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张玉美

作品数:15 被引量:57H指数:5
供职机构:南充市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇饮用
  • 3篇饮用水
  • 3篇饮用水中
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇气相色谱-质...
  • 2篇有机物
  • 2篇挥发
  • 2篇挥发性有机
  • 2篇挥发性有机物
  • 2篇甲醛
  • 2篇公共场所
  • 2篇公共场所空气
  • 1篇带菌率
  • 1篇地震
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机构

  • 12篇南充市疾病预...
  • 3篇四川大学
  • 1篇四川省疾病预...
  • 1篇绵竹市中医院

作者

  • 13篇张玉美
  • 7篇罗靖
  • 5篇张明洪
  • 5篇吴云
  • 3篇蒲登荣
  • 2篇曾红燕
  • 2篇李天蓉
  • 2篇盛楠
  • 1篇李倩
  • 1篇苏玲
  • 1篇奚弟荣
  • 1篇杨洪
  • 1篇袁丹
  • 1篇林雪倩
  • 1篇刘衡川
  • 1篇赵学章
  • 1篇甘霖
  • 1篇张艳
  • 1篇蒋君
  • 1篇杨晓冬

传媒

  • 6篇预防医学情报...
  • 2篇现代预防医学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇职业卫生与病...
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2007年南充市新开业公共场所空气中甲醛检测
2009年
吴云蒲登荣罗靖张玉美
关键词:甲醛
原子荧光法测定食盐中的总汞及总砷被引量:2
2019年
目的采用原子荧光光度法分别测定食用盐中砷、汞的含量,了解食盐的砷、汞污染物安全现状和再污染现状。方法 2018-04/08间采集南充市每个区(县)盐样各100份,总计900份。食盐样品直接加水溶解定容,砷测定以制盐工业通用试验方法为依据,砷在硫脲预还原剂作用下还原成As3+。汞测定参考GB 5009.17-2014和GB/T 5750.6-2006两个方法,汞在溴酸盐的作用下全部转为Hg2+。结果砷检出限为0.003 0 mg/kg,RSD为6.71%,加标回收率在96.0%~102.8%之间。汞检出限为0.000 10 mg/kg,RSD为9.15%,加标回收率在98.8%~112.0%之间。样品测定结果砷含量均低于0.016mg/kg,汞含量均低于0.019 mg/kg,砷、汞含量均未超标。结论此方法操作简单,结果准确,非常适合食用盐中砷、汞的测定,调查得出砷、汞污染物均符合国家污染物限值要求,绿色安全。
张玉美张明洪李红梅
关键词:原子荧光法食用盐
酚试剂-示波极谱法测定公共场所空气中甲醛被引量:16
2010年
目的建立一种新的测定公共场所空气中甲醛方法。方法以0.005%酚试剂作吸收液,在10g/LNaCl和10g/L盐酸苯肼体系中,示波极谱法测定公共场所空气中甲醛。结果该方法线性范围在0.00~2.50μg/10ml,关系良好,灵敏度高。用0.005%酚试剂作吸收液稳定性较好,最低检出质量0.02μg。精密度为1.26%~3.11%,在-870mv处产生-灵敏极谱峰,加标回收率为95.2%~101.2%。结论用酚试剂-示波极谱法测定公共场所空气中甲醛方法简单、稳定性好、容易操作,适用于公共场所空气中甲醛的测定。
罗靖蒲登荣张玉美吴云
关键词:酚试剂示波极谱公共场所甲醛
空顶气相色谱外标法测定全血乙醇含量被引量:3
2011年
目的改进全血中乙醇含量测定的方法。方法采用顶空气相色谱外标法测定,峰面积定量,保留时间定性。结果本法质量浓度在0.0~160.0 mg/100 ml,加标回收率在97.0%~103.0%。结论本法操作步骤简单、快速,线性关系良好,灵敏度高,适用于全血中乙醇含量的测定。
罗靖李天蓉张玉美
关键词:气相色谱外标法全血乙醇
汶川大地震后绵竹灾民安置点灾民脑膜炎奈瑟菌带菌率调查
2008年
目的:了解汶川地震绵竹灾区灾民流行性脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitides,Nm)的带菌现状,提高防治水平。方法:于2008年6月份采集咽拭标本321份,现场接种于巧克力双抗平板分离培养,通过生化鉴定、染色镜检、血清学鉴定、PCR鉴定分群。结果:调查的321名灾民中,分离到Nm2株,均为B群,阳性率为0.62%。结论:绵竹灾区灾民流脑带菌状况以B群为主,带菌率相对较低。卫生防疫、卫生监督取得了阶段性成果。
李倩王小龙张玉美杨洪赵学章刘衡川
关键词:流行性脑脊髓膜炎脑膜炎奈瑟球菌
固相萃取-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中23种半挥发性有机物的含量被引量:5
2019年
