刘锐强
- 作品数:4 被引量:9H指数:2
- 供职机构:广州市胸科医院更多>>
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- 呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能的影响
- 2024年
- 目的探究呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能的影响。方法选取我院2022年1月~2022年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者62例,按照随机数字表法分为对照组(n=31)和观察组(n=31)。在常规治疗的基础上,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗,观察组采用呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗。评估两组患者的呼吸功能、临床疗效、不良反应。结果治疗前,两组FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC、PEF对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(87.10%)高于对照组总有效率(64.52%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(16.13%)与对照组不良反应发生率(19.35%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,能改善呼吸功能,提高临床疗效和生存质量,不增加不良反应发生率。
- 刘锐强
- 关键词:呋塞米慢性阻塞性肺疾病
- 糖原合成酶激酶3参与尼古丁调控支气管上皮细胞促纤维因子的分泌被引量:5
- 2018年
- 目的本研究旨在探讨尼古丁是否通过糖原合成酶激酶3β(GSK3β)的活性变化及其对β-连环素信号的影响调控气道上皮细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血小板衍生生长因子AB(PDGF—AB)和PDGF-BB分泌。方法尼古丁(6×10μmol/L)刺激人气道上皮细胞株(16HBE),采用Western blotting方法检测刺激24h后细胞中GSK3β和抑制性磷酸化GSK3β(P—GSK3β)的表达水平。预先加入10μmol/LGSK3~特异性抑制剂SB216763孵育1h,再加入尼古丁刺激16HBE24h,细胞免疫荧光和Western blotting方法检测D-连环素胞浆和胞核的表达,用酶联免疫吸附试验检测MMP-9、PDGF-AB和PDGF-BB分泌。结果尼古丁刺激24h后P—GSK313的表达较未予尼古丁刺激的正常对照组明显升高,GSK3β的表达下降。加入SB216763后尼古丁刺激24h组,β-连环素胞浆和胞核的表达较尼古丁组明显增加,同时MMP-9、PDGF-AB和PDGF—BB分泌量显著增加。结论GSK3β/β-连环素信号通路参与了尼古丁调控支气管上皮细胞MMP-9、PDGF—AB和PDGF-BB分泌。
- 邹威凤盛青周晓婷黎希刘锐强
- 关键词:尼古丁
- 肺表面活性物质参与尼古丁诱导支气管上皮细胞高迁移率族蛋白1释放被引量:1
- 2018年
- 目的 本研究旨在探讨支气管上皮细胞肺表面活性物质蛋白 (SP-A)在尼古丁诱导支气管上皮细胞高迁移率族蛋白1 (HMGB1)释放中的作用。方法 尼古丁 (6×10-6mol/L)刺激支气管上皮细胞株16HBE,采用酶联免疫吸附测定 (ELISA)方法检测刺激6h、12h、24h后细胞培养上清中 HMGB1浓度。预先加入SP-AsiRAN孵育1h,再加入尼古丁刺激16HBE24h,ELISA方法检测 HMGB1的分泌。结果 尼古丁刺激24h后 HMGB1的分泌量较未给予尼古丁刺激的正常对照组明显增加,刺激6h和12h后分泌量较正常对照组稍增加,但分泌量差异无统计学意义。加入SP-AsiRAN后尼古丁刺激24h组,HMGB1的分泌量显著增加。结论 SP-A参与了尼古丁诱导支气管上皮细胞 HMGB1释放。
- 邹威凤盛青周晓婷刘锐强
- 关键词:气道上皮细胞尼古丁高迁移率族蛋白1
- 98例系统性红斑狼疮合并肺结核病例资料分析被引量:3
- 2010年
- 目的提高对系统性红斑狼疮(SLE)合并肺结核早期诊断和抗结核治疗的认识。方法回顾性分析98例SLE合并肺结核患者的临床资料。结果肺结核分型中血行播散型占33%(32/98例),浸润型占65.6%(65/98例),合并其它部位感染55%(54/98例),PPD试验阳性率56.1%(55/98例),抗结核治疗有效率90%(88/98例)。结论长期使用肾上腺皮质激素及免疫抑制剂,易诱发肺结核,活动性病灶更易扩散。
- 林庆裕林奇娟刘锐强安素芳陈志成
- 关键词:系统性红斑狼疮肺结核