杜垒
- 作品数：22 被引量：69H指数：6
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程经济管理更多>>
- 小尾寒羊群体遗传检测的研究被引量：2
- 2004年
- 以中心产区典型随机抽样法在小尾寒羊的中心产区随机抽取60只具有独立血统的小尾寒羊。用水平板淀粉凝胶电泳法检测编码血液酶和其他蛋白质(以及控制非蛋白遗传变异)的14个结构基因座上的频率分布,并记录其9项形态学特征标记以及9项体尺指标,分析总体频率样本估计值的可靠性与精确性,结果表明:在所检测的14个结构基因座上,小尾寒羊在座位上是单态性的,而其他10个座位皆存在多型现象,且群体的平均杂合度为0.3114;在所检测的9项形态学特征标记上存在5项指标的多型现象。
- 杜垒常洪鲁生霞孙伟角田健司
- 关键词：小尾寒羊结构基因座形态学特征体尺测量
- 家禽的抗病育种研究被引量：14
- 2005年
- 禽病一直是养禽业的难题,提高家禽的抗病性与健康水平已成为世界养禽业普遍关注的问题。随着分子生物学技术的发展,采用遗传学方法从遗传本质上提高家禽的抗病能力,增强免疫功能的抗病育种则愈发显得重要。本文就抗病育种的遗传基础、抗病育种的方法及其在家禽生产中的成功运用作了简单介绍,最后对抗病育种的发展前景作了展望。
- 刘博黄炎坤杜垒
- 关键词：家禽抗病育种数量性状基因座标记辅助选择
- 鹅TTGGFFBBRRAAPP1基因克隆与表达分析
- 2019年
- 为探讨TGFBRAP1在不同等级卵泡和不同就巢时期卵泡中的表达规律,通过RT-PCR、RACE技术克隆TGFBRAP1基因mRNA序列,并用RT-qPCR检测浙东白鹅不同等级卵泡以及不同就巢时期卵泡的TGFBRAP1表达。结果显示:TGFBRAP1 mRNA序列长为3 870 bp,其中包括45 bp的5′UTR和1 236 bp的3′UTR和2 589 bp的开放阅读框(Open reading frame,ORF),共编码862个氨基酸;RT-qPCR检测结果显示,等级卵泡中TGFBRAP1表达量均显著高于等级前卵泡(P<0.05),但均低于卵巢组织表达量,同时还发现产蛋期TGFBRAP1表达量显著高于就巢期(P<0.05)。研究表明,TGFBRAP1基因与鹅生殖调控密切相关,不仅参与了鹅卵泡发育,而且参与鹅产蛋/就巢发生。
- 杜垒安晨顾天天罗璇路璐路璐徐琪
- 关键词：卵泡卵巢基因表达
- 微山湖野生日本鸣鹑群体遗传共适应的研究被引量：6
- 2002年
- 以微山湖野生日本鸣鹑群体的中性结构基因 Mpi- 、α-Gpd为对象进行遗传共适应研究。结果表明 :遗传共适应是影响群体遗传不平衡的重要原因之一 ,反映了群体进化历程中的重要信息 ,适用于种群系统分化、遗传结构评价和亲缘关系的研究。
- 常国斌常洪刘向萍徐伟王惠影杜垒鲁生霞
- 关键词：野生日本鸣鹑
- 促进母牛发情方法探讨
- 2005年
- 杜垒刘延鑫刘慧
- 关键词：母牛发情发情配种黄体囊肿子宫内膜炎不发情配种年龄
- 小尾寒羊与滩羊系统地位的模糊性模式判别被引量：2
- 2005年
