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促性腺激素释放肽(GnRH)受体配体介导的恶性肿瘤靶向基因治疗: 本文探索了一种安全、有效地导入靶细胞,从而杀灭肿瘤靶细胞而又避免毒素蛋白对正常细胞的毒副作用与免疫原性的方法.文中设计了一套非病毒载体靶向杀伤肿瘤细胞的基因治疗方案.把原来以毒素蛋白质导入血循环的形式改为以编码毒素蛋白的...; 杨奎王湛杨晶刘玉琴顾蓓陈伟京李涛路金枝卢圣栋; 关键词：恶性肿瘤基因治疗靶向性; 文献传递

非病毒载体H1s-EGFc的构建及其功能的初步研究被引量：1: 2003年; 目的　探讨和构建一种用于靶向性基因治疗的非病毒载体。方法　采用基因工程的方法构建H1s EGFc融合蛋白表达载体 ,在毕赤酵母表达系统中获得分泌表达的融合蛋白。使用阴离子交换柱及分子筛进行纯化。制备H1s EGFc融合蛋白与pKG杀伤基因表达重组体的复合物。选用表皮生长因子受体高表达的HeLa细胞及表皮生长因子受体不表达的Jurkat细胞进行复合物特异性杀伤活性测试。结果　构建并表达了H1s EGFc融合蛋白 ,所获融合蛋白纯度可达 90 %以上。该融合蛋白能够有效地包装杀伤基因表达载体 ,将其导入表皮生长因子受体特异性表达的肿瘤细胞中 ,达到靶向性杀伤作用 ,当融合蛋白 /杀伤基因复合物使用剂量分别是 3、6、9μg/ml时 ,杀伤率分别为30 6 %、36 2 %和 5 8 1% ;而对表皮生长因子受体不表达的细胞无杀伤作用。结论　融合蛋白H1s EGFc能够有效地用于功能基因的包装及转运 ,可以作为非病毒载体应用于恶性肿瘤的靶向性基因治疗。; 郭蕾杨奎李勇司徒慧芬陈伟京洪梅路金芝卢圣栋; 关键词：非病毒载体基因治疗表皮生长因子受体

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杨奎