王瑞丹
- 作品数：81 被引量：132H指数：8
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 经颅超声检测帕金森病患者黑质回声的化与临床症状关系的研究
- 目的：采用经颅超声(TCS)技术检测帕金森病(PD)患者和对照者黑质(SN)回声强度及面积,采用PD运动症状(MS)和非运动症状(NMS)量表评估患者的临床症状,研究PD患者SN回声变化与临床症状(包括MS和NMS)之间...
- 余舒扬左丽君王方扈杨连腾宏王瑞丹余秋瑾张巍
- 关键词：帕金森病运动症状非运动症状
- 帕金森病患者伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍的铁代谢异常及神经免疫炎症机制的研究
- [目的]研究帕金森病(PD)患者伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍(PRBD)的铁代谢异常及神经免疫炎症机制。[方法](1)连续收集就诊于北京天坛医院神经内科的210例PD患者和31例对照组；按照RBD筛查量表(RBDSQ...
- 扈杨余舒扬左丽君王方陈泽颉曹辰杰杜阳连腾宏王瑞丹余秋瑾金朝张巍
- 关键词：帕金森病免疫炎症
- 帕金森病患者嗅觉障碍临床特征的评价
- 王瑞丹陈泽颉余舒扬左丽君王方扈杨曹辰杰连腾宏杜阳余秋瑾张巍
- α-synuclein寡聚体介导的神经免疫炎症:帕金森病伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍的潜在机制
- 目的 探讨帕金森病(PD)患者伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍(PRBD)的临床特征及潜发病机制。方法 (1)连续收集2010年4月-2014年7月就诊于北京天坛医院神经内科的225例PD患者和30例对照组;按照RBD筛...
- 扈杨余舒扬左丽君王方陈泽颉曹辰杰杜阳连腾宏王瑞丹余秋瑾金朝张巍
- 关键词：帕金森病
- 阿尔茨海默病伴发嗅觉障碍的临床特点及其与脑白质纤维变化的关系
- 余秋瑾左丽君连腾宏余舒扬郭鹏扈杨王瑞丹刘丽金朝朴英善李丽霞朱荣彦张巍
- 帕金森病嗅觉障碍患者脑内铁代谢相关机制的研究
- 王瑞丹陈泽颉余舒扬左丽君王方扈杨曹辰杰连腾宏杜阳张巍
- 帕金森病伴发睡眠障碍的临床特点、相关因素及视频多导睡眠图的变化被引量：12
- 2018年
- 目的探讨帕金森病(PD)患者伴发睡眠障碍(SD)的临床特点、相关因素、视频多导睡眠图(v-PSG)变化及其对患者生活质量的影响。方法收集2014-06—2016-06就诊于北京天坛医院老年病科的94例PD患者,记录患者的人口学资料。采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估患者的睡眠状况,根据评测结果将患者分为PD伴发SD组(PSQI≥5分,PD-SD组)及未伴发SD组(PSQI<5分,PD-NSD组)。对PD患者进行统一帕金森病评分量表第三部分(UPDRS-Ⅲ)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态检查量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、爱泼沃斯思睡量表(ESS)、疲劳严重度量表(FSS)、UPDRSⅡ量表、日常生活能力量表(ADL)、39项PD生活质量问卷(PDQL-39)及PSQI评分检测,比较两组患者运动症状、非运动症状、生活质量以及睡眠质量等变化。结果 (1)94例PD患者中57例(60.64%)存在SD。(2)PD-SD组和PD-NSD组在性别构成、年龄、起病年龄、受教育水平及病程方面比较均无统计学差异(P>0.05)。(3)PSQI量表评分结果显示,PD-SD组睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠时间、睡眠效率、SD、使用睡眠药及日间功能障碍评分均较PD-NSD组高(均P<0.01)。(4)PD-SD组患者UPDRSⅠ评分、FSS评分、HAMD评分、HAMA评分和ESS评分、UPDRSⅡ评分、ADL评分、PDQL-39评分明显高于PD-NSD组(P<0.05或P<0.01)。(5)32例PD患者行v-PSG监测,与PD-NSD组比较,PD-SD组总睡眠时间减少(P<0.05),睡眠效率及最低血氧饱和度降低(均P<0.05)。结论 PD患者SD的发生率较高;PD-SD患者SD更严重,整体睡眠质量更差;SD明显影响PD患者其他非运动症状。
- 郭鹏余舒扬左丽君刘丽李丽霞朴英善扈杨连腾宏王瑞丹余秋瑾金朝朱荣彦张巍
- 关键词：帕金森病睡眠障碍生活质量
- α-synuclein寡聚体介导的神经免疫炎症:帕金森病伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍的潜在机制
- 目的：探讨帕金森病(PD)患者伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍(P-RBD)的临床特征及潜发病机制.方法：(1)连续收集2010年4月-2013年7月就诊于北京天坛医院神经内科的225例PD患者和30例对照组;按照RBD...
- 扈杨余舒扬左丽君王方陈泽颉曹辰杰杜阳连腾宏王瑞丹余秋瑾金朝张巍
- 关键词：帕金森病
- 血管性认知障碍与睡眠障碍
- 左丽君王瑞丹张巍
- 冠心舒通胶囊临床疗效及安全性系统评价结果分析被引量：8
- 2014年
- 目的:对冠心舒通胶囊研究文献进行系统评价,以期对其疗效和安全性进行全面认识。方法:采用系统评价方法,检索国内外中英文文献,包括CNKI、万方、Medline电子数据库,时间设定为本药应用以来到2013年4月。由2名评价者筛选文献并分别评价研究质量后讨论。采用metaanlyst3.13进行合并分析。结果共筛选出22篇临床对照研究,其中11项临床对照研究计1708名心绞痛及冠心病门诊与住院患者纳入meta分析,仅1项研究描述了随机方法,其它均未提及随机方法、分配隐藏及盲法。结果:11项心绞痛及冠心病疗效评估合并RR为1.189(95%CI:1.130-1.253);该药对PCI术后心绞痛复发研究表明,试验组加用后对血脂异常有益;心绞痛发作次数与硝酸甘油用量差别有统计学意义;室性早搏用药后,胸闷、气短、头晕的好转优于心律平组,对心率、血脂、血流、血胆固醇、血浆纤维蛋白原有影响。主要不良反应为恶心、胃肠道不适等,为轻微可逆反应。结论:冠心舒通胶囊对心绞痛及冠心病的治疗有效,对其它疾病治疗文献较少,但现有证据支持有益。少数患者有不良反应,主要为恶心和胃肠道不适。
- 杨兴华焦思萌王瑞丹
- 关键词：冠心舒通胶囊疗效安全性
