陈舜
- 作品数：172 被引量：72H指数：5
- 供职机构：四川农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 鸭甲肝病毒3型在人工感染雏鸭体内分布与诱导肝病变及细胞因子表达的关联性分析被引量：8
- 2018年
- 探究鸭甲肝病毒3型(DHAV-3)在感染7日龄雏鸭体内动态分布规律与致肝病变和诱导IFN及促炎因子表达之间的关联。以DHAV-3强毒感染7日龄雏鸭,于感染后1、3、6、9、12、24、48、72和96h采集雏鸭的血液、肝、脾、肾、脑、胰、肺、胸腺、法氏囊、哈德氏腺和十二指肠共11种组织样品,以一步法TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR检测病毒含量变化、染料法实时荧光定量RT-PCR检测肝中抗病毒细胞因子(IFN-α、IFN-β和IFN-γ)及促炎因子(IL-1β、IL-2和IL-6)在转录水平的变化,用光学显微镜对肝组织病理学变化进行观察,分析这些变化之间的联系。结果表明:DHAV-3感染1h后即在所有的样品中检测到。组织器官中病毒含量,血液和胰分别在感染后12和96h达到峰值,其余器官均在感染24~48h后达到峰值。病毒含量较高的前三位器官是肝、脾和肾(分别为10^(11.15)、10^(10.37)和10^(10.30) copies·g^(-1))。肝组织病理学变化在感染3~12h后以空泡变性为主、24~48h以坏死为主。肝中上述6种细胞因子转录量除IL-1β在12h达到最高外,其余均在感染后24~48h达到最高,感染48h后,其转录量变化随肝中病毒含量下降而降低,并与肝病变严重程度呈正相关。DHAV-3在雏鸭体内具有广泛的组织嗜性,肝、脾、肾是病毒攻击的主要靶器官,肝中细胞因子极有可能在抑制病毒增殖和修复组织损伤过程中发挥重要作用。
- 朱玉东汪铭书程安春朱德康贾仁勇刘马峰陈舜赵新新杨乔杨乔吴英
- 关键词：病毒分布肝病变细胞因子
- 鸭疫里默氏杆菌外膜血红素受体B739_1343的功能鉴定
- 引言 鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)病是一种危害养鸭业的重要传染性疾病.该病以败血症和传染性浆膜炎为特征[1].由于本病的高传染性给养鸭业带来了巨大的经济损失[2].目前,对该病...
- 税芸汪铭书贾仁勇朱德康陈舜孙昆峰杨乔吴英刘马峰陈孝跃程安春
- 鸭疫里默氏杆菌Cas1蛋白的核酶活性研究
- 引言在大多数细菌和古细菌中,规律成簇的间隔短回文重复序列（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats,CRISPR）及其相关蛋白（CRISPR-as...
- 何阳程安春汪铭书朱德康刘马峰孙昆峰杨乔陈舜贾仁勇刘菲吴英陈孝跃
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌酶活性酶反应活性研究
- 文献传递
- 一种鸭坦布苏病毒质粒载体、弱毒株及其制备方法和应用
- 本发明中公开了一种质粒载体，所述质粒载体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一种鸭坦布苏病毒弱毒株的制备方法，将上述质粒载体进行体外转录，然后将体外转录的RNA转染BHK‑21细胞，获得鸭坦布苏病毒弱...
- 陈舜贺煜程安春汪铭书
- DEV UL24与UL54蛋白相互作用的筛选、鉴定及功能初探
- 材料与方法本研究通过构建酵母双杂交的诱饵载体,酵母双杂交筛选,得到疑似与DEV UL24蛋白互作的蛋白;构建互作蛋白的真核表达质粒(pCMV-myc-UL24、pCMV-Flag-prey),共转染293T细胞,分别使用...
- 高兴红贾仁勇程安春汪铭书朱德康刘马峰孙昆峰杨乔陈舜刘菲吴英陈孝跃
- 关键词：酵母双杂交筛选
- 文献传递
- 鸭疱疹病毒1型UL7截短重组蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的鸭疱疹病毒1型(AHV-1)UL7截短重组蛋白，其编码基因，重组表达载体，工程菌，并利用工程菌制备该截短重组蛋白以及该截短重组蛋白的多克隆抗体；该截短重组蛋白具有与天然...
- 汪铭书程安春黄杰贾仁勇杨乔孙昆峰陈舜刘马蜂朱德康陈孝跃
- 文献传递
- 不同应激条件对鸭疫里默氏菌CH-1株GroEL和GroES基因表达量的影响
- 引言 鸭疫里默氏菌(Ricmerella anatipestifer,RA)主要感染2-8周龄的雏鸭,临床上以多发性浆膜炎、败血症和高死亡率为主要特征,该菌一直是我国养鸭业的一大威胁[1].细菌生长主要受温度、氧浓度、p...
- 刘悸斌黄霞汪铭书程安春朱德康刘马峰孙昆峰杨乔陈舜贾仁勇刘菲吴英陈孝跃
- 鹅Ⅲ型干扰素及其受体的分子克隆与生物学特性研究
- 目的：干扰素是一类具有抗病毒、影响细胞增殖与分化、参与免疫调节等多种生物学活性的分泌性糖蛋白，可作为机体抵御病毒的主要效应分子。其作用是通过与其细胞膜上的特异性受体结合，进而调控其下游一系列基因的表达。
- 周琴汪铭书程安春陈舜
- 关键词：分子克隆
- 一株鸭源坦布苏病毒诱导鹅抗病毒细胞免疫应答的初步探索
- 引言 坦布苏病毒可自然感染多种鸟类,包括鸡、鸭、鹅、鸽子、麻雀等,为水禽养殖业带来了巨大的危害.本实验初步探究一株人工感染鸭源坦布苏病毒(GenBank：KM233707)诱导四川白鹅的抗病毒细胞免疫应答,为该病毒与水禽...
- 周浩陈舜程安春汪铭书朱德康刘马峰孙昆峰杨乔贾仁勇刘菲吴英陈孝跃
- 关键词：细胞免疫应答
- 鸭瘟病毒UL7基因真核表达质粒的构建及其瞬时表达被引量：1
- 2013年
- 为了解鸭瘟病毒(DPV)UL7基因的生物学特性,采用PCR扩增UL7基因,构建pMD20-T-UL7克隆质粒。然后利用限制性内切酶BamHⅠ和XhoⅠ分别对pMD20-T-UL7质粒和pcDNA3.1(+)真核表达载体进行双酶切,连接,从而构建真核重组质粒pcDNA-UL7。重组质粒经脂质体LipofectamineTM2000转染DF-1细胞后,用RT-PCR、间接免疫荧光试验(IFA)及Western-blot检测DPV UL7基因在DF-1细胞中的表达情况。结果显示,通过单酶切和双酶切以及测序鉴定得到的重组质粒pcDNA-UL7构建成功;RT-PCR结果与目的基因大小片段一致,而正常细胞组和转染空载体组均未检测到相应的条带;在荧光显微镜下观察到,正常细胞组和转染空载体组未见绿色荧光,而转染了pcDNA-UL7的细胞发出绿色荧光,且主要位于细胞质;Western-blot结果显示,DPV UL7蛋白表达的蛋白的分子质量约为36ku,与理论值一致,其他对照组未见相应的条带。本研究成功构建了真核表达质粒pcDNA-UL7,为进一步研究DPV UL7基因的功能奠定了基础。
- 黄杰程安春汪铭书魏敏朱德康贾仁勇陈舜陈孝跃
- 关键词：鸭瘟病毒真核表达载体间接免疫荧光
