDA;阳性对照组及阴性对照组:脑黑质内分别注射Fas siRNA阳性对照物、阴性对照物,2 d后注射同剂量的6-OHDA。采用免疫组化、聚合酶链反应和蛋白印迹杂交技术检测多巴胺阳性细胞数、Fas-mRNA及Fas-蛋白相对表达量。结果PD组大鼠的TH阳性细胞计数少于空白对照组(P<0.05);Fas siRNA组和阳性对照组大鼠的TH阳性细胞计数多于PD组(P<0.05);大鼠的TH阳性细胞计数多于阴性对照组(P<0.05)。PD组大鼠的Fas-mRNA及Fas-蛋白相对表达量均高于空白对照组(P<0.05);Fas siRNA组和阳性对照组大鼠的Fas-mRNA及Fas-蛋白相对表达量均低于PD组(P<0.05);Fas siRNA组和阳性对照组大鼠的Fas-mRNA及Fas-蛋白相对表达量均低于阴性对照组(P<0.05)。结论Fas基因的表达被抑制后可有效减少多巴胺细胞的凋亡。
夏欢罗琴王玉玲高华杨新玲
关键词：帕金森病凋亡FAS基因RNA抑制
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