刘庆丰
- 作品数：17 被引量：44H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的药物组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的药物组合物及其制备方法。中药组合物中不含制大黄，避免了使用大黄较强烈的致泻作用；同时使用黄连、蒲黄共为臣药，加入泽泻作为佐药，茵陈为使药，更好地实现了达健脾疏肝、活血化浊之功效...
- 刘庆丰钟明康王文健施孝金焦正李中东王斌刘毅
- 文献传递
- 高脂血症非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立被引量：15
- 2013年
- 目的建立大鼠高脂血症非酒精性脂肪肝模型。方法采用雄性Wistar大鼠30只,体质量(200±20)g饲喂高脂饲料,检测8周后大鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C、AST、ALT水平,并取肝组织进行病理切片分析。结果病理组织学检查,脂肪肝模型组大鼠肝细胞明显肿胀,全肝组织内可见弥漫分布的大脂滴和微脂滴,无脂肪纤维化症状。与空白对照组相比,脂肪肝模型组肝指数、血清TG、TC、LDL-C、AST、ALT含量均高于空白对照组;脂肪肝模型组血清HDL-C含量低于空白对照组,除AST、ALT外其它生化指标的差别有统计学意义(P<0.05)。结论经过高脂饲料喂养8周,可建立比较成功的高脂血症脂肪肝大鼠病理模型。
- 刘庆丰李中东施孝金钟明康王蓓
- 关键词：高脂血症非酒精性脂肪肝
- 三黄口服液治疗代谢综合征的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨三黄口服液对代谢综合征肥胖人群的临床疗效。方法:以20名健康志愿者为参照,将100名代谢综合征患者随机分为治疗组(60名)和安慰剂组(40名),分别予三黄口服液和安慰剂治疗12周,观察治疗前后患者心血管危险因素的变化。结果:与安慰剂组相比,治疗组(起效剂量为10 ml/人,黄连素浓度为0.16～0.22 mg/ml)除空腹血糖,甘油三酯在治疗前后无显著差异外,腰围、体质量指数、腰臀围比值、胰岛素抵抗指数,血清C反应蛋白水平、游离脂肪酸明显改善,差异有显著性(P<0.05);随着腰围的增大,男性的糖代谢异常、高血压病、血脂紊乱及代谢综合征的发生率均呈现增高趋势(P<0.01)。结论:三黄口服液可明显降低代谢综合征人群肥胖和胰岛素抵抗程度,并能改善炎症状态,减轻致心血管病的危险性。
- 刘庆丰李中东施孝金钟明康
- 关键词：代谢综合征疗效心血管
- 三黄方制剂成分检测方法及指纹图谱构建方法
- 本发明属于药物分析领域，涉及一种中药指纹图谱的测定方法，本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法，将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪，以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定，根据UPLC‑Q‑TO...
- 刘庆丰钟明康焦正王文健刘毅王斌施孝金李中东
- 二甲双胍和吡格列酮的离子对HPLC测定被引量：1
- 2009年
- 建立了离子对HPLC法同时测定二甲双胍吡格列酮片中的盐酸二甲双胍和盐酸吡格列酮。采用C18色谱柱,以甲醇-2mmol/LSDS(56∶44)为流动相,检测波长264nm。盐酸二甲双胍和盐酸吡格列酮分别在400～600μg/ml和12～18μg/ml浓度范围内线性关系良好。回收率为99.2%和99.1%,RSD为0.31%和0.62%。
- 崔学艳施孝金刘庆丰李中东钟明康
- 关键词：二甲双胍吡格列酮高效液相色谱
- 三黄益气液不同时间给药对代谢综合征的疗效观察
- 2016年
- 目的:研究三黄益气液在不同时间给药对代谢综合征肥胖人群的疗效差别。方法:以20名健康志愿者为对照,将120名代谢综合征患者随机分为6组,分别于每天0、4、8、12、16、20点钟给予三黄益气液治疗12周,观察治疗前后患者心血管危险因素的变化,确定三黄益气液的最佳给药时间。结果:与其它各组相比,8点服药组人群除空腹血糖、甘油三酯无显著差异外,腰围、体质量指数、腰臀围比值、胰岛素抵抗指数、血清C反应蛋白、游离脂肪酸水平明显改善,差异均有显著性。结论:三黄益气液于早上8点服用,在降低代谢综合征人群肥胖、胰岛素抵抗程度,改善炎症状态,减轻致心血管病的危险性方面显著优于其它时间点给药。
- 刘庆丰刘毅李中东施孝金钟明康
- 关键词：代谢综合征给药时间心血管
- 高效液相色谱-蒸发光散射法测定舒肝祛脂胶囊中3组分的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱一蒸发光散射法测定舒肝祛脂胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（梯度），柱温：35℃；流速：1．0mL·min-1；漂移管温度为120℃，氮气流速为2．0L·min-1。结果三七皂苷R1，人参皂苷Rg1及Rb1皆在进样量0．75～7．50μg范围内，浓度的对数值lgc与峰面积积分的对数值lg/1之间呈良好的线性关系．相关系数分别为0．9913、0．992l和0．9935。结论本法操作简便、准确、重复性好，可用于舒肝祛脂胶囊的质量控制。
- 刘庆丰王晓萍施孝金李中东刘珏王蓓钟明康
- 关键词：三七皂苷三七皂苷R1人参皂苷类人参皂苷RB1
- 益气汤中绿原酸和盐酸小檗碱的HPLC测定被引量：4
- 2009年
- 建立了HPLC法同时测定益气汤中的绿原酸和盐酸小檗碱。采用C18色谱柱,以1%醋酸甲醇溶液-1%醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长345nm。绿原酸和盐酸小檗碱分别在4～64μg/ml和4～32μg/ml浓度范围内线性关系良好。回收率大于99%,日内、日间RSD均小于2%。
- 刘庆丰钟明康李中东施孝金王蓓
- 关键词：益气汤绿原酸盐酸小檗碱高效液相色谱
- 赖诺普利片的人体药物动力学和相对生物利用度被引量：3
- 2007年
- 10名男性健康受试者交叉口服市售赖诺普利的受试制剂与参比制剂,以LC-MS/MS法测定人血浆中赖诺普利的浓度。口服受试和参比制剂后的cmax分别为(58.2±21.5)、(54.6±16.6)ng·ml-1,tmax分别为(7.3±1.5)、(7.0±1.6)h,AUC0-48分别为(1025.5±501.7)、(849.0±218.9)ng·h·ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(116.9±44.5)%。经90%置信区间和双单侧t检验,两种片剂具有生物等效性。
- 张怡李中东刘罡一刘庆丰施孝金
- 关键词：赖诺普利液相色谱-串联质谱药物动力学相对生物利用度生物等效性
- 除湿注射液中龙胆苦苷和苦参碱的HPLC测定被引量：1
- 2007年
- 建立了HPLC法测定除湿注射液中龙胆苦苷和苦参碱的含量。采用DiamondialC18柱,流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺(4∶23∶73∶0.45,磷酸调至pH6.8),检测波长215nm。龙胆苦苷和苦参碱在3.125～100μg/ml范围内线性关系良好,回收率大于98%,日内、日间RSD均小于2%。
- 刘庆丰施孝金李中东付文焕钟明康
- 关键词：龙胆苦苷苦参碱高效液相色谱
