曹兴元
- 作品数：119 被引量：86H指数：6
- 供职机构：中国农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 2种头孢氨苄片在比格犬体内的药代动力学及生物等效性试验被引量：1
- 2022年
- 【目的】研究头孢氨苄片受试制剂和参比制剂在比格犬体内的生物等效性。【方法】采用双周期和双序列交叉设计,将22只健康比格犬随机分成2组,按30 mg/kg BW分别单剂量口服头孢氨苄片受试制剂Trolevis300和参比制剂Rilexine300,于给药前(0 h)和给药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、17和24 h从臂头静脉采血。对超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法进行特异性、线性、检测限、准确度、精密度、稳定性等方法学考察。利用建立好的UPLC-MS/MS方法测定血浆中的药物浓度,并用WinNonlin^(TM) 8.1软件对药代动力学参数进行分析计算。【结果】方法学结果显示,在100~5000 ng/mL浓度范围内相关性良好,相关系数(R^(2))≥0.99,标准曲线方程为y=10.6828x-176.481;高、中、低3个浓度的相对回收率平均值分别为105.63%、104.35%和102.40%;日内和日间变异系数均<15%;检测限为50 ng/mL,定量限为100 ng/mL。药代动力学结果显示,参比制剂组和受试制剂组药代动力学参数如下:T_(max)分别为(1.77±0.55)和(2.70±4.68)h;C_(max)分别为(28.09±5.09)和(26.82±7.94)μg/mL;T_(1/2)分别为(3.39±1.43)和(3.12±1.05)h;AUC_(0-t)分别为(121.81±25.80)和(116.34±36.30)μg·h/mL。受试制剂与参比制剂药时曲线相似,且受试制剂与参比制剂C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均数的比值分别为99.51%、99.27%和99.30%,其90%CI均在80.00%~125.00%之间。【结论】本试验建立的UPLC-MS/MS方法准确、可靠,可用于头孢氨苄的浓度测定,且头孢氨苄受试制剂与参比制剂是等效的,临床上均可用于相关疾病的治疗。
- 杨宇欣赵富华刘羽邱基程曹玉颖张璐白如念王建中曹兴元
- 关键词：药代动力学生物等效性比格犬头孢氨苄片超高效液相色谱串联质谱
- 绵羊胚胎期血浆促性腺激素生物学活性的变化和垂体细胞体外无血清培养模型的建立
- 该研究以不同发育时期的绵羊胚胎为试验动物,利用FSH和LH的生物学活性检测方法,通过细胞培养和放射免疫技术,首次检测了绵羊胚胎发育过程中血浆生物学活性促性腺激素的含量,为探讨胚胎生殖轴的发育、成熟提供了直接证据.研究结果...
- 曹兴元
- 关键词：绵羊胚胎生物学活性促性腺激素垂体细胞
- 文献传递
- 用于检测磺胺二甲基嘧啶和恩诺沙星的酶联免疫试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种检测磺胺二甲基嘧啶和/或恩诺沙星的酶联免疫试剂盒及其应用。本发明所提供试剂盒包括抗体1、抗体2、包被原1、包被原2、酶标记物1和酶标记物2；所述抗体1为抗磺胺二甲基嘧啶的抗体，所述抗体2为抗恩诺沙星的抗体...
- 沈建忠王战辉蒋文晓史为民江海洋张素霞丁双阳曹兴元李建成
- 文献传递
- 一种检测庆大霉素和/或小诺霉素的方法及其专用量子点荧光免疫试剂盒
- 本发明公开了一种检测庆大霉素和/或小诺霉素的方法及其专用量子点荧光免疫试剂盒。本发明提供的检测庆大霉素的量子点荧光免疫试剂盒，包括庆大霉素特异性抗体、包被原和标准品溶液；所述包被原为庆大霉素半抗原与载体蛋白的偶联物。本发...
- 沈建忠吴聪明张素霞王战辉史为民程林丽曹兴元汤树生
- 文献传递
- 一种酒石酸泰万菌素纳米混悬液及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种酒石酸泰万菌素纳米混悬液及其制备方法和应用，所述酒石酸泰万菌素纳米混悬液的制备原料包括：酒石酸泰万菌素、助溶剂、碱性试剂、稳定剂、结晶助剂和水；所述结晶助剂包括壳聚糖、聚维酮、聚山梨醇酯或羧甲基纤维素钠中的...
