谢英新
- 作品数：14 被引量：18H指数：3
- 供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法
- 本发明公开了一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法，该方法是在一元有机溶剂中以该一元有机溶剂的三氟化硼络合物为催化剂将7‑ACA与甲巯基四氮唑缩合生成7‑ATCA；再在另一一元有机溶剂中在有机碱的作用下使7‑ATCA与S‑(‑)...
- 赵玉新谢英新王喜军石成
- 文献传递
- HPLC法测定四物合剂中5-羟甲基糠醛的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:建立四物合剂中5-羟甲基糠醛(HMF)含量测定的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为乙腈-水(5:95),检测波长为284nm,测定了5批四物合剂中HMF的含量.结果:HMF的线性范围分别为0.373～3.73μg·mL^(-1)(r=0.9995),方法平均加样回收率为98.4%(n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,为四物合剂中HMF的质量评价提供了方法.
- 王丰谢英新
- 关键词：四物合剂HMFHPLC
- 高新技术在药物新制剂开发与研究的应用
- 2003年
- 随着科学技术的不断发展,人们对药物治疗作用有着更高的要求.90年代,药物制剂的研究开发已进入释药系统(daug delivery system,简称DDS)时代.目前单是国外上市的口服缓释、控释药物制剂就有200种,不同规格的商品共计500种以上.靶向给药系统,如两性霉素,阿霉素脂质体己上市,另有不少品种已进入临床研究或应用阶段.……
- 宋伟谢英新
- 关键词：药物新制剂微球微囊毫微粒
- HPLC法测定注射用头孢西丁钠头孢西丁含量被引量：4
- 2007年
- 目的:测定注射用头孢西丁钠中头孢西丁含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水:乙腈:冰醋酸(840:160:10)为流动相的高效液相色谱法。结果:头孢西丁在150-600μg/ml范围内线形良好(r为0.9997);平均回收率分别为99.7%;RSD为0.23%。结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法。
- 谢英新房玉兰
- 关键词：头孢西丁高效液相色谱法
- HPLC-MS联用技术在药学中的应用被引量：6
- 2007年
- 高效液相色谱-质谱（high-performance liquid chromatography-masss petrometry，HPLC-MS）联用技术自20世纪70年代研究以来，各种商品化仪器相继问世，应用日益广泛。高效液相色谱（HPLC）是以液体溶剂作为流动相的色谱技术，一般在室温下操作，可以直接分离极性的、离子化的、不易挥发的相对分子量大、对热不稳定的化合物和大分子化合物（包括蛋白质、多肽、多糖、多聚物等），分析范围广，而且不需衍生化步骤。在已知化合物中有80％是不挥发的，所以在生命科学、医药领域等方面有广阔的应用前景。
- 谢英新王丰
- 关键词：联用技术高效液相色谱-质谱药学MS色谱技术
- 一种头孢替唑钠的制备方法
- 本发明涉及一种头孢替唑钠的制备方法，该方法经过以下步骤：步骤1，TZT的合成：去甲噻二唑和7-ACA反应得到TZT，步骤2，酸酐的合成：四氮唑乙酸和特戊酰氯反应得到酸酐，步骤3，头孢替唑的合成：TZT和酸酐反应得到头孢替...
- 谢英新王喜军王威
- 文献传递
- 缩短青G—Na提炼工艺提高青霉素产率降低生产成本
- 2003年
- 本文通过进行缩短工艺流程实验,提高青霉素产率降低生产成本。方法:取消钾盐共沸工序,由 RK 经处理后直接通过强酶型离子交换树脂 S_(1×14)树脂转化后生成钠盐溶解液,进行钠盐共沸而取得青 G—Na 成品的小实验,取得成功,各项指标均达到了药典标准,为青霉素的发展做出了积极的贡献。
- 谢英新宋伟
- 关键词：青霉素产率
- 一种头孢噻肟的制备方法
- 本发明涉及一种头孢噻肟的制备方法，所述方法步骤如下：取7-ACA和AE-活性酯，溶于二氯甲烷，搅拌下加入三乙胺，控制反应温度20℃～35℃，反应时间30-50分钟；反应完毕后用水提取缩合后的反应液，水提取液用弱酸调pH至...
- 谢英新陈玉山崔嵘单力勇徐淑明
- 文献传递
- 一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法
- 本发明公开了一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法，该方法是在一元有机溶剂中以该一元有机溶剂的三氟化硼络合物为催化剂将7‑ACA与甲巯基四氮唑缩合生成7‑ATCA；再在另一一元有机溶剂中在有机碱的作用下使7‑ATCA与S‑(‑)...
- 赵玉新谢英新王喜军石成
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- HPLC法同时测定四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷的含量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷同时含量测定的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4．6mm i．d．,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(10:15:75:0．02),检测波长为230nm,测定5批四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷的含量。结果:芍药内酯苷和芍药苷的线性范围分别为0．01488～0．1488mg·mL-1(r=0．9998)和0．01874-0．1874mg·mL-1(r=0．9997),平均加样回收率分别为98．2％(n=9)和98．8％(n=9)。结论:本法简便,准确、重复性好,为四物合剂的质量评价提供了方法。
- 王久富谢英新
- 关键词：四物合剂芍药内酯苷芍药苷HPLC
