您的位置： 专家智库 > >

付中平

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：江苏先声药物研究有限公司更多>>
发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇抑素
  • 1篇原核表达
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮抑素
  • 1篇抗血管生成
  • 1篇活性
  • 1篇活性检测
  • 1篇KRINGL...

机构

  • 1篇江苏先声药物...

作者

  • 1篇付中平
  • 1篇李景荣
  • 1篇陈悦
  • 1篇殷晓进

传媒

  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
重组蛋白ES-Kringle5的表达、纯化及活性检测被引量：1
2014年
目的:利用基因工程方法原核表达重组融合蛋白ES-Kringle5并进行纯化及活性检测。方法:ES-Kringle5是将内皮抑素N端的前27个氨基酸与Kringle5通过连接肽相连的重组融合蛋白,合成该重组蛋白的基因片段并插入载体pMD18-T中,然后克隆至大肠杆菌表达载体pET25b中并转化E.coli BL21(DE3)。乳糖诱导表达后经Ni-NTA亲和层析纯化后获得目的蛋白。通过抑制HUVEC细胞增殖实验检测其生物学活性。结果:重组质粒构建正确。利用乳糖诱导表达并降低诱导温度能增加目的蛋白的产量及可溶性表达。纯化后的重组蛋白纯度大于95%。生物学活性证明该重组蛋白具有抑制HUVEC的增殖能力。结论:具有生物学活性的重组蛋白ESKringle5可在大肠杆菌中高效表达,为研究其体内药效、药代及安全性评价奠定了基础。
陈悦付中平李景荣殷晓进
关键词：原核表达抗血管生成KRINGLE5内皮抑素
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0