贾笑英
- 作品数：7 被引量：49H指数：4
- 供职机构：甘肃农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划教育部“春晖计划”甘肃省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 农杆菌介导的马铃薯茎段遗传转化体系优化研究被引量：11
- 2006年
- 以甘肃主栽品种的茎段为外植体,研究了不同转化条件(菌液浓度、感染时间、预培养及共培养时间)对转化效率的影响,以及选择压和培养基对抗性出芽的影响,初步建立了马铃薯品种“陇薯3号”和“台湾红皮”的遗传转化体系并获得了转化植株。卡那霉素生根筛选和PCR鉴定结果表明,再生的转化植株假阳性率比较高,要获得预期的转基因植株群体需加大遗传转化工作中转基因植株的数量。
- 贾笑英路平王蒂
- 关键词：马铃薯根癌农杆菌茎段
- 马铃薯S病毒的RT-PCR检测被引量：16
- 2006年
- 根据马铃薯S病毒(PVS)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物。以感染PVS的马铃薯组织和健康的组织为材料,对提取植物总RNA的两种方法进行了比较,并对总RNA的提取方法进行改进,获得了纯度较高,完整性较好的总RNA。以此为模板,进行cDNA合成及PCR扩增,从感病组织扩增得到一段长度约642bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致,而健康组织无此扩增产物。从而建立了检测PVS快速灵敏简便的新方法,在基因水平上为PVS的检测提供了新手段。
- 吴丽萍王蒂司怀军王化俊路平贾笑英
- 关键词：马铃薯S病毒反转录-聚合酶链式反应病毒检测
- 利用转基因技术培育马铃薯（Solanum tuberosum L.）高淀粉及抗病新品系
- 马铃薯(SolanumtuberosumL.)是世界上重要的粮菜兼用型作物，在人们的日常生活和国民经济中起着举足轻重的作用。在目前马铃薯生产中，病虫害等问题严重限制了马铃薯产业的发展。同时，市场对马铃薯品质的要求也越来越...
- 贾笑英
- 关键词：马铃薯转基因技术高淀粉
- 文献传递
- 马铃薯损伤诱导型启动子Wun1基因的克隆及其GFP表达活性被引量：7
- 2006年
- 通过聚合酶链式反应(PCR),以马铃薯基因组DNA为模板,根据已报道Wun1序列设计了一对特异引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了Wun1基因片段,通过序列分析与文献报道的碱基序列有96.86%的同源性,该基因已登录到GenBank(No.AY803296)。以pBIPG(携带GFP基因)的质粒DNA为模板,通过PCR技术亚克隆到了源自水母(Aequorea)大小为756bp的绿色荧光蛋白(GFP)基因,与已知序列同源率为100%。利用GFP基因作为报告基因,构建了用于比较鉴定所克隆启动子活性的pBIG(35S-GFP)和pBIWG(Wun1-GFP)两个植物表达载体,采用基因枪法进行对洋葱表皮细胞的遗传转化,检测Wun1启动子在受体细胞中调控基因表达的活性,结果表明克隆到的Wun1启动子活性强于组成型表达的35S启动子,GFP瞬时表达的分析方法也让我们有效的筛选到用于进行马铃薯抗病育种的调控元件。
- 贾笑英向云张金文王蒂
- 关键词：GFP基因基因枪法启动子活性分析
- 大肠杆菌glgC基因的克隆及原核表达被引量：2
- 2006年
- 以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板,根据glgC基因的全序列设计了1对引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段,测序结果显示该片段大小为1296 bp,编码432个氨基酸残基。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c(+)中,重组载体pET-glgC转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳鉴定,得到了与理论推算的glgC基因表达产物分子质量(约53 kD)相符的特异蛋白条带。
- 贾笑英张金文王蒂
- 关键词：克隆原核表达
- 用于提高马铃薯淀粉含量的glgC基因克隆、突变及表达载体构建
- 马铃薯/(Solanum tuberosum L．/)是世界上唯一的粮菜兼用型作物，在人们的日常生活和国民经济中起着举足轻重的作用。马铃薯淀粉由于其优良的加工性能，应用范围极其广泛，而且在某些应用领域是其它来源的淀粉所无...
- 贾笑英
- 关键词：马铃薯基因克隆腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶突变植物表达载体构建
- 文献传递