- 马晓溦沈建忠曹兴元 范雪莲 于永峰 李清萌 向鑫 韩军华 徐小龙 陈莹娴
- 阿莫西林克拉维酸钾片在犬体内的生物等效性分析
- 2025年
- 为分析阿莫西林克拉维酸钾片受试制剂和参比制剂在犬体内的药动学特征和生物等效性,本试验选取24只健康金毛寻回犬并随机分成2个组,采取随机单剂量、双周期、双处理、双序列的交叉试验设计,分别交叉口服受试和参比制剂,剂量为25 mg(/kg·bw),于给药前(0 h)以及给药后的0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.25、1.5、1.75、2、2.5、3、4、6、8和12 h采集臂头静脉血。验证超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)的线性范围、特异性、检测限和定量限、准确度和精密度、基质效应和稳定性后,采用UPLC-MS/MS检测受试动物血浆中的阿莫西林和克拉维酸,并使用WinNonlin 8.1软件计算分析主要的药动学参数达峰浓度(C_(max))、达峰时间(T_(max))和药时曲线下面积(AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)),从而评价受试和参比制剂的生物等效性。结果显示,UPLC-MS/MS在阿莫西林和克拉维酸对应的线性浓度范围内(20~5000 ng/mL和50~2000 ng/mL)线性关系良好,相关系数均≥0.99;特异性良好;阿莫西林的检测限和定量限分别为10和20 ng/mL,克拉维酸的检测限和定量限分别为20和50 ng/mL;阿莫西林平均回收率为89.88%~111.64%,精密度结果良好,克拉维酸平均回收率为94.00%~114.48%,精密度结果良好;基质效应均符合要求;阿莫西林和克拉维酸在空白血浆中的稳定性良好。受试制剂和参比制剂的药时曲线基本一致,受试和参比制剂中阿莫西林的T_(max)分别为(2.34±0.74)和(2.13±0.59)h,C_(max)分别为(8.88±2.43)和(9.00±2.25)μg/mL,AUC_(0-t)分别为(38.22±9.05)和(37.44±9.51)(μg/mL)·h,AUC_(0-∞)分别为(39.23±9.17)和(38.07±9.69)(μg/mL)·h;受试和参比制剂中克拉维酸的T_(max)分别为(1.31±0.36)和(1.27±0.28)h,C_(max)分别为(2.36±0.78)和(2.71±1.37)μg/mL,AUC_(0-t)分别为(5.47±1.30)和(5.19±2.00)(μg/mL)·h,AUC_(0-∞)分别为(5.73±1.16)和(5.33±1.98)(μg/mL)·h。经生物等效性统计分析,受试和参比制剂阿莫西�
- 张燕冀伟程阳颖邓梦梦李世杰陈国庆谢等龙曹兴元
- 关键词：阿莫西林克拉维酸生物等效性
- 饲料中硝基咪唑类药物的测定.液相色谱.串联质谱法
- 本标准规定了饲料中硝基咪唑类药物含量的液相色谱一串联质谱测定方法。 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑和替硝唑含量的测定。 本标准的检测限：饲料中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑...
- 沈建忠张素霞程林丽肖希龙李晓薇曹兴元王战辉
- 关键词：饲料液相色谱法硝基化合物添加剂
- 文献传递
- 一种检测喹诺酮类化合物的方法及其专用量子点荧光免疫试剂盒
- 本发明公开了一种检测喹诺酮类化合物的方法及其专用量子点荧光免疫试剂盒。本发明提供的检测喹诺酮类化合物的量子点荧光免疫试剂盒，包括喹诺酮类化合物特异性抗体、包被原和标准品溶液；所述包被原为喹诺酮类化合物半抗原与载体蛋白的偶...
- 吴聪明沈建忠张素霞王战辉史为民程林丽曹兴元汤树生
- 莫昔克丁浇泼剂在猪体内的药代动力学研究
- 2025年
- 为了评估新研制的莫昔克丁浇泼剂在猪体内的药代动力学及其绝对生物利用度,本试验建立高效液相色谱法(HPLC)测定猪血浆中的莫昔克丁含量,并对该方法的特异性、线性范围、检测限、定量限、准确度、精密度和稳定性进行验证。将24头2.5月龄三元杂交猪随机分为A、B、C三组,每组8头,A组以1.25 mg/(kg·bw)剂量单次静脉注射100 mg/m L的莫昔克丁溶液,B组和C组分别以1.25和2.50 mg/(kg·bw)剂量单次浇泼给药莫昔克丁浇泼剂,经HPLC检测,绘制血药浓度-时间曲线图,计算药代动力学参数和绝对生物利用度。结果显示,本试验建立的猪血浆莫昔克丁含量测定方法特异性良好,在0.5~500 ng/m L范围内线性关系良好,检测限为0.4 ng/m L,定量限为0.5 ng/m L,准确度、精密度和稳定性良好。动物试验结果显示,C组猪只给药后全部时间点的血药浓度均极显著高于B组(P<0.001),C组猪只血浆中莫昔克丁的最大浓度[C_(max),(7.50±1.26)ng/m L]和药-时曲线下面积[AUC_(last),(72.50±26.55)ng·day/m L]均极显著高于B组[C_(max)(1.12±0.15)ng/m L、AUC_(last)(13.21±2.23)ng·day/m L](P<0.001),消除半衰期[T_(1/2),(8.11±1.30)d]极显著低于B组[(15.79±4.15)d](P<0.001),平均滞留时间[MRT,(9.31±1.27)d]显著低于B组[(13.13±3.03)d](P<0.05),达到C_(max)的时间点[T_(max),(1.72±2.05)d]低于B组[(2.94±1.45)d],但差异不显著(P>0.05);A组猪只AUC_(last)极显著高于B组(P<0.001),T_(1/2)显著低于B组(P<0.05);试验猪只给予1.25和2.50 mg/(kg·bw)剂量的莫昔克丁浇泼剂后,绝对生物利用度分别为3.11%和8.53%。结果表明,莫昔克丁浇泼剂可经皮肤快速吸收,缓慢消除,本试验结果可为后期确定莫昔克丁浇泼剂用于驱杀猪体内外寄生虫时的合适给药剂量提供参考。
- 陈国庆邓梦梦谢等龙程阳颖张燕齐雪佳李世杰曹兴元
- 关键词：药代动力学绝对生物利用度
- 自动物样品中提取盐霉素类化合物的方法及其专用免疫亲和吸附剂
- 本发明公开了一种自动物样品中提取盐霉素类化合物的方法及其专用免疫亲和吸附剂。该用于自动物样品中提取盐霉素类化合物的免疫亲和吸附剂，是由固相载体和与其偶联的盐霉素单克隆抗体组成；所述盐霉素单克隆抗体是以盐霉素半抗原与载体蛋...
- 沈建忠张素霞史为民万宇平曹兴元江海洋冯才伟李建成王战辉
- 文献传递
