孙翔翔
- 作品数：80 被引量：165H指数：7
- 供职机构：中国动物卫生与流行病学中心更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划国家奶牛产业技术体系项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 病原微生物实验室压力蒸汽灭菌器的规范化使用被引量：4
- 2021年
- 压力蒸汽灭菌器属压力容器,是病原微生物实验室常用的消毒灭菌设备。本文结合病原微生物实验室的特点,从特种设备管理、灭菌效果监测、排气口生物安全性等方面,探讨压力蒸汽灭菌器的规范使用和安全管理。
- 孙世雄孙翔翔樊晓旭魏润宇张培培王毓秀孙淑芳
- 关键词：病原微生物实验室压力蒸汽灭菌器灭菌效果
- 一种基于微滴式数字PCR定量检测鹦鹉热衣原体的方法
- 本发明涉及病原微生物检测技术领域，尤其涉及一种基于微滴式数字PCR定量检测鹦鹉热衣原体的方法。一种用于检测鹦鹉热衣原体的引物探针组合物，由正向引物、反向引物和探针组成；所述正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示...
- 孙翔翔张皓博焉鑫李嘉琪黄孟锟刘蒙达李明放樊晓旭孙明军靳继惠南文龙张研博刘宁宁张培培
- 一种犬布鲁氏菌病诊断用融合蛋白抗原
- 本发明而提供一种布鲁菌病特异性融合蛋白抗原，其氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。本发明所提供的融合蛋白抗原包含了多个布鲁氏菌优势外膜抗原表位，具有好的伸展性、稳定性和生物活性。利用本发明融合蛋白建立的犬布鲁氏菌病E...
- 孙明军孙翔翔殷德辉刘蒙达樊晓旭田莉莉孙淑芳邵卫星范伟兴
- 文献传递
- 重大动物源性病原体传入风险评估和预警技术研究
- 2022年
- 针对我国外来动物疫病(简称"外疫")传入风险高、病种多的现实,为提升外疫早期预警、快速诊断、应急处置能力,中国动物卫生与流行病学中心联合农业、卫生、海关、教育、科技等部门共10家单位共同承担了国家重点研发计划"重大动物源性病原体传入风险评估和预警技术研究"项目(项目编号:2017YFC1200500).
- 黄保续郑雪光姜永萍张晓光孙翔翔廖德芳
- 关键词：动物卫生外来动物疫病动物源性预警技术
- 来自5种动物禽Ⅰ型副粘病毒HN基因的序列分析被引量：1
- 2013年
- 本研究对从广西5种不同动物体内分离到的禽Ⅰ型副粘病毒毒株,进行了HN基因的扩增、克隆和序列分析.5个APMV-Ⅰ分离株HN基因的核苷酸序列同源性为94.7％～98.4％,推导氨基酸序列同源性为96.3％～99％,同源性较高；5个毒株的HN基因与国内广东、山东、福建等地的当前流行株同源性较高,但与经典毒株同源性较低；遗传分析表明HN基因相对保守,都源于同一个基因亚群.
- 潘杰冯淑萍孙翔翔张欣明李春英梁丹洁吴军曾咏芳周师师欧莹黄胜斌胡巧云徐贤坤熊毅
- 关键词：HN基因同源性
- 2株广西猪源H9N2亚型流感病毒遗传进化及生物学特性分析被引量：3
- 2020年
- 【目的】明确广西猪源H9N2亚型流感病毒的遗传特征及分子生物学特性(抗原性、耐药性和致病性),为广西猪源H9N2亚型流感病毒的防控提供科学依据。【方法】以分离自广西百色地区的2株猪源H9N2亚型流感病毒(SW/GX/P2/2011株和SW/GX/P3/2011株)为研究对象,运用RT-PCR扩增其全基因组的8个基因片段(HA、NA、NP、M、NS、PB1、PB2和PA基因),经克隆测序后进行核苷酸序列及氨基酸位点分析。【结果】2株广西猪源H9N2亚型流感病毒的核苷酸序列开放阅读框(ORF)分别是PB2:2280 bp、PB1:2274 bp、PA:2151 bp、HA:1683 bp、NP:1497 bp、NA:1410bp、M:982 bp和NS:838 bp。2株广西猪源H9N2亚型流感病毒全基因组仅M基因核苷酸序列与猪源H9N2亚型流感病毒的相似性较高,而HA、NA、NP、NS、PA、PB2和PB1基因核苷酸序列均与禽源H9N2亚型流感病毒的相似性较高,在基因型分类上属于G57基因型,为我国广泛流行的H9N2亚型基因型。