张晓君
- 作品数：18 被引量：55H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素复方阴道栓及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素阴道栓及其制备方法。该阴道栓由治疗有效量的替硝唑、硝酸咪康唑、硫酸新霉素、栓剂基质及酸化剂组成，可用于多种阴道炎。制备方法：将处方量基质及酸化剂加热熔融，加入已过80...
- 王东凯张晓君
- 文献传递
- 一种阴道用替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素自微乳软胶囊及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及含有替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素阴道用自微乳软胶囊及其制备方法。该阴道用自微乳软胶囊由治疗有效量的替硝唑、硝酸咪康唑、硫酸新霉素组成，可用于多种阴道炎。其制备方法为：在10-80℃条件温度下，将...
- 王东凯张晓君
- 复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片的制备被引量：4
- 2010年
- 目的以阿司匹林为缓释,硫酸氢氯吡格雷为速释部分,制备复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片。方法用HPLC法作为分析方法,考察其体外释放特性。通过单因素考察,优化片剂处方。结果优化的片剂处方为,阿司匹林缓释层:阿司匹林150.0mg、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)K15M100.0mg、枸橼酸7.5mg、滑石粉5.0mg,硫酸氢氯吡格雷速释层:硫酸氢氯吡格雷97.9mg、预胶化淀粉60.0mg、微晶纤维素20.0mg、交联聚维酮8.0mg、滑石粉5.0mg。体外释放研究表明,该复方片1～24h内阿司匹林缓释效果良好,45min内硫酸氢氯吡格雷溶出质量分数达到90%以上。结论研制的复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片达到了设计要求,具有开发价值。
- 王玉王东凯张晓君韩晓刘相男孙念
- 关键词：药剂学阿司匹林硫酸氢氯吡格雷双层缓释片体外释放
- 白藜芦醇pH敏感共聚物胶束的制备与大鼠体内药动学被引量：4
- 2016年
- 目的以pH敏感聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚组氨酸(poly(ethylene glycol)-poly(D,L-lactide)-poly(L-histidine),m PEG-PLA-PHis)两亲性嵌段共聚物为载体制备白藜芦醇载药胶束,并进行大鼠体内药动学研究。方法采用薄膜分散法制备白藜芦醇载药胶束,分别采用动态光散射法、透射电子显微镜法和差示扫描量热法对载药胶束进行表征,以白藜芦醇溶液为对照,测定p H敏感载药胶束在大鼠体内药动学。结果白藜芦醇p H敏感胶束的载药量为10.25%,包封率为90.69%,平均粒径为54.1 nm,zeta电位为-12.7 m V。透射电子显微镜照片显示载药胶束呈类球形,分布均匀。白藜芦醇在胶束内核以分子或无定型形式存在。大鼠药动学结果显示,与白藜芦醇溶液相比,白藜芦醇载药胶束组的血药质量浓度-时间曲线下面积显著提高(P<0.05),清除率显著下降(P<0.05),平均滞留时间显著增加(P<0.05)。结论白藜芦醇胶束具有较小的粒径且分布较窄,包封率较高,具有较好的长循环效果。
- 王卉赵海霞张晓君陈大为乔明曦
- 关键词：PH敏感组氨酸白藜芦醇胶束药动学
- pH触发释药胶束给药系统的构建与同步靶向异质性肿瘤细胞的研究
- 随着肿瘤分子生物学的发展和肿瘤发病分子机制研究的不断深入,越来越多的证据表明,肿瘤组织是由异质性的细胞群体组成,多数细胞并没有增殖和致瘤源性,只有少量细胞具有无限的自我更新和高度增殖能力,使肿瘤不断生长或形成新的肿瘤灶,...
- 张晓君
- 关键词：阿霉素白藜芦醇肿瘤干细胞
- 文献传递
- 一种阴道用替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素自微乳软胶囊及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及含有替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素阴道用自微乳软胶囊及其制备方法。该阴道用自微乳软胶囊由治疗有效量的替硝唑、硝酸咪康唑、硫酸新霉素组成，可用于多种阴道炎。其制备方法为：在10-80℃条件温度下，将...
- 王东凯张晓君
- 文献传递
- pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体被引量：2
- 2010年
- 目的制备硫酸多黏菌素E脂质体，并对其处方工艺进行研究。方法采用pH梯度法和pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体，用超滤法分离游离药物与脂质体，用HPLC法测定包封率，考察各处方及工艺因素对包封率的影响。结果硫酸多黏菌素E脂质体最佳处方和工艺：磷脂和胆固醇质量比为3：1，药物与磷脂质量比为1：20，pH值梯度范围为3．0—5．8,50℃孵育20min，包封率达70％以上。结论采用pH梯度法结合逆向蒸发法制备的硫酸多黏菌素E脂质体具有较高的包封率。
- 孙念刘相男王玉张晓君韩晓王东凯
- 关键词：脂质体PH梯度法包封率
- 可注射丹参酮ⅡA自微乳制剂的处方筛选及化学稳定性考察被引量：4
- 2010年
- 目的建立丹参酮IIA自微乳化制剂处方及含量测定方法,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验,配伍实验和三元相图的绘制,以乳化效果为指标筛选油相,乳化剂和助乳化剂,采用星点设计-效应面法选择最优处方比例制备丹参酮IIA自乳化微乳。用HPLC法测定丹参酮IIA自微乳化制剂的药物含量及高温、光照加速实验前后药物的含量,考察其化学稳定性。结果以优化的条件,辛酸/葵酸三甘油脂为油相,聚氧乙烯蓖麻油和磷脂为混合乳化剂,乙醇为助乳化剂,质量比为27.81:37.64:9.48:25.07,所制备的自微乳给药系统中丹参酮IIA的溶解度质量分数为0.75%,乳化后可得到平均粒径61.5nm的微乳。处方经高温实验下,0、5、10d丹参酮IIA的平均含量质量分数的变化为99.9%、99.2%、99.1%。结论星点设计-效应面法适用于丹参酮IIA自微乳给药系统的处方优化,按照优化的处方可制备粒径较小的丹参酮IIA自微乳化给药系统,所制备的制剂对热稳定,光照降解,应避光保存。
- 张晓君王东凯姚建美韩晓王玉
- 关键词：丹参酮IIA自微乳化给药系统星点设计效应面法
- 复方盐酸伪麻黄碱/马来酸溴苯那敏单层渗透泵控释片的制备被引量：3
- 2010年
- 目的对复方盐酸伪麻黄碱/马来酸溴苯那敏单层渗透泵控释片的处方进行考察。方法采用HPLC法对渗透泵的体外释放度进行测定,采用单因素优化渗透泵的处方。结果优化后处方为:含药层中羟丙基甲基纤维素K15M(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMCK15M)150mg、衣膜中含聚乙二醇1500(polyethylene glycol,PEG1500)质量浓度为1.5g·L-1、衣膜增量为7%。本渗透泵片恒速释药,12h累积释药率达85%以上。结论本渗透泵片制备简便,能在12h内良好的控制盐酸伪麻黄碱及马来酸溴苯那敏的零级释放。
- 韩晓王东凯张晓君王玉
- 关键词：药剂学盐酸伪麻黄碱体外释放
- 一种替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素复方阴道栓及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素阴道栓及其制备方法。该阴道栓由治疗有效量的替硝唑、硝酸咪康唑、硫酸新霉素、栓剂基质及酸化剂组成，可用于多种阴道炎。制备方法：将处方量基质及酸化剂加热熔融，加入已过80...
- 王东凯张晓君
