邹亮
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：吉林大学生命科学学院更多>>
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- 重组人proEMAP Ⅱ/p43蛋白N端和C端结构域的构建及活性鉴定
- 2010年
- 目的构建表达重组人proEMAPⅡ蛋白N端(p43N)及C端(p43C)结构域,并进行活性鉴定。方法分别在大肠杆菌中表达p43N及p43C蛋白,并纯化获得目的蛋白;利用血管内皮细胞管腔形成实验及细胞迁移实验进行活性鉴定,并比较等摩尔浓度下,p43蛋白、p43N、p43C及p43N+p43C的活性差异。结果 p43N及p43C均具有抑制内皮细胞管腔形成和迁移的活性,在等摩尔浓度条件下,p43蛋白的生物活性高于p43N和p43C,p43N活性最弱,但p43N和p43C共同作用时,抑制活性高于单独作用。结论获得具有生物活性的p43N及p43C蛋白,为进一步确定p43N作用机制及其与p43C相互关系奠定了基础。
- 王慧敏邹亮邢玉华董桂福刘刚张部昌陈惠鹏
- 关键词：血管内皮细胞管腔形成细胞迁移活性鉴定
- 重组人proEMAPⅡ/p43体外抑制新生血管生成活性方法的建立被引量：3
- 2010年
- 目的建立proEMAPⅡ/p43蛋白体外检测抑制新生血管生成活性的方法。方法利用内皮细胞增殖实验、细胞周期实验、细胞迁移实验、管腔形成实验、鸡胚绒毛尿囊膜实验等体外检测血管生成的模型,研究p43蛋白抑制血管生成的活性。结果 p43蛋白能明显抑制内皮细胞迁移和管腔形成,但对内皮细胞增殖和细胞周期没有明显的量效关系。结论最终选用细胞迁移实验和管腔形成实验作为主要活性检测方法,细胞迁移实验作为p43蛋白活性的定量检测方法,迁移抑制率作为活性高低的评价标准,管腔形成实验用于p43蛋白活性的定性研究。
- 邢玉华刘大涛刘刚邹亮胡立德付学奇陈惠鹏
- 关键词：新生血管生成细胞增殖细胞迁移管腔形成
- 重组人pro-EMAPⅡ激活机制及其与ATP5A相互作用关系的初步研究
- pro-EMAPⅡ蛋白具有抑制新生血管生成的作用,并可通过抑制肿瘤新生血管生成起到抑癌作用,有望成为抗癌新药。但是目前对pro-EMAPⅡ蛋白的作用机制研究还不够清楚,本实验拟通过其酶切位点的突变来研究其抑制血管生成活性...
- 邹亮
- 关键词：血管生成蛋白相互作用
- 文献传递
- Dijkstra最短路径算法在军事仿真系统中的研究与实现
- 邹亮
- 关键词：DIJKSTRA算法
- 重组人内皮单核细胞活化多肽Ⅱ原对Saos-2细胞基因的表达调控
- 2009年
- 目的:将重组人内皮单核细胞活化多肽Ⅱ原(pro-EMAPⅡ)作用于Saos-2细胞,研究后者相关基因表达水平的变化。方法:在大肠杆菌中表达重组人pro-EMAPⅡ,并纯化获得目的蛋白;利用基因芯片技术研究重组人pro-EMAPⅡ对Saos-2细胞基因的表达调控。结果:获得重组人pro-EMAPⅡ;基因表达芯片分析表明,重组人pro-EMAPⅡ作用于Saos-2细胞后,后者有39个基因表达上调,29个基因表达下调,在这68个基因中有12个差异基因参与多个信号通路。结论:重组人pro-EMAPⅡ作用于Saos-2细胞,使其多个基因表达水平发生改变,有助于揭示pro-EMAPⅡ的调控机制及信号通路。
- 邹亮王磊刘大涛邢玉华王慧敏胡立德谭小钉刘刚陈惠鹏
- 关键词：SAOS-2细胞基因芯片
