李静云
- 作品数：3 被引量：56H指数：3
- 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划山东省科技发展计划项目国家农业科技跨越计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 氟苯尼考在中国对虾组织内的代谢动力学及残留消除规律被引量：16
- 2004年
- 研究了水温20±1℃时中国对虾腹部血窦内一次性注射15mg·kg-1氟苯尼考后，在血淋巴、肌肉、肝胰脏中的代谢规律，并研究了氟苯尼考在中国对虾体内的残留及消除情况。采用Agilent1100型液相色谱仪测定组织中药物的含量，药时数据用MCP—KP自动化药动学分析程序进行处理。氟苯尼考在中国对虾体内的代谢过程符合二室开放模型，血淋巴中的药物经时过程符合一级吸收二项指数方程，组织中的药物经时过程符合一级吸收三项指数方程，分别为：C血液=16．131e-2.502+0．263e-0.0761，C肌肉=19．131e-2.586+0．37e-0.0861-19．501e-5.871，C肝胰脏=5．728e-1.546+0．359e-0．0580-6．087e-21．221主要药代动力学参数如下：血淋巴、肌肉、肝胰脏中的Tmax和Cmax分别为0．209h,0．2,56h、0．136h和6．928μg·mL-1、5．831μg·mL-1、4．659μg·mL-1，Ka分别为8．3h-1、5．8h-1、21．2h-1，AUC分别为0．792mg·h-1·L-1、0．83mg·h-1·L-1、0．956mg·h-1·L-1．T1／2β为9．07h、8．925h、11．03h，Vd和CL分别是1．301L·kg-1、1．365L·kg-1、2．646L·kg-1和0．099L·kg-1·h-1、0．117L·kg-1·h-1、0．153L·kg-1·h-1。
- 李静云王群李健战文斌
- 关键词：氟苯尼考中国对虾药代动力学
- 氟苯尼考3种不同给药方式在中国明对虾体内的药代动力学研究被引量：26
- 2006年
- 用高效液相色谱法研究静注、肌注和口服氟苯尼考在中国明对虾(Fenneropenaeuschinensis)体内的药代动力学特征,所得数据用MCP-KP程序分析。结果表明,3种给药方式的血药经时过程均符合二室开放模型,符合一级吸收二项指数方程,血窦注射、肌肉注射、口服药饵的时间对药物质量浓度的理论方程分别是:C血注=16.38e-2.58t+0.32e-0.1t,C肌注=18.7e-2.57t+0.26e-0.12t,C药饵=15.08e–1.49t+0.65e-0.09t–15.74e–10.38t。主要药物代谢动力学参数分别是:吸收半衰期(t(1/2)α)为0.269,0.270和0.465h,消除半衰期(t(1/2)β)为6.921,6.494和7.903h,表观分布容积(Vβ)为1.287,1.293和2.421L/kg,总体清除率(Cs)为0.129,0.138和0.213L/(h·kg),药时曲线下总面积(Au,c)为0.755,0.681和0.666L/(h·kg)。肌肉注射和口服给药的生物利用度(F)分别是90.20%和97.58%。
- 李静云李健王群战文斌
- 关键词：氟苯尼考药代动力学
- 磺胺间甲氧嘧啶在中国对虾体内的药代动力学研究被引量：17
- 2006年
- 首次研究了单剂量注射磺胺间甲氧嘧啶在中国对虾体内的药代动力学特征,用高效液相色谱法进行检测,所得数据用MCPKP程序分析。结果表明,SMM在血淋巴、肝胰脏、鳃和肌肉组织中的代谢过程均符合二室开放模型,药时规律可用一级吸收二项指数方程来描述,分别是:C血淋巴=60.05e-0.18t+14.11e-0.06t,C肝胰脏=23.57e-0.27t+12.04e-0.04t-35.61e-5.5t,C鳃=18.78e-0.38t+4.79e-0.03t-23.57e-2.54t,C肌肉=32.11e-0.34t+14.96e-0.06t-47.07e-2.39t。SMM在中国对虾甲壳中的代谢过程符合一室开放模型,药时规律符合理论方程C甲壳=50.29e-0.06t。
- 李静云李健王群战文斌
- 关键词：磺胺间甲氧嘧啶中国对虾药代动力学高效液相色谱
