吴炜
- 作品数：37 被引量：196H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省“135”工程重点医学人才基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 肾移植后多发性骨髓瘤一例报告及文献复习被引量：1
- 2015年
- 器官移植后发生的多发性骨髓瘤（MM）属于移植后淋巴增殖性疾病（post-transplant lymphoproliferative disorders,PTLD）的一种[1],临床上罕见.我科收治l例肾移植术后发生MM的患者,该患者经沙利度胺联合常规化疗达到完全缓解（CR）,复发后采用以硼替佐米为主的方案达到第2次CR（CR2）.患者2个月内再次复发,并发肝脏浸润,使用雷那度胺为主的方案治疗达到部分缓解（PR）,现报道如下,并复习相关文献.
- 吴炜谢晓宝顾伟英刘德亮朱远东李青
- 关键词：多发性骨髓瘤文献复习移植后淋巴增殖性疾病沙利度胺常规化疗
- 119例慢性髓细胞白血病急变期核型分析被引量：2
- 2006年
- 为了探讨慢性髓细胞白血病急变期(CML-BC)核型变化规律及意义,应用R显带技术对119例CML-BC患者的核型资料进行分析,并在其中随机选出28例以荧光原位杂交法(FISH)检测衍生9号染色体[der(9)]是否缺失。结果表明124例核型检查中Ph阴性11例(8.9%),Ph阳性113例(91.1%),其中典型易位104例(83.9%),单纯变异易位4例(3.2%),复杂变异易位5例(4.0%);Ph阴性CML-BC中72.6%伴有附加染色体异常,主要类型是i(17q)、+14,Ph阳性者72.3%伴有附加染色体异常,主要类型是+Ph、+8、i(17q);Ph阴性CML-BC急变时间为2-66月,平均29.0月,Ph阳性者急变时间为1-127月,平均34.2月,两组比较无统计学差异(P>0.05);FISH检测发现5例(5/28,17.9%)der(9)缺失。结论慢性髓细胞白血病急变期附加染色体异常多见,FISH技术可有效检测der(9)缺失。
- 朱雨李建勇潘金兰吴炜仇海荣吴亚芳杨慧张建富陈丽娟薛永权
- 关键词：慢性髓细胞白血病核型分析
- 一种早期吞咽障碍诊断用的食管测压装置
- 本实用新型公开了一种早期吞咽障碍诊断用的食管测压装置，涉及医疗器械技术领域，包括转动组件，所述转动组件的外壁两处凸起处均转动连接有圆板，一组所述圆板的上端设置有消毒机构，所述转动组件的上端贯穿开设有安装孔，所述安装孔的内...
- 倪波业吴炜金华平
- 慢性髓细胞白血病急变期细胞遗传学及分子遗传学研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究慢性髓细胞白血病急变期(CML-BC)细胞遗传学及分子遗传学改变。方法随机选取25例CML-BC病例,进行常规细胞遗传学分析,并同时以双色双融合荧光原位杂交(FISH)技术检测其染色体标本。对于FISH技术检测到的间期细胞中只有单个融合信号的标本,则观察其中期细胞,以明确是否为衍生9号染色体[der(9)]缺失。结果在随机选取的25例CML-BC病例中有5例以检测存在der(9)缺失,而R显带在25例中均未发现der(9)的缺失。der(9)缺失的病例未显示出细胞遗传学上的不稳定趋势。CML-BC中具有新遗传学异常的病例其CML-BC较短。CML-BC急淋变与急非淋变病例中der(9)缺失概率无差异。结论FISH技术可有效检测der(9)缺失。der(9)缺失与CML-BC中细胞遗传学上不稳定性无相关性,同时不导致CML向某一特定类型转化。
- 吴炜李建勇仇海荣潘金兰李丽曹祥山沈云峰王志林薛永权
- 关键词：细胞遗传学荧光原位杂交
