郑丹
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 多维元素胶囊的制备及其稳定性被引量：2
- 2008年
- 目的制备多维元素胶囊,并对其稳定性进行评价。方法采用挤出-滚圆技术制备维生素微丸及微量元素微丸,采用直接滴定法、HPLC法等测定制剂中药物成分的含量;进一步研究抗氧剂、包衣增量等因素对制剂中主药含量的影响,并对制剂稳定性进行初步探讨。结果抗氧剂BHT、枸橼酸的加入以及欧巴代薄膜包衣能显著增强制剂稳定性,提高制剂质量。长期、加速试验结果表明制剂稳定性良好。结论挤出-滚圆法可用于制备多维元素胶囊;抗氧剂、薄膜包衣可提高该制剂稳定性。
- 王琛邹梅娟陈彬彬冯金华郑丹程刚
- 关键词：微丸稳定性
- 复方维生素微量元素软胶囊的研制
- 复方维生素微量元素软胶囊是由脂溶性维生素、水溶性维生素、微量元素等多种成分组成的复方制剂。该复方软胶囊制剂主要用于预防和治疗人体内营养物质维生素、微量元素的缺乏引起的代谢失调等症状,以保证机体的正常运行。目前,该制剂尚无...
- 郑丹
- 关键词：软胶囊维生素微量元素制剂工艺稳定性混悬液
- 文献传递
- 溶剂分散法改善碘化钾含量均匀度的工艺考察被引量：1
- 2008年
- 目的比较溶剂分散法与微粉化法两种制备工艺改善小剂量碘化钾含量均匀度的优劣。方法采用直接电势法,利用碘离子选择性电极建立了碘化钾的含量测定及含量均匀度测定方法,以碘化钾含量均匀度为指标比较了溶剂分散法与微粉化法两种制备工艺的优劣,并优化了溶剂分散法的工艺。结果溶剂分散法制备的多维混粉中碘化钾的含量均匀度符合规定,微粉化法制备的多维混粉中碘化钾的含量均匀度不符合规定;优化的溶剂分散法的制备工艺为以无水乙醇为溶剂,以磷酸氢钙为载体,磷酸氢钙与碘化钾的质量比为100:1。结论溶剂分散法提高了小剂量碘化钾的含量均匀度,且制备工艺合理稳定。
- 郑丹邹梅娟程刚
- 关键词：药剂学含量均匀度碘化钾
- 不同厂家尼群地平片溶出度考察被引量：4
- 2008年
- 目的考察不同厂家生产的尼群地平片的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法以0.1mol·L-1盐酸-乙醇溶液(体积比70:30)为溶出介质,采用紫外分光光度法测定溶出度;以质量分数为0.15%的吐温80水溶液为溶出介质,采用HPLC法测定溶出度;以不同质量分数的十二烷基硫酸钠水溶液、含质量分数为1.0%十二烷基硫酸钠的0.1mol·L-1盐酸溶液、pH4.5醋酸钠缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用紫外分光光度法测定溶出度;比较不同厂家尼群地平片的体外溶出度;用相似因子法评价尼群地平片在含质量分数为1.0%十二烷基硫酸钠的0.1mol·L-1盐酸、pH4.5醋酸钠缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液中的溶出行为。结果溶出介质分别为0.1mol·L-1盐酸-乙醇溶液(体积比70:30)和质量分数为0.5%的十二烷基硫酸钠水溶液时,尼群地平片在60min时的溶出度不小于60%。结论pH值对尼群地平的溶出没有影响,不同厂家生产的尼群地平片的溶出度存在较大的差异。
- 李妍邹梅娟王悦郑丹程刚
- 关键词：药剂学溶出度紫外分光光度法尼群地平
- 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的制备及其释放度考察被引量：6
- 2007年
- 目的制备含萘普生钠和盐酸伪麻黄碱的复方缓释微丸,考察理论聚合物包覆量、抗黏剂用量、热处理时间等因素对盐酸伪麻黄碱缓释微丸释放度的影响。方法采用挤出滚圆法制备萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱含药丸芯,采用丙烯酸树脂水分散体(EudragitRS 30D)流化床包衣技术制备盐酸伪麻黄碱缓释微丸,采用紫外分光光度法测定萘普生钠的含量及溶出度,采用HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的含量及释放度。结果萘普生钠、微晶纤维素、硫酸钠质量比为10∶9∶1时,制得的萘普生钠速释微丸圆整度好,脆碎度低,10 min累积释药大于90%;当盐酸伪麻黄碱缓释微丸的理论聚合物包覆量为50%、滑石粉用量为聚合物质量的40%、热处理时间为24 h时,药物释放过程接近零级释药模型。结论所制备的萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱缓释微丸体外释药均符合速释和缓释要求,后者的体外释药过程接近零级释药模型。
- 辛伟邹梅娟郑丹黎苏程刚
- 关键词：萘普生钠盐酸伪麻黄碱缓释微丸挤出滚圆法丙烯酸树脂