- 用系统地位已知的16个地方绵羊群体10个结构基因座位上的33个等位基因频率,验证了中亚以东南绵羊群体血统地位判别式,并对滩羊和小尾寒羊基因频率抽样估计值的可靠性、精确度进行了统计学分析和认定,分别以“一般贴近度”和“遗传贴近度”模糊性判别模式,根据滩羊和小尾寒羊的相应基因频率数据对两者的系统地位作了判别。结果表明,滩羊和小尾寒羊在血统上归属于“蒙古羊”集团,这些都符合史料记载。本研究结果再次确认“遗传贴近度”模糊性判别模式适用于地方绵羊系统地位的判别,也适合于对其他种群的血统研究,以及对微卫星等其他遗传标记的血统研究。
- 杜垒常洪角田健司刘太宇
- 关键词：小尾寒羊滩羊血统模式判别
- 牛活体采卵技术的研究进展被引量：3
- 2006年
- 牛活体采卵是继牛体外受精(IVF)、胚胎移植(ET)技术之后推出的一项新的胚胎工程技术。文章就目前牛活体采卵技术最新进展及其几种常用方法的使用效果进行了阐述,综述了影响牛活体采卵效果的因素,最后对牛活体采卵技术的前景作了展望。
- 刘伟杜垒唐国盘邓红雨刘太宇常洪
- 关键词：活体采卵体外受精
- SEW—养猪产业健康发展的战略选择
- 随着养猪规模化、产业化程度的不断提高,养猪环境条件、猪群健康状况、母猪繁殖效率、仔猪育成速度和育成率、栏舍周转利用率、饲料与药物成本等一系列管理控制问题日益突出,对养猪生产的影响也越来越突出。近年来,世界各国养猪生产都深...
- 杜垒刘慧
- 关键词：SEW育成率母源抗体养猪产业猪场疫病
- 文献传递
- 鹅FAR1基因克隆与表达分析被引量：1
- 2018年
- 为探讨FAR1在不同等级卵泡和不同就巢时期卵泡中的表达规律,实验通过RT-PCR、RACE技术克隆FAR1基因mRNA序列,并用RT-qPCR检测浙东白鹅不同等级卵泡以及不同就巢时期卵泡的FAR1表达。结果表明:FAR1 mRNA包含83 bp的5'UTR,1 557 bp的开放阅读框(ORF)和229 bp的3'UTR,共编码518个氨基酸;系统进化树分析显示,浙东白鹅与鸭、鸡三者聚为一类;RT-qPCR检测显示,等级卵泡中FAR1表达量显著高于等级前卵泡(P<0.05),但F4、F5等级卵泡低于卵巢组织表达量,产蛋期FAR1表达量显著高于就巢期(P<0.05)。因此推测,FAR1基因与鹅生殖调控密切相关,不仅参与了鹅卵泡发育,且在产蛋期高表达。
- 安晨杜垒顾天天罗璇路璐路璐徐琪
- 关键词：卵泡卵巢基因表达
- 小尾寒羊与湖羊遗传检测的比较
- 2005年
- 以我国特有的两大优良绵羊品种小尾寒羊和湖羊为检测对象,采用中心产区典型群随机抽样法,从小尾寒羊中心产区山东省梁山县和湖羊中心产区浙江省湖州市分别抽取小尾寒羊60只和湖羊63只,用水平板淀粉凝胶电泳检测11个结构基因座的频率,观测9项相对形态学特征标记的表型频率,测定其体尺,记录当地生态环境特征,从结构基因座、形态学特征和生态特征3个方面对两者间的遗传差异进行定量分析。结果表明:小尾寒羊在A l、E s-D、Ly座位上是单态性的,而湖羊仅在A l、E s-D上是单态性的;小尾寒羊的基因平均纯合度高于湖羊;两者除在角的有无和色斑上存在差异外,其他表型特征基本相似;在生态特征方面,湖羊产区与小尾寒羊产区相比,海拔低、年平均气温高、降水量充沛。
- 杜垒常洪鲁生霞角田健司孙伟杨章平常国斌王惠影徐伟许明王庆华
- 关键词：小尾寒羊湖羊形态学特征生态特征结构基因座
