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李超

作品数：3 被引量：7H指数：1
供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
发文基金：浙江省重点科技创新团队项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血栓
  • 2篇利伐沙班
  • 1篇点击化学
  • 1篇血药
  • 1篇药物
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血药
  • 1篇吗啉
  • 1篇吗啉基
  • 1篇静脉
  • 1篇静脉血
  • 1篇静脉血栓
  • 1篇抗凝
  • 1篇抗凝血药
  • 1篇抗凝血药物
  • 1篇抗血栓
  • 1篇化学名
  • 1篇活性
  • 1篇活性筛选
  • 1篇合成路线图解

机构

  • 3篇浙江工业大学

作者

  • 3篇张兴贤
  • 3篇李超
  • 1篇卢勇平
  • 1篇郭锦材

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
利伐沙班合成路线图解被引量：7
2012年
利伐沙班（rivaroxaban，1），化学名为5-氯-N-[[（5S）-2-氧代-3-[4-（3-氧代-4-吗啉基）苯基]-1，3-噁唑烷-5-基]甲基]噻吩-2-甲酰胺，是拜耳和强生公司联合研发的新型口服抗凝药，2008年在欧盟和加拿大获得批准，用于预防关节置换术后的静脉血栓。
李超郭锦材张拥军张兴贤
关键词：合成路线图解静脉血栓吗啉基化学名噁唑烷
抗凝血药物利伐沙班合成新方法研究
2014年
目的研究抗凝血药利伐沙班的化学合成新方法。方法以苯氨基乙醇和氯乙酰氯为主要起始原料,经成环、硝化、还原、合环、叠氮基取代、缩合等步骤得到目标产物利伐沙班。结果与结论以总收率40%(以苯氨基乙醇计)合成了利伐沙班。该合成路线反应步骤简短、操作简便、收率高、反应条件温和,适合工业化生产。
徐新良李超张兴贤
关键词：利伐沙班抗凝血药
基于点击化学凝血因子Xa抑制剂化合物库构建及活性筛选
血栓的形成是心肌梗死、中风、深度静脉血栓、肺栓塞等心血管疾病的重要致病因素,抗血栓治疗一直是这类疾病抢救措施及预防策略的核心.新型的抗凝血剂利伐沙班,直接抑制活化凝血因子Xa,凝血效果确切,不需要持续监测.该药物用于经历...
卢勇平李超张兴贤
关键词：点击化学抗血栓活性筛选
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