彭伟
- 作品数：97 被引量：615H指数：15
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省中医管理局科研基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 浙贝母花脂肪油成分和生物活性研究被引量：11
- 2017年
- 目的:研究浙贝母花脂肪油(CFD)的化学成分和生物活性。方法:采用气质联用(GC-MS)对CFD化学成分进行分析。采用DPPH自由基清除实验评价CFD的抗氧化活性;采用小鼠醋酸扭体实验对CFD镇痛活性进行研究。结果:实验结果表明CFD中主要为不饱和脂肪酸(46.96%)、饱和脂肪酸(16.83%):(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic acid(26.55%)、Linoleic acid(20.41%)、Palmitic acid(16.43%)。抗氧化实验结果表明CFD有较强的DPPH自由基清除能力,其半数清除率(EC50)为4.57 mg/m L;醋酸扭体实验结果表明,和对照组小鼠相比,CFD灌胃(100 mg/kg和200mg.kg^(-1))不仅能显著降低小鼠扭体次数(p<0.05,p<0.01),还能延长小鼠扭体潜伏时间(p<0.05,p<0.01)。结论:浙贝母花脂肪油含有丰富的不饱和脂肪酸,并且具有潜在的抗氧化和镇痛活性。
- 彭伟黎江华刘玉杰吴纯洁蒋淼廖博苏轩艺
- 关键词：FRITILLARIA脂肪油不饱和脂肪酸抗氧化镇痛
- 一种附子甘草多糖提取物及其制备方法
- 本发明公开了一种附子甘草多糖提取物的制备方法，包括如下步骤：a、取附子1～4重量份、甘草4重量份；b、加入10～30倍体积量水，于70℃～90℃温浸提取4～8h，浓缩提取液；c、向b步骤所得浓缩液中加入乙醇，边加边搅拌；...
- 章津铭傅超美游宇林彦君彭伟傅舒蒋燕萍胡一晨林美斯
- 文献传递
- 粉末中药鉴别方法的研究进展与思考实践被引量：24
- 2015年
- 粉末中药在医药行业中应用广泛,其真伪优劣直接影响临床用药的安全、有效,因此对粉末中药进行真伪优劣的鉴别,保证其质量尤为关键。通过查阅文献,在归纳总结现有粉末中药鉴别方法的基础上,展望了其发展趋势,认为鉴别技术的发展关键在于采用适当的技术和方法对中药特征的挖掘和拓展应用。随着仿生学技术的发展,性状客观化得以实现,因此提出以"气、味"性状特征为切入点,采用电子鼻与电子舌技术实现粉末中药鉴别的新思路,并以川贝母粉与浙贝母粉为例,探索技术的可行性。
- 吴娜杨诗龙严丹彭伟胥敏张超李欣逸刘玉杰吴纯洁
- 关键词：中药粉末电子鼻电子舌
- 一种同时测定花椒和/或藤椒及其油制品中风味物质的方法
- 本发明提供了一种同时测定花椒和/或藤椒及其油制品中风味物质的方法，其特征在于：它是采用高效液相色谱法检测，其操作步骤如下：1)制备对照品溶液；2)制备供试品溶液；3)分别吸取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪。本发明的...
- 吴纯洁祝磊彭伟冉东魏大能
- 文献传递
- 一种花椒提取物在制备治疗皮肤病药物中的应用
- 本发明涉及传统中医药现代化应用领域，特别是一种花椒提取物在制备治疗皮肤病药物中的应用，进一步地所述药物还可以治疗带状疱疹疼痛、特应性皮炎、湿疹、神经性皮炎、老年性皮肤瘙痒、银屑病及糖尿病足等皮肤疾病引起的瘙痒和疼痛。其中...
- 吴纯洁彭伟冉东 梁琪
- 益气通络胶囊质量标准研究被引量：2
- 2022年
- 目的:建立完善益气通络胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对益气通络胶囊中的黄芪、当归、地龙、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定益气通络胶囊中芍药苷的含量。结果:黄芪、当归、地龙、川芎薄层色谱鉴别主斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;HPLC含量测定芍药苷在0.098~1.96μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。r=0.9996(n=6),平均加样回收率102.67%,RSD值为0.9%(n=6)。结论:本实验建立分析方法简单、准确、稳定、重复性好,适用于益气通络胶囊的质量控制。
- 李美延彭伟陈宇张欣吴纯洁冉东
- 关键词：益气通络胶囊薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷
- 基于血清药物化学的花椒温中止痛的质量标志物研究被引量：10
- 2022年
- 目的 基于中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)概念,在验证花椒温中止痛功效的基础上,分析花椒提取物在正常大鼠及模型大鼠的血中移行成分。方法 采用ig冰水结合冰浴方式建立寒邪犯胃型胃脘痛大鼠模型,并连续ig花椒提取物2周,观察大鼠一般情况,并对全血血细胞计数、脏器指数和胃组织病理变化进行检测。应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱对对照组、模型组、空白给药组、花椒高剂量组大鼠的血清样本数据进行采集,通过主成分分析和正交偏最小二乘判别法分析花椒温中止痛的潜在物质基础。通过Pharm Mapper反向对接筛选入血成分的作用靶点,并进行京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;构建成分-靶点-通路网络图;应用分子对接技术对主要作用通路进行验证。结果 与模型组比较,花椒组大鼠耳廓颜色明显变红,全血白细胞、淋巴细胞及单核巨噬细胞计数明显升高(P<0.05),胸腺指数明显增加(P<0.01);胃组织局部坏死脱落和变性细胞减少。从空白给药组、花椒高剂量组大鼠血清中共鉴定出7个入血成分,其中4个为原型成分(羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素、羟基-ε-山椒素、二羟基-α-山椒素),3个为代谢产物;其中二羟基-α-山椒素仅存在于花椒高剂量组大鼠血清。花椒入血成分可以通过氢键等形式与过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor,PPAR)信号通路、Th17细胞分化相关的靶点蛋白[脂肪酸结合蛋白3(fatty acid binding protein 3,FABP3)、视黄醇类X受体β(retinoid X receptor beta,RXRB)、FABP7、Janus激酶3(Janus kinase 3,JAK3)]良好结合。结论 花椒可能是通过PPAR、Th17细胞分化信号通路调节免疫系统发挥温中止痛功效;羟基山椒素类化合物可作为花椒温中止痛功效的潜在Q-Marker进行深入研究。
