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固体分散体及其技术在药物制剂中的应用进展被引量：13: 2014年; 综述了固体分散体按照释药性能对载体分类,总结近年来固体分散技术在药物制剂中的研究成果。认为依据载体性质可制备不同释药性能的固体分散体,能满足临床对药物释放度的要求,固体分散技术应用于药物制剂领域前景广阔。; 王苏会王瑞孙晓迪李志平; 关键词：固体分散体药物制剂

北京军区总医院高危药品目录筛选方法研究被引量：12: 2013年; 目的:通过筛选高危药品目录,明确应严格管理的药品种类,降低用药风险,确保患者用药安全。方法:参照美国医疗安全协会(ISMP)公布的高危药品目录,结合我院实际用药情况,初拟出高危药品目录,并在各临床科室医师中实行问卷调查并汇总,依据"三级三类"分类法的原则,整理出《北京军区总医院高危药品目录》。结果:汇总出的高危药品目录包含有19类高危药品、10种特定高危药品以及15种高危中药注射剂,共计201种药物。结论:高危药品目录的制定为高危药品专项管理提供了理论依据,可促进患者用药风险的降低。; 闫荟李阳孙世光孙晓迪石亚飞王苏会王瑞崔杰; 关键词：高危药品

膜分离技术与传统工艺对六味地黄活性多糖富集效果的比较被引量：11: 2007年; 目的:比较分析膜分离技术与传统工艺对六味地黄多糖活性成分的富集效果。方法:采用纳滤膜和10万分子量的超滤膜对两种工艺制得的六味地黄方药液进行分段富集,建立硫酸-蒽酮法测定各分段溶液的含糖量。结果:采用膜分离技术制成的滴心丸中活性多糖含量为经传统工艺制得的胶囊的6.5倍。结论:在富集六味地黄活性多糖方面,膜过滤工艺较传统工艺具有较大的优势。; 钟蕾赵汉臣闫荟王瑞王苏会; 关键词：膜分离技术

小儿感冒贴剂药效学及急性毒性实验研究被引量：3: 2015年; 目的研究小儿感冒贴剂的解热、抗炎和提高免疫功能作用及其急性毒性。方法通过酵母致大鼠发热实验观察小儿感冒贴剂解热作用;通过鸡蛋清致大鼠足肿胀实验观察其抗炎作用;通过小鼠尾静脉注射墨汁检测血清中碳廓清速度观察其对免疫功能的影响;通过给健康豚鼠完整和破损皮肤用药观察其急性毒性。结果小儿感冒贴剂能明显抑制酵母所致大鼠体温升高;抑制蛋清引起的大鼠足肿胀;有提高免疫的趋势,但不显著(P>0.05);对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性。结论本实验所用小儿感冒贴剂有解热、抗炎功效,且使用安全无毒性。; 谢予朋孙晓迪李秀敏王苏会王瑞; 关键词：药效学急性毒性实验

消骨增贴中乳香、没药的薄层鉴别被引量：7: 2009年; 目的:进一步完善消骨增贴质量标准,增加专属性强的薄层色谱(TLC)鉴别。方法:对该制剂中乳香、没药进行了TLC鉴别。结果:消骨增贴与阳性对照药材在相应位置显相同斑点,而阴性对照品则各项TLC鉴别均不受方中其他组分的干扰。结论:该方法操作简单,检出结果可靠,可作为消骨增贴中乳香、没药的TLC鉴别方法。; 王苏会闫荟王瑞赵汉臣; 关键词：乳香没药薄层鉴别

