庄燕黎
- 作品数：6 被引量：47H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尿激酶-抗尿激酶抗纤维蛋白双特异单克隆抗体复合物在小鼠体内的药物动力学被引量：1
- 2000年
- 目的 :研究尿激酶 -抗尿激酶抗纤维蛋白双特异单克隆抗体复合物 (U K- BI9E1 1 )在小鼠体内的药物动力学特征。方法 :小鼠 iv U K- BI9E1 1 后 ,用平板法测定不同时间小鼠血清中尿激酶的活性 ,并计算其药物动力学参数。结果 :本方法重现性好 ,灵敏度高 ;UK- BI9E1 1 在血中的经时变化过程符合二室模型。与注射尿激酶所得的药物动力学参数相比 ,注射 UK- BI9E1 1后的 T1 /2α、T1 /2β均延长。结论 :BI9E1 1 与 UK形成复合物后 ,可延长尿激酶在血中的 T1 /2α、T1
- 孟德鸣庄燕黎
- 关键词：尿激酶双特异单克隆抗体药物动力学
- 柔红霉素毫微粒冻干针剂的研究被引量：1
- 1999年
- 目的：制备易再分散、稳定的柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（ＤＮＲ－ＰＢＣＡ－ＮＰ）冻干针剂。方法：选用适宜支架剂制得ＤＮＲ－ＰＢＣＡ－ＮＰ冻干针剂，并评价其相关理化性质。结果：冻干前后毫微粒形态、粒径、ｐＨ、包封率及载药量均无明显变化，含水量合格，再分散性良好，制剂稳定。其临界相对湿度为７５．３３％。结论：在适宜的处方及工艺条件下制备ＤＮＲ－ＰＢＣＡ－ＮＰ冻干针剂是可行的。
- 彭应旭庄燕黎廖工铁
- 关键词：柔红霉素毫微粒冻干针剂
- 抗葡激酶单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
- 2001年
- 目的制备抗葡激酶单克隆抗体用于重组葡激酶生物活性的免疫检测。方法用重组葡激酶免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，将其脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经酶联免疫吸附试验筛选获得３株分泌抗葡激酶单克隆抗体细胞株。结果 经检测上述单克隆抗体与葡激酶有很强的亲和性，与宿主菌蛋白和人血清无交叉反应。结论 上述方法检测葡激酶生物活性具有亲和性、特异性高及快速、简便的特点，可用作动物和人类临床试验中检测葡激酶生物活性的一种手段。
- 孟德鸣庄燕黎缪新伟
- 关键词：葡激酶单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 骨髓靶向柔红霉素毫微粒的研究被引量：35
- 2000年
- 采用乳液聚合法制备了柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(1),并对其形态、粒径及分布、载药性、动物体内经时变化过程及骨髓靶向性进行了研究。结果表明1平均粒径为70nm,分布范围30～220nm,包封率为97.0%,载药量达55.7%(g/g);小鼠尾静脉注射相同剂量1及柔红霉素后,前者股骨内峰浓度提高到1.62倍,AUC提高到4.87倍,总靶向效率从5.17%提高至24.19%,表明1具骨髓靶向性。
- 彭应旭庄燕黎廖工铁
- 关键词：柔红霉素毫微粒
- 气泡法测定血清中尿激酶的活性被引量：1
- 2000年
- 目的 :考察气泡法可否用于血清中尿激酶 (UK)的活性测定。方法 :用气泡法测定加入不同量的血清后尿激酶的活性 ,以及小鼠静脉注射尿激酶后不同时间血清中尿激酶的活性。结果 :随着血清量的增加达终点的时间延长 ;小鼠静脉注射尿激酶后 ,10min后仍可检测到尿激酶的活性。结论 :气泡法可用于血清中尿激酶活性的测定。
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- 关键词：尿激酶纤溶活性血清
- 柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外逆转白血病细胞多药耐药性被引量：8
- 1999年
- 目的：研究柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ）能否逆转白血病细胞的多药耐药性。方法：以噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法评价ＤＮＲ，ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ，ＰＢＣＡＮＰ对白血病细胞敏感株、耐药株的细胞毒性。结果：ＤＮＲ对耐药株的细胞毒作用降低８倍，而ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ对敏感株、耐药株的细胞毒作用保持不变。结论：ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ可逆转白血病细胞的多药耐药性。
- 彭应旭庄燕黎彭文珍庄燕黎
- 关键词：柔红霉素多药耐药性逆转白血病