2株广西猪源H9N2亚型流感病毒的HA蛋白发生R180Q、T213A、D216E、M224L、N285S和V287T突变,NA蛋白抗原决定簇S331V、W403S和Q431K也发生突变;NA蛋白在N2亚型的耐药性关键位点119E、151D、292R、276E和294N位点未发生突变,但在NA蛋白抗原区存在S331V、K367E和Q432K突变,且M2氨基酸位点发生S31N突变。2株广西猪源H9N2亚型流感病毒HA蛋白连接HA1和HA2的氨基酸均为RSSR↓GLF;HA蛋白存在1个因P315S突变而新增的潜在糖基化位点(NCS);NA蛋白未缺失NA潜在糖基化位点,也未出现NA蛋白颈部杆状结构63~65 aa缺失现象,在NA潜在糖基化位点中69、86、146、200和234aa处非常保守,但发生W402S突变。【结论】从广西百色分离获得的2株猪源H9N2亚型流感病毒(SW/GX/P2/2011株和SW/GX/P3/2011株)虽为低致病力毒株,但在流感病毒基因重组过程中发挥重要作用,且其致病性有增强趋势,已对金刚烷胺类药物产生耐药性。因此,应加强广西地区哺乳动物H9N2亚型�
- 孔子荣李三木何奇松曾咏芳杨可妍冯淑萍孙翔翔熊毅颜健华
- 关键词：猪流感病毒H9N2亚型基因重组抗原性
- 流产衣原体微滴式数字PCR定量检测方法的建立及应用
- 2025年
- 为建立一种基于微滴式数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)的高特异性、高灵敏度,且可绝对定量检测流产衣原体(Chlamydia abortus,C.abortus)的方法,针对流产衣原体ompA基因设计特异性引物和探针,建立并优化ddPCR反应条件,并对该方法的特异性、灵敏度以及重复性进行评估。结果显示,所建立ddPCR方法的最低检测限为1.76 copies/μL,灵敏度高;与贝氏柯克斯体、牛分枝杆菌、动物布鲁氏菌、李氏杆菌、金黄色葡萄球菌、鹦鹉热衣原体均无交叉反应,特异性强;组内和组间重复试验变异系数均小于10%,重复性好。用建立的ddPCR方法检测20份疑似感染临床样品,发现其检出率高于荧光PCR方法。结果表明,本研究建立的ddPCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,为流产衣原体感染的快速诊断和精准防控提供了有效手段,具有广泛的应用前景。
- 刘宁宁刘宁宁王亚鹏张皓博李嘉琪焉鑫黄孟锟张培培孙淑芳孙淑芳樊晓旭王方昆
- 关键词：流产衣原体
- 羊地方性流产诊断技术
- 本文件描述了羊地方性流产的临床诊断、样品采集与处理、聚合酶链式反应（PCR）、荧光PCR和酶联免疫吸附试验（ELISA）的诊断方法。 本文件适用于绵羊和山羊的羊地方性流产诊断和监测。
- 孙翔翔孙淑芳孙明军樊晓旭刘蒙达张皓博焉鑫田莉莉孙世雄邵卫星王建龙特木尔巴根郭宇王巍王冠玉熊毅何奇松王金良闫昊李彦
- 一种高灵敏度检测动物布鲁氏菌病的方法
- 本发明公开了一种微滴数字PCR法检测布鲁氏菌病的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于微滴数字PCR法检测，并且能够准确地检测出布鲁氏菌质粒，与猪链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、苍白念球菌、牛分...
- 张皓博樊晓旭刘雨田孙明军刘婷婷亓菲邵卫星田莉莉孙翔翔迟庆安冯淑芳仵国政孙世雄刘蒙达付树芳焉鑫张培培魏润宇王毓秀孙淑芳范伟兴
- 下排气式灭菌器对锐器盒的灭菌效果观察被引量：1
- 2022年
- 本试验旨在评价下排气式灭菌器对锐器盒的灭菌效果,确定适合的灭菌程序,并找出锐器盒的冷点。在锐器盒的上、中、下层和灭菌器内放置包内化学指示卡和生物指示物,关闭锐器盒盖子后放入灭菌器。运行程序1:121℃、20 min,程序2:121℃、30 min,程序3:121℃、60 min,程序4:132℃、10 min,程序5:132℃、20 min,程序6:132℃、30 min。运行程序6时,在锐器盒的上、中、下层和灭菌器内分别放置1个温度探头。结果显示,唯有程序6可以使各层的化学和生物指示物都指示合格。锐器盒上、中、下层的平均温度依次降低。结果表明程序6适于锐器盒灭菌。下层是锐器盒的冷点,可以仅通过观察置于底部的指示物,判断整个锐器盒是否灭菌合格。
- 孙世雄孙明军邵卫星孙翔翔于鹏徐毅孙淑芳
- 关键词：锐器盒指示物温度