两种丹参类中药注射剂治疗冠心病心绞痛的系统评价及其药物经济学分析被引量：43: 2014年; 目的系统评价注射用丹参多酚酸盐与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性，并分析其药物经济性。方法计算机检索PubMed、CENTRAL（2013年第4期）、CNKI、VIP和WanFangData，查找有关注射用丹参多酚酸盐与丹参注射液比较治疗冠心病心绞痛的随机对照试验（RCT），检索时限均为2004年1月～2013年5月。同时手检相关期刊与会议论文。由2位评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后，采用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCT，包括患者1196例。Meta分析结果显示：注射用丹参多酚酸在治疗冠心病心绞痛方面的有效性[OR=3．79，95％CI（2．78，5．17），P〈0．00001]和安全性[OR=0．24，95％CI（0．09，0．64），P=0．004]明显优于丹参注射液，但缺乏经济学优势。结论现有证据表明，注射用丹参多酚酸盐为治疗冠心病心绞痛的安全、有效方案，丹参注射液为较经济方案。受限于纳入研究的数量和质量，上述结论尚需今后开展更多大样本、高质量的RCT加以验证。; 石亚飞闫荟孙世光王瑞孙晓迪李阳王苏会; 关键词：丹参多酚酸盐丹参注射液心绞痛药物经济学

黄连多糖抗紫外照射的用途及其抗紫外防晒剂的制备方法: 本发明涉及黄连多糖抗紫外照射的用途及其抗紫外防晒剂的制备方法，包括以下步骤：油相物的制备：白凡士林2-10质量份，液状石蜡1-2份，羊毛脂1-2份，将上述原料混合后，不断搅拌下加热至95℃，得油相物；水相物的制备：甘油2...; 闫荟孙世光张卫东王苏会孙晓迪张京王瑞

中药注射剂不良反应文献分析被引量：6: 2013年; 目的了解我国中药注射剂不良反应文献分析现状以及特点，为中药注射剂的临床使用提供参考。方法检索中国知网，收集从1984年7月20日至2012年7月20日的中药注射剂不良反应文献，采用文献计量学方法及帕累托图分析对检索结果进行统计分析。结果共检索出符合标准的文献147篇，分布于62种期刊中，涉及中药注射剂35种。按关注程度分为三类：主要关注药物（A类）11种（累计构成比在0—68．03％）；次要关注药物（B类）15种（累计构成比在68．03％-93．88％）；一般关注药物（C类）9种（累计构成比在93．88％～100％）。文献均发表与2001年以后，其中2010年与2011年数量做多（26篇）；由112位作者完成，其中88位作者人均贡献文献仅1篇。结论中药注射剂文献分析结果与国家统计信息相一致，中药注射剂不良反应应引起高度重视，做好中药注射剂的再评价十分必要。; 闫荟石亚飞孙世光王瑞王苏会孙晓迪李阳吴娟郗海香; 关键词：中药注射剂文献计量法

血塞通滴丸重量差异影响因素解析: 2009年; 目的:考察血塞通滴丸重量差异的影响因素,指导滴丸生产。方法:采取平行、交叉、随机等方法,针对可能影响漓丸重量差异的因素进行考察,以常用的4种不同型号的PEG基质及比例、PEG基质与主药的配比、滴制环境的温湿度、药液加热时间等四个方面为考察对象进行实验,制备滴丸并称重,计算重量差异。首先按照中国药典的规定对重量差异数据进行直观分析;再采用SPSS 11.5版软件对重量差异数据进行方差分析或多组方差分析,或采用SNK法进行多重比较。结果:4种不同型号PEG按不同配比作基质,滴丸的重量差异符合中国药典的规定;以PEG4000作基质,当主药:基质=1:2、1:3、1:4时,当滴制环境温度=28℃、湿度=50%RH时。当药液加热时间在10min～150min之间时,滴丸的重量差异均符合中国药典的规定。结论:以上4个因素均可影响血塞通漓丸的重量差异,在生产中应对其进行控制。; 闫荟王苏会王瑞; 关键词：血塞通滴丸方差分析

HPLC法测定尿路消炎合剂中靛玉红的含量被引量：1: 2016年; 目的:建立尿路消炎合剂中靛玉红的含量检测方法。方法:采用HPLC法,以甲醇-水(75∶25,V/V)为流动相,流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长:289 nm,柱温:30℃,对尿路消炎合剂中靛玉红进行定量分析。结果:靛玉红在浓度3.72~29.76μg·m L^(-1)(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.55%,RSD%为1.64%。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于控制该制剂的质量。; 孙晓迪谢予朋李秀敏王瑞王苏会李艳辉; 关键词：靛玉红 HPLC法

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王瑞

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