分别从水源、水厂及管网取水样10份,每份水样装满2L棕色玻璃瓶,各加亚硫酸钠100mg去除残余氯,于4℃保存,此水样可保存14d,每升样品中加入20mg·L^-1苊-d10和[艹屈]-d12的混合内标溶液100μL。按国家标准GB/T 5750-2006所述方法进行固相萃取,所得洗脱液经脱水、蒸缩,并用丙酮定容至1.0 mL。选用HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),在55~310℃区间按程序升温模式使此溶液中的23种半挥发性有机物得到分离并进行质谱测定。选择了电子轰击离子源和选择离子监测模式为主要质谱条件。各组分的线性范围除五氯酚为1.00~50mg·L^-1外,其他均为0.20~10mg·L^-1,其检出限(3s)在0.03~0.18μg·L^-1之间。以阴性样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在75.5%~124%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%~16%之间。在所取10份样品中均未检出上述各组分,说明水源及水厂(包括经管网输送至用户的水)均符合国家标准中有关半挥发有机物允许最高存在量的相关要求。
张玉美张明洪李红梅
关键词:气相色谱-质谱法固相萃取半挥发性有机物饮用水
FJ-2603G α、β弱放射性测量装置性能测试和实际应用被引量:2
2010年
[目的]完成对南充市自来水及其源水总α、总β值的基础水平调查及监测工作,对FJ-2603G型低本底α、β弱放射性测量仪进行性能测试和实际应用。[方法]对该仪器的效率、本底、效率长期稳定性、本底长期稳定性等进行测试,测量南充市5个自来水厂的水源水、出厂水、管网末梢水样中的总α、总β值。[结果]该仪器对于239Puα源的2π探测效率比≥80%,本底≤0.003cpm;对于90Sr-90Yβ源的2π探测效率≥30%,本底≤0.052cpm;效率长期稳定度R分别为1.49%(总α道)和1.15%(总β道)、本底长期稳定性测量中的变异系数Vb分别为α道0.723,β道0.205。[结论]以上各项主要性能指标符合国家标准,能够胜任自来水及其源水总α、总β值放射性的检测工作。
吴云蒲登荣罗靖张明洪张玉美杨晓冬
QuEChERS-气相色谱质谱法检测蔬菜中的34种农药残留被引量:8
2015年
目的通过对QuEChERS法的改进,建立QuEChERS-气相色谱质谱法检测蔬菜中的34种农药残留的方法。方法通过对提取方法、酸度、盐析试剂、净化试剂等条件因素的改变来分别处理20种蔬菜,并对其中34种农药残留的进行检测。结果方法中各组分的相关系数在0.995 4~0.999 8之间,线性范围为0.5~5.0μg/ml,检出限在0.005~0.025 mg/kg之间,加标回收率在75.7%~112.5%之间,相对标准偏差均在13%以内。结论本法简便、准确、重现性好,可用于蔬菜中大部分农药残留的测定。
张玉美曾红燕罗靖吴云徐买成
关键词:气相色谱-质谱法蔬菜农药残留
南充市生活饮用水中总α、总β放射性水平状况调查被引量:2
2013年
目的了解南充市管网水及水源水中放射性核素总α、总β基础水平及水体受放射性污染状况。方法采集南充市城区全部5个自来水厂12个月的水源水、出厂水、管网水。测量总α放射性使用有效厚度法,测量总β放射性使用薄样法。结果所检测水样中总α值为0.328~0.008Bq/L,平均0.062Bq/L,总β值为0.140~0.014Bq/L,平均0.044Bq/L,计算不同季节水样总α值总体均数差异无统计学意义F0.05(3,120)=1.402(P﹥0.05),总β值差异有统计学意义F0.05(3,120)=4.665(P﹤0.05),为夏季最高,秋季其次,春冬季大致相同,分别为0.032Bq/L、0.051Bq/L、0.043Bq/L、0.034Bq/L,不同区域总α值总体均数差异无统计学意义F0.05(3,120)=0.376(P﹥0.05),总β值差异有统计学意义F0.05(3,120)=4.034(P﹤0.05),为支流最高,上游和中游相当,下游较低,分别为0.051Bq/L、0.115Bq/L、0.052Bq/L、0.068Bq/L。结论南充市城区全部5个自来水厂的水源水、出厂水、管网水中总α、β放射性浓度均低于国家标准且接近四川省环境水体的整体水平。
张宗辉吴云王忠林甘霖罗靖张玉美
关键词:饮用水
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定饮用水中27种挥发性有机物被引量:7
2016年
目的采用吹扫捕集-气相色谱-质谱法建立同时测定27种生活饮用水中挥发性有机物的方法,为制定相应的国家标准提供实验参考。方法利用吹扫捕集-气相色谱-质谱法联用技术,全扫描方式(SCAN)进行质谱定性,选择离子(SIM)内标法定量,测定生活饮用水中27种挥发性有机物。通过色谱条件优化,并对吹扫、解吸和烘焙等样品前处理条件的考察,建立了饮用水中27种挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定方法。结果各待测组分的线性范围在0~40μg/L之间,相关系数r>0.996,相对标准偏差(RSD)在2.85%~13.5%之间,样品平均加标回收率为91.5%~117.3%,检出限为0.04μg/L^0.50μg/L,定量限为0.14μg/L^1.7μg/L。结论该方法简单快捷,灵敏度高,回收率好,各分析组分之间无干扰,且用于实际水样的检测结果令人满意,适用于27种生活饮用水中挥发性有机物的同时检测。
张玉美曾红燕罗靖
关键词:挥发性有机物生活饮用水
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