刘文兰
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：山东省立医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蚂蟥的药理作用研究进展
- 蚂蟥中药名称为水蛭,来源于水蛭科动物蚂蟥(Whitmania Rigra Whitman)、水蛭(Hirudo nippnia Whitman)或柳叶蚂蟥(Whitmania acranulats Whitman)的干燥...
- 刘文兰
- 关键词：细胞凋亡率灌胃给药缺血再灌注
- 文献传递
- 山东省立医院1124例药品不良反应报告分析被引量：2
- 2010年
- 目的了解山东省立医院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法收集山东省立医院2007～2008年1 124例ADR报告,从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果 1 124例ADR中,静脉给药方式是导致ADR的主要途径(82.39%),ADR发生率最多的是抗感染药(49.28%),临床表现以皮肤及其附件损害为最常见(32.45%),其次是消化系统。结论医院应进一步加强ADR的监测工作,避免和减少ADR的发生。
- 徐济萍刘文兰闫根全孔伟
- 关键词：药品不良反应
- 血管内皮抑素协同肿瘤特异性DC-T细胞抗肿瘤效应被引量：2
- 2015年
- 目的探讨血管内皮抑素联合肿瘤特异性DC-T细胞对Lewis肺癌的抗肿瘤效应。方法建立Lewis肺癌C57BL/6鼠移植瘤模型,培养小鼠来源肿瘤抗原特异性DC-T细胞,设DC-T组、DC-T+Endostatin组及PBS对照组。检测各组肿瘤组织微血管密度(MVD),Western blot、免疫组化分别检测各组肿瘤组织内VEGF和HIF-1α蛋白表达,流式细胞术检测各组肿瘤组织细胞悬液内CD8+T、m DC、TAM(M1/M2)和MDSC等细胞比例,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤组织细胞悬液中IL-6、IL-10、IL-17、TGF-β及INF-γ等细胞因子表达。多组间的比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD检验,率的比较用c2检验或确切概率法。结果相较于对照组及DC-T组,肿瘤特异性DC-T细胞联合Endostatin(P=0.009)显著抑制肿瘤生长;强力抑制肿瘤血管新生,使HIF-1α(P=0.000)表达明显增加,加剧了肿瘤组织内的低氧状态;使促血管新生因子VEGF、IL-6、IL-17的表达显著下降(P值分别为0.000,0.008,0.01),抗血管新生因子IFN-γ(P=0.009)表达增加;显著减少肿瘤组织内的免疫抑制性MDSC和M2型TAM细胞比例,上调免疫增强的M1型TAM比例,促进成熟DC和CD8+T细胞在肿瘤组织内浸润,逆转了肿瘤微环境的免疫抑制;显著下调了肿瘤组织内的免疫抑制性因子IL-6、IL-10、TGF-β和IL-17的表达,增加了参与溶瘤作用的IFN-γ表达。结论肿瘤特异性DC-T细胞联合Endostatin治疗强力抑制肿瘤血管新生,明显减缓肿瘤生长,加剧肿瘤组织内的低氧,有效逆转了肿瘤微环境的免疫抑制,从而发挥了协同抗肿瘤效应。
- 吕晓霞李星宇李岩陈帼玲殷蓓蓓刘文兰梁婧
- 关键词：组织疗法免疫疗法血管生成
- 中医药抗衰老常用方药及现代研究
- 由于衰老机制的极其复杂性以及还未被认识的方面尚多,西医学在抗衰老方面一直未有较好方法.而中医学关于延缓衰老有着相当丰富的理论和实践经验,从《黄帝内经》养生抗衰的理论到今天多学科对中医药抗衰老方药的现代研究,都显示了中医中...
- 刘文兰王爱武
- 关键词：中医药抗衰老机制
- 蚂蟥的药理作用研究进展
- 蚂蟥含肝素、抗血栓素等抗凝血物质.本文主要介绍了近五年来水蛭的药理作用的进展综述.研究表明,蚂蟥值得在临床上广泛运用.
- 刘文兰
- 关键词：蚂蟥药理中药
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血浆中托吡酯的浓度被引量：3
- 2007年
- 目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中托吡酯的浓度。方法：采用氯甲酸芴甲酯为柱前衍生化试剂，高效液相色谱法检测托吡酯衍生物，Shim-pack VP-ODS柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：0．05mol·L^-1。磷酸二氢钠（pH2．4）-甲醇（20：80）；流速：1．0mL·min；柱温：25℃；检测波长：264nm；进样量：20μL。结果：标准曲线线性范围为40～5000μg·L^-1（r=0．9998，n=7），血浆中托吡酯最低检测限为10μg·L^-1,日内RSD为1．68％～4．12％，日间RSD为2．54％-3．92％，托吡酯回收率为98．0％～101．3％。结论：本法快速简便、灵敏准确，适用于临床常规监测需要。
- 徐济萍刘文兰杨雁李军张敏
- 关键词：托吡酯高效液相色谱法
- 奥硝唑注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性被引量：4
- 2005年
- 目的:考察25℃,37℃下8h内奥硝唑射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法:采用双波长分光光度法测定配伍液中奥硝唑与利巴韦林在8h内的含量变化,同时观察外观并测定pH值。结果:在25℃,37℃下8h内,配伍液的含量、pH值无明显变化;配伍液的外观无变化。结论:在25℃,37℃8h内,奥硝唑注射液与利巴韦林注射液可以配伍使用。
- 徐济萍刘文兰杨雁
- 关键词：奥硝唑利巴韦林配伍
