曾芸馨
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙肝合并皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征2例临床分析
- 目的 探讨乙肝合并皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征的临床特点与治疗。方法 对2例乙肝合并皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征患者进行比较，综合分析其临床表现及相关实验室检查、疾病诊断所用时间、治疗方案及疾病转...
- 曾芸馨张玲刘加军
- 关键词：乙肝噬血细胞综合征
- 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症12例临床分析被引量：8
- 2012年
- 目的探讨成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现、病理特点、治疗及预后。方法回顾性分析12例成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的临床、实验室表现及治疗情况。结果男9例,女3例,中位年龄25岁,临床受累脏器包括淋巴结(10/12)、肝(5/12)、骨(4/12)、皮肤(3/12)、中枢神经系统(2/12)、垂体-下丘脑(尿崩症)(1/12)、甲状腺(1/12)、肺(1/12)。免疫组化为CD1a、S-100阳性。12例中7例予化疗,其中5例痊愈,1例病情反复,1例因肝功能异常加重放弃治疗。结论朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床少见,尤其成人更为罕见,临床表现无特异性,容易误诊、漏诊,治疗需个体化。
- 曾芸馨方志刚张婧林东军
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症预后
- 去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷诱导治疗非M3型急性髓系白血病临床疗效观察
- 目的 观察去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷构成的3+7方案诱导治疗非M3型急性髓系白血病(AML)的疗效.方法 采用去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷诱导治疗初诊非M3型急性髓系白血病30例,年龄38.4岁(16-59岁),男性16例...
- 李旭东何易胡元李晓青曾芸馨黄仁魏
- 小剂量利妥昔单抗治疗原发免疫性血小板减少症的疗效观察被引量：5
- 2015年
- 目的探讨小剂量利妥昔单抗治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效及安全性。方法本研究对11例ITP患者采用小剂量利妥昔单抗治疗,100 mg/周静脉滴注,连用4周,每周监测患者血常规、肝肾功能和凝血功能。监测治疗前后血清免疫球蛋白(Ig G、Ig M、Ig A)和补体(C3、C4)水平。结果治疗后血小板计数明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。11例患者中完全有效(CR)6例,有效(R)3例,无效(NR)2例,总有效率为81.82%。治疗前后患者外周血白细胞数、血红蛋白、血清Ig G、Ig M、Ig A、C3、C4水平差异无统计学意义。1例继发肺部感染。结论小剂量利妥昔单抗用于治疗ITP患者,具有良好的疗效。
- 张玲龙冰李旭东方志刚曾芸馨林东军
- 关键词：利妥昔单抗小剂量免疫性血小板减少症疗效
- ABO血型不合对白血病患者异基因外周血干细胞移植的影响被引量：3
- 2013年
- 目的分析ABO血型不合对白血病患者异基因外周血干细胞移植的影响。方法 38例ABO血型不合及同期30例ABO血型相合的异基因外周血干细胞移植白血病受者进行比较。结果 ABO血型不合组与相合组血红蛋白恢复到100 g/L的时间分别为(73.47±43.04)d和(49.83±38.30)d,差异有统计学意义(P=0.024),移植后3个月内红细胞输注量分别为(10.08±10.10)u和(4.00±3.56)u,差异有统计学意义(P=0.001)。Cox比例风险回归模型示供受者血型(P=0.030)及移植物中单个核细胞计数(P=0.044)与红细胞系恢复时间相关。6例供/受者血型为A/O的患者有2例发生纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA),16例供受者主要血型不合患者中有3例发生溶血。ABO血型不合组移植物抗宿主病发生率、巨细胞病毒发生率、死亡率与ABO血型相合组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论ABO血型不合组较相合组红细胞系恢复慢,红细胞输注量多;供受者血型A供O是PRCA高危因素,溶血多见于主要血型不合受者。ABO血型不合不影响造血干细胞的临床结局。
- 张競文李旭东曾芸馨王宜陈禹欣林东军
- 关键词：异基因造血干细胞移植血型不合ABO血型系统
- 结核杆菌感染相关噬血细胞综合征一例
- 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),是一组基因遗传性或获得性免疫缺陷导...
- 曾芸馨李旭东黄仁魏
- 骨髓增生异常综合征并发急性发热性嗜中性皮病一例被引量：1
- 2014年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)是一种异质性克隆性造血干细胞疾病,少部分MDS患者可并发急性发热性嗜中性皮病(SWEET综合征,SS),其皮肤改变主要为不对称性疼痛性红色丘疹、结节和斑块,后期可进展为脓疱,同时伴发热、白细胞升高及ESR增快,皮肤病理活组织检查(活检)以弥漫分布于真皮浅层的成熟中性粒细胞浸润为特征,糖皮质激素治疗有效而抗感染治疗无效,合并SS的MDS容易进展为急性髓系白血病,预后不佳。该文报道1例接受皮下输液港植入化学治疗后继发SS的MDS患者,患者化学治疗过程顺利,但其皮下输液港植入部位发生胸壁皮肤感染,伴有持续高热,胸壁皮肤切口部位上方有疼痛性红色丘疹,经抗感染治疗无效,皮肤活检结果示真皮浅层中性粒细胞浸润,诊断为MDS并发SS,予糖皮质激素治疗后体温降至正常,皮损愈合,随访示MDS处于完全缓解状态。因此,临床上对于存在发热、痛性红色丘疹且抗感染治疗无效的MDS患者需警惕SS的可能,应及早完善皮肤活检以便早诊断、早治疗。
- 曾芸馨李旭东张竸文林东军
- 关键词：急性发热性嗜中性皮病骨髓增生异常综合征皮肤感染
- 大剂量阿糖胞苷强化治疗缓解后非M3-AML临床观察
- 目的 大剂量阿糖胞苷(HDAC)应用于预后良好组或核型正常非M3-AML,可获得良好疗效.本文观察大剂量阿糖胞苷在非M3-AML缓解后强化治疗的疗效以及毒副反应.方法 大剂量阿糖胞苷强化治疗经IA、DA、MA诱导治疗完全...
- 黄仁魏李旭东曾芸馨李晓青胡元何易王东宁