- 张萌萌王丹魏大能叶洵何林庞文强彭伟吴纯洁
- 关键词：花椒温中止痛血清药物化学
- UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS结合网络药理学和实验验证探讨西洋参治疗动脉粥样硬化的作用机制被引量：8
- 2022年
- 本文旨在运用网络药理学和分子对接探讨冷冻干燥西洋参(freeze-drying Panacis Quinquefolii Radix,FDPQ)治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的潜在作用机制。首先通过UPLC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS分析得到FDPQ的皂苷类成分,利用SwissTargetPrediction平台预测其潜在靶点,从GeneCards数据库获取AS的相关靶点,取交集获得候选靶点。其次利用Cytoscape软件筛选出枢纽基因,构建蛋白互作网络(PPI)。通过Metascape平台对枢纽基因进行基因本体论富集(GO)和京都基因与基因组百科全书通路分析(KEGG)。然后构建药物-成分-靶点-疾病-通路网络获得治疗疾病的活性成分和靶点,并应用Discovery Studio软件对二者的亲和力进行预测。最后采用HO诱导PC12细胞建立氧化损伤细胞模型,FDPQ干预后,CCK-8法检测细胞活力、检测线粒体膜电位、测定抗氧化酶活性、qRT-PCR检测相关基因的mRNA表达,初步验证网络药理学的预测结果。最终从FDPQ中鉴定出人参皂苷Rg、拟人参皂苷F等28种皂苷类化合物,得到PIK3CA、VEGFA等21个FDPQ治疗AS的核心靶点。GO和KEGG分析显示主要的生物过程及信号通路有:跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路、黏着斑、蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性、PI3K-Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化相关通路、VEGF信号通路等。分子对接结果表明主要活性成分和靶点的结合力较好,其中,20(R)-人参皂苷Rh和靶点VEGFA、拟人参皂苷F和靶点PIK3CA有较高的亲和力。细胞实验表明,与空白组比较,模型组细胞活力降低(P<0.05),线粒体膜电位降低,SOD、CAT活性降低(P<0.05),MDA水平升高(P<0.05),PI3K/Akt表达下调;与模型组比较,FDPQ干预组的细胞活力升高(P<0.05),线粒体膜电位升高,SOD、CAT活性升高(P<0.05),MDA水平降低(P<0.05),PI3K/Akt表达上调。本研究初步提示了FDPQ治疗AS多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步阐释其物质基础和作用�
- 何林彭伟张学建陶飞燕吴纯洁
- 关键词：动脉粥样硬化网络药理学
- 香附炮制前后挥发油的GC-MS指纹图谱对比研究
- 目的建立香附生品、参照品和醋制品的挥发油GC-MS指纹图谱,拟从整体观的角度表征香附炮制前后化学信息的变化。方法采用GC-MS法,建立了三组香附挥发油的指纹图谱,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件A版进行数据分析。结果...
- 盛菲亚卢君蓉彭伟傅超美张乐乐刘芳王世宇
- 关键词：香附挥发油GC-MS指纹图谱
- 文献传递
- 基于网络药理学的附子抗心力衰竭作用和心脏毒性的毒效二重性研究被引量：25
- 2021年
- 目的以抗心力衰竭作用与心脏毒性为例探讨附子的毒效二重性。方法通过TCMSP数据库及文献报道收集附子化学成分,利用Swiss TargetPrediction数据库对成分作用靶点进行预测,结合TTD、UniProt、ClinVar等数据库筛选附子抗心力衰竭靶点及心脏毒性靶点。通过对药效靶点、毒性靶点KEGG通路分析,利用Cytoscape 3.7.1软件构建附子"成分-抗心力衰竭靶点/心脏毒性靶点-通路"生物网络。进行动物实验验证,采用ELISA法检测附子对心力衰竭模型大鼠与正常大鼠心肌组织心肌肌钙蛋白T(cTnT)含量的影响。结果附子药效生物网络由66个成分、43个靶点、10条通路构成,涉及钙信号通路,神经活性配体-受体相互作用,环磷酸鸟苷酸-环磷酸鸟苷酸依赖蛋白激酶(cGMP-PKG)信号通路,心肌细胞肾上腺素能信号,环磷酸腺苷(cAMP)信号通路,肾素分泌,肾素-血管紧张素系统,心肌收缩,肥大型心肌病,扩张性心肌病等;毒性生物网络由46个成分、16个靶点、1条通路构成,即心肌细胞肾上腺素能信号,附子毒、效网络在成分、靶点、通路三个方面均高度重叠;动物验证实验结果显示,附子可显著降低心力衰竭模型大鼠心肌组织cTnT含量,显著升高正常大鼠心肌组织cTnT含量。结论附子的毒效作用是多成分、多靶点、多环节协同作用的结果,其毒效网络在成分、靶点、通路三个方面具有极高相似性,其抗心力衰竭药效中的强心作用正是其心脏毒性产生的原因,附子的毒效作用紧密相关。
- 彭伟王琳傅超美傅超美涂禾涂禾
- 关键词：附子抗心力衰竭心脏毒性
