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孙玲

作品数:2 被引量:13H指数:2
供职机构:山东农业大学植物保护学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇多菌灵
  • 1篇孢子
  • 1篇孢子形成
  • 1篇小麦
  • 1篇小麦赤霉病
  • 1篇小麦赤霉病菌
  • 1篇镰刀
  • 1篇镰刀菌
  • 1篇霉病
  • 1篇抗药
  • 1篇抗药性
  • 1篇尖孢镰刀菌
  • 1篇病菌
  • 1篇赤霉
  • 1篇赤霉病
  • 1篇赤霉病菌

机构

  • 2篇山东农业大学
  • 1篇泰安市农业局

作者

  • 2篇孙玲
  • 2篇张洪滨
  • 2篇梁元存
  • 1篇褚小静
  • 1篇郝宇
  • 1篇徐加利

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇农药

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
尖孢镰刀菌FoPLC4参与调控孢子形成和致病性被引量:6
2014年
【目的】黄瓜枯萎病是黄瓜生产中的重要病害,其病原菌为尖孢镰刀菌黄瓜专化型(Fusarium oxysporumf.sp.cucumerinum)。研究旨在明确尖孢镰刀菌黄瓜专化型编码磷脂酶C(phospholipase C,PLC)的FoPLC4在调控分生孢子形成和致病性等方面的功能。【方法】采用生物信息学方法,确定FoPLC4在染色体上的位置,分析FoPLC4结构。基于尖孢镰刀菌番茄专化型基因组数据库,采用特异性引物克隆黄瓜枯萎病菌FoPLC4。根据同源重组原理构建携带潮霉素磷酸转移酶(hygromycin phosphotransferase,HPH)基因的敲除载体,利用PEG(polyethylene glycol)介导的方法转化原生质体,获得黄瓜枯萎病菌的敲除突变体?FoPLC4和遗传回复突变体?FoPLC4/plc4。转化子经潮霉素B平板筛选后通过PCR和RT-PCR分子验证。在PDA(potato dextrose agar)培养基上测定?FoPLC4生物学性状。利用分生孢子接种黄瓜胚根测定?FoPLC4在黄瓜幼苗上的致病性。【结果】FoPLC4位于尖孢镰刀菌基因组的4号染色体,DNA全长3 282 bp,不含内含子,编码1 093个氨基酸;FoPLC4含有5个结构域,包括EF手形(EF-hand)区、PH(pleckstrin homology)区、C2区和2个催化区,属于PLCδ亚型。与野生型菌株相比,?FoPLC4菌落生长速率没有显著改变,但气生菌丝较疏松;?FoPLC4可以同时产生大型分生孢子和小型分生孢子,大型分生孢子只占孢子总数的12.1%,而野生型菌株在相同条件下只能产生小型分生孢子,?FoPLC4产孢量下降了82.2%。致病性测定表明?FoPLC4在黄瓜幼苗上的萎蔫症状明显减轻,接种10 d后病情指数下降了53.3%。回复突变体?FoPLC4/plc4在菌落生长、产孢和致病性等性状与野生型相比没有显著差别。【结论】尖孢镰刀菌黄瓜专化型FoPLC4全长3 282 bp,不含内含子,编码1 093个氨基酸。与野生型相比,?FoPLC4分生孢子的产孢类型明显改变、产孢数量和对黄瓜幼苗的致病性显著降低。FoPLC4在调控尖孢镰刀菌分生孢�
孙玲褚小静郝宇张洪滨梁元存
关键词:尖孢镰刀菌孢子形成
山东省小麦赤霉病菌对多菌灵的敏感性测定被引量:7
2013年
[目的]测定山东省小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)对多菌灵的敏感性水平,为生产中合理用药提供参考。[方法]以2.0 mg/L多菌灵为鉴别剂量,在PDA平板上测定90个菌株的敏感性。用菌落直径法测定菌株的EC50值并计算抗性倍数;用孢子萌发法测定10 mg/L多菌灵对芽管伸长的抑制情况。[结果]90个小麦赤霉菌株的EC50平均值为(0.5269±0.0093)mg/L,没有抗性菌株存在;10 mg/L多菌灵对芽管伸长有明显抑制作用并导致芽管畸形。[结论]山东省小麦赤霉病菌均为多菌灵的敏感菌株,多菌灵可用于防治小麦赤霉病。
孙玲张洪滨刘秉江徐加利梁元存
关键词:小麦赤霉病菌多菌灵抗药性
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