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刘宽灿
作品数:
30
被引量:4
H指数:1
供职机构:
厦门大学
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发文基金:
国家自然科学基金
国家高技术研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
林宝顺
南京军区福州总医院
兰小鹏
南京军区福州总医院
张蕊
南京军区福州总医院
胡琼
厦门大学附属东方医院
肖章武
南京军区福州总医院
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靶向结合CDP上Sox2-CDP蛋白复合物中结合结构域的多肽及其合成方法和应用
本发明公开了靶向结合CDP上Sox2‑CDP蛋白复合物中结合结构域的多肽及其合成方法和应用。本发明提供了具有特定空间构象并能特异靶向结合CDP上Sox2‑CDP蛋白复合物中结合结构域的多肽及其合成方法,并通过细胞增殖实验...
刘宽灿
陈芸芸
王卓
赵红州
魏雨轩
石松林
章喻军
杨玲
文献传递
一种靶向ONECUT2蛋白的肽适配体及其筛选鉴定方法和应用
本发明公开靶向结合ONECUT2蛋白的肽适配体及其筛选鉴定方法和应用。本发明通过双分子荧光互补技术,从高通量文库中筛选获得了靶向结合ONECUT2蛋白的候选肽适配体;利用免疫共沉淀技术,确定了能靶向结合ONECUT2蛋白...
刘宽灿
张家莹
赵婷婷
王卓
赵红州
刘勇攀
魏雨轩
周翼坚
李欣欣
赵晶
张渤
靶向结合Sox2蛋白的多肽药物的合成及应用
本发明公开了靶向结合Sox2蛋白的多肽药物的合成及应用,属于生物医药技术领域。本发明通过化学合成,获得了靶向结合Sox2蛋白的多肽药物;将靶向结合Sox2蛋白的多肽药物Peptide 42加入食管鳞癌细胞KYSE450的...
刘宽灿
谢富安
赵婷婷
张蕊
肖章武
林宝顺
高安定
王军凯
文献传递
Sox2蛋白肽适配子及其鉴定
本发明公开一个靶向结合Sox2蛋白的肽适配子。本发明获得的肽适配子亲和性高、特异性强,因此,本发明极具应用价值。本发明的有益效果(1)通过双分子荧光互补技术,从高通量文库中筛选获得了靶向结合Sox2蛋白的候选肽适配子;(...
刘宽灿
兰小鹏
林宝顺
张蕊
胡琼
一种基于双分子荧光互补技术的肽适配子文库构建方法
本发明公开一种基于双分子荧光互补技术的肽适配子文库构建方法。本发明构建的肽适配子文库容量大、肽适配子构象固定,因此,本发明极具应用价值。本发明有益效果(1)有效合成了以细菌硫氧还蛋白TrxA蛋白支架构成的TrxA-MCS...
刘宽灿
兰小鹏
林宝顺
赵猛
易浔飞
高安定
张蕊
文献传递
靶向结合CDP上Sox2-CDP蛋白复合物中结合结构域的多肽及其合成方法和应用
本发明公开了靶向结合CDP上Sox2‑CDP蛋白复合物中结合结构域的多肽及其合成方法和应用。本发明提供了具有特定空间构象并能特异靶向结合CDP上Sox2‑CDP蛋白复合物中结合结构域的多肽及其合成方法,并通过细胞增殖实验...
刘宽灿
陈芸芸
王卓
赵红州
魏雨轩
石松林
章喻军
杨玲
Sox2-CDP蛋白结合结构域及其鉴定方法
本发明提供一种Sox2‑CDP蛋白结合结构域及其鉴定方法,所述结合结构域序列为:CDPΔC(101‑1516),本发明确定的结合结构域精细度高,因此,本发明极具应用价值。本发明的有益效果(1)通过载体构建的方式,分别获得...
刘宽灿
张蕊
林宝顺
胡琼
谢富安
洪笑迁
肖章武
文献传递
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白核酸适配子A36及其筛选方法和应用
本发明涉及一种中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白核酸适配子A36及其筛选方法和应用,所述适配子A36的序列为:5’‑AGCAGCACAGAGGTCAGATGCCCATATGCTACTTTGCACACATCCTGGATAGG...
兰小鹏
洪笑迁
刘宽灿
王开宇
谢富安
杨坤荣
黄素红
文献传递
Sox2‑CDP蛋白结合结构域及其鉴定方法
本发明提供一种Sox2‑CDP蛋白结合结构域及其鉴定方法,所述结合结构域序列为:CDPΔC(101‑1516),本发明确定的结合结构域精细度高,因此,本发明极具应用价值。本发明的有益效果(1)通过载体构建的方式,分别获得...
刘宽灿
张蕊
林宝顺
胡琼
谢富安
洪笑迁
肖章武
文献传递
稳定过表达幼虫巨大致死基因2(LLGL2)的食管鳞癌细胞系的建立
被引量:1
2017年
目的构建人幼虫巨大致死基因2(LLGL2)慢病毒表达载体,并建立稳定表达的人食管鳞癌KYSE450细胞系和TE-1细胞系。方法 PCR扩增人LLGL2全长基因序列,连接插入至pCDH-CMV-IRES-GFP-EF1-Puro慢病毒载体中,并对重组质粒进行双酶切及测序验证。将重组质粒pCDH-CMV-LLGL2-IRES-GFP-EF1-Puro和PHR、水疱性口炎病毒G蛋白(VSVG)共转染HEK293T细胞进行病毒包装,利用该病毒液感染KYSE450细胞和TE-1细胞。经嘌呤霉素筛选建立LLGL2稳定过表达的KYSE450细胞系和TE-1细胞系,用Western blot法检测LLGL2的表达情况。结果双酶切和测序分析,成功构建pCDH-CMVLLGL2-IRES-GFP-EF1-Puro慢病毒表达载体质粒。Western blot法检测结果显示,与对照组相比,感染病毒液的细胞LLGL2蛋白水平明显增高。结论成功建立了稳定过表达LLGL2基因的KYSE450细胞系和TE-1细胞系。
胡琼
谢富安
洪笑迁
刘宽灿
关键词:
慢病毒载体
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