- 辛伐他汀联合全反式维甲酸对人早幼粒细胞白血病细胞株WT1／hDMP1基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶的抑制剂辛伐他汀（SV）联合全反式维甲酸（ATRA）对人早幼粒细胞白血病NB4细胞株增殖、分化与凋亡的影响，以及肾母细胞瘤（WT1）基因／转录因子人细胞周期调节蛋白依赖性myb样蛋白1（hDMP1）基凶表达变化。方法以不同浓度SV联合ATRA处理NB4细胞，取对数生长期细胞进行实验。各组细胞分别进行细胞形态观察；四甲基偶氮唑盐（MTr）法观察细胞增殖能力；流式细胞仪测定NB4细胞分化指标CD11b和细胞凋亡指标膜联蛋白（Annexin—V）／碘化丙啶（PI）变化；实时（Real—time）RT—PCR测定WT1／hDMPI基因表达变化。结果15、10、5μmol／LSV单独处理NB4细胞，随着培养时间延长，细胞抑制率增加（F=7．15，P=0．000），CD11b的表达水平逐渐升高（F=3．41，P=0．014），Annexin—V表达水平逐渐增高（F=43．38，P=0．000），WT1基因表达水平逐渐降低（F=5．35，P=0．001），同时伴随着hDMP1基因表达水平的增加（F=22．61，P=0．000），其中以15μmol／L SV组NIM细胞变化最明显。15μmol／L SV联合ATRA处理NB4细胞培养72h CD11b（89．46％±9．13％）和hDMP1（626．9±56．9）表达水平明显高于ATRA（71．27％±7．27％和421．8±38．3）和SV（62．41％±6．37％和241．4±21．9）单药处理（均P〈0．05），两药合用具有明显交互作用（F=4．09，P=0．025和F=29．58，P=0．000）。联合用药对NB4细胞抑制率和Annexin—V表达水平差异无统计学意义。结论SV以剂量依赖方式体外抑制NB4细胞生长，诱导NB4细胞的分化，促进凋亡，降低WT1表达，升高hDMP1表达，提示SV具有协同治疗急性早幼粒细胞白血病的潜能。
- 江庭秀顾伟英邱国强陈子兴王志林吴浩清华晓莹贺白吴炜谢晓宝曹祥山
- 关键词：维甲酸辛伐他汀WT1基因
- 养阴通痹解痉汤联合功能训练治疗卒中后偏瘫的疗效及对血液流变学指标水平影响
- 2025年
- 目的探讨卒中后偏瘫采用养阴通痹解痉汤联合功能训练治疗的疗效。方法选取108例卒中后偏瘫患者,随机分为两组,每组54例。对照组给予功能训练,包括定时翻身、患肢位摆放、坐位及坐位平衡、坐站转移训练、站立平衡训练等,治疗组在对照组基础上给予养阴通痹解痉汤,1剂/d,治疗时间为4周。对比治疗后的疗效、中医证候积分、偏瘫身体功能评分法(Fugl-Meyer assessment scale,FMA)、日常生活活动能力(Barthel index,BI)和脑卒中专用生活质量量表(Stroke-specific quality of life scale,SS-QOL)、偏瘫侧膝关节、下肢髋关节伸展肌力及踝关节背曲肌力、血清炎性因子水平及血液流变学指标水平。结果经过治疗后,治疗组总有效率较高(P<0.05);治疗后两组Fugl-Meyer评分、BI评分和SS-QOL评分及偏瘫侧膝关节、下肢髋关节伸展肌力及踝关节背曲肌力较治疗前明显升高(P<0.05);并且治疗组升高较多(P<0.05);治疗后两组患者血细胞比容(Hematocrit,HCT)、血浆纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)和血浆黏度(Plasma viscosity,PV)水平、血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin6,IL-6)、超敏C反应蛋白(Hypersensitive c-reactive protein,hs-CRP)水平及中医证候评分较治疗前显著较低(P<0.05),且治疗组降低较多(P<0.05)。结论卒中后偏瘫患者采用养阴通痹解痉汤联合功能训练治疗具有较好的疗效。
- 金华平朱婷吴炜朱新星倪波业
- 关键词：卒中后偏瘫
- 核心肌群稳定性训练联合经皮神经电刺激治疗非特异性下腰痛的疗效观察被引量：2
- 2021年
- 目的:观察核心肌群稳定性训练联合经皮神经电刺激治疗非特异性下腰痛的疗效。方法:选取2018年1月~2019年12月在苏州大学附属第一医院康复医学科招募40例非特异性下腰痛患者,使用随机数表法随机分配为观察组和对照组各20例。两组均接受经皮神经电刺激,观察组辅以核心肌群稳定性训练,每周5d,1次/d,共持续2周。于治疗前后使用疼痛视觉模拟量表法(visual analogue scale,VAS)、简体中文版Oswestry失能问卷(Simple Chinese Oswestry Disability Index,SCODI)对非特异性下腰痛患者的腰部疼痛和日常生活活动能力进行评定。结果:治疗后,两组患者的VAS、SCODI评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后的VAS、SCODI评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:核心肌群稳定性训练联合经皮神经电刺激可以短期内有效改善非特异性下腰痛患者的腰背部疼痛,提高日常活动活动能力。
- 吴炜倪波业施加加
- 关键词：非特异性下腰痛经皮神经电刺激VAS评分
- 衍生9号染色体缺失对慢性髓细胞白血病的预后价值
- 2007年
- 目的研究慢性髓细胞白血病(CML)中衍生9号染色体[der(9)]缺失的发生率及预后意义。方法随机选取48例 CML-急变期(BC)患者,以 BCR-ABL 双色双融合荧光原位杂交(FISH)技术检测其染色体标本。对于 FISH 技术检测到的间期细胞中只有单个融合信号的标本,则观察其中期细胞,以明确是否为 der(9)缺失。对于 der(9)缺失患者,以相同方法检测其初诊时的染色体标本,以明确 der(9)缺失是否和 Ph 易位同时发生。患者慢性期以羟基脲治疗。结果 48例CML-BC 患者中有8例(16.7%)der(9)缺失,其初诊时的染色体标本 der(9)也缺失。der(9)缺失组慢性期及总生存期分别平均为20.9和36.4个月,明显短于未缺失组(55.1和70.3个月)(P<0.05)。CML-BC 急淋变与急非淋变患者中 der(9)缺失概率无统计学意义(P>0.05)。结论 FISH技术可有效检测 der(9)缺失。der(9)缺失与 Ph 易位同时发生。具有 der(9)缺失的 CML 疾病进展较快,预后较差。羟基脲不具有逆转 CML 中 der(9)缺失的不良预后的作用。der(9)缺失不导致CML 向某一特定类型转化。
- 吴炜李建勇沈云峰曹祥山仇海荣徐卫
- 关键词：染色体缺失
- 辛伐他汀对NB4细胞分化与凋亡的影响
- 2011年
- 目的探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶的抑制剂辛伐他汀（SV）对人类急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4增殖、分化与凋亡的影响。方法以不同浓度SV联合全反式维甲酸（ATRA）0．5μmol／L处理NB4细胞，取对数生长期各组细胞分别进行细胞形态观察；四甲基偶氮唑蓝比色（MTT）法观察细胞增殖能力；流式细胞术测定NB4细胞分化指标CD11b和细胞凋亡指标AnnexinV／propidiumiodide的变化。结果15、10、5}xmol／LSV单独处理NB4细胞，随着培养时间延长，细胞抑制率提高（F=7．15，P=0．000），CD11b的表达水平逐渐升高（F=3．41，P=0．014），AnnexinV表达水平逐渐增高（F=43．38，P=0．000），其中以15Ixmol／LSV组NB4细胞变化最明显，培养72h细胞抑制率为（0．96±0．02）％，CD11b表达水平（62．41±6．37）％，AnnexinV表达水平（87．38±2．94）％。3组浓度SV联合ATRA对NB4细胞抑制率和AnnexinV表达水平差异无统计学意义，但协同促进NB4细胞CD11b表达水平升高。15μmol／LSV联合ATRA处理NB4细胞培养72h，CD11b表达水平为（89．46±9．13）％，较ATRA和SV单药处理组的（71．27±7．27）％和（62．41±6．37）％明显升高（t=2．71，P=0．054；t=4．37，P=0．017），两药合用具有明显交互作用（F=4．093，P=0．025）。结论SV以剂量依赖方式体外抑制NB4细胞增殖，促进凋亡，与ATRA协调诱导NB4细胞的分化，提示SV具有协同治疗急性早幼粒细胞白血病的潜能。
- 贺白邱国强江庭秀顾伟英王志林吴浩清华晓莹吴炜董伟民刘佳
- 关键词：白血病辛伐他汀NB4细胞全反式维甲酸细胞增殖细胞分化
- 白血病与实体瘤重叠发生的临床特点与预后分析被引量：3
- 2012年
- 随着肿瘤治疗水平的提高，恶性肿瘤患者得以长期生存，伴发第二肿瘤的情况已不少见。恶性实体瘤或血液病接受放化疗后出现的白血病称为治疗相关白血病，该类白血病出现-5，-7染色体核型异常，临床预后差，即便进行造血干细胞移植，预后仍不乐观。
- 顾伟英贺白王彪胡绍燕华晓莹严峰刘佳吴炜
- 关键词：恶性实体瘤类白血病预后分析恶性肿瘤患者染色体核型异常
