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丁一新

作品数:6 被引量:31H指数:3
供职机构:南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇灵芝
  • 2篇转录
  • 2篇转录调控
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇基因
  • 2篇半定量
  • 2篇ADAPTO...
  • 1篇液体发酵
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇印迹
  • 1篇原核表达
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇三萜
  • 1篇漆酶
  • 1篇漆酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹

机构

  • 6篇南京农业大学

作者

  • 6篇丁一新
  • 5篇赵明文
  • 3篇李玉祥
  • 2篇吴婧
  • 2篇欧阳翔
  • 1篇徐霁
  • 1篇李朔

传媒

  • 1篇食品科学
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇菌物学报
  • 1篇2008年全...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
灵芝法呢基焦磷酸合酶基因的克隆和表达特性研究
灵芝(Ganoderma lucidum)在我国已有悠久的应用历史,可用于多种疾病的治疗。三萜类化合物是灵芝的重要药用成分,具有保肝、抗肿瘤、抑制组织胺释放、抑制胆固醇的合成和吸收以及抗HIV和抗HIV蛋白酶的作用等功能...
丁一新
关键词:灵芝三萜
文献传递
灵芝法呢基焦磷酸合酶基因的克隆和表达特性研究
灵芝(Ganoderma lucidum)在我国已有悠久的应用历史,可用于多种疾病的治疗。三萜类化合物是灵芝的重要药用成分,具有保肝、抗肿瘤、抑制组织胺释放、抑制胆固醇的合成和吸收以及抗HIV和抗HIV蛋白酶的作用等功能...
丁一新赵明文
关键词:灵芝基因克隆基因表达
文献传递
灵芝lz8基因的克隆和原核表达及LZ-8蛋白的免疫印迹检测被引量:7
2006年
根据已报道的lz8基因序列设计引物,以灵芝基因组DNA为模板,PCR扩增获得lz8基因。构建了原核表达载体pET30a-lz8,转化原核表达宿主菌RosettaDE3,IPTG诱导融合蛋白表达,并用Ni-NTA亲和层析柱对LZ-8蛋白进行分离纯化。将纯化的LZ-8蛋白用Freund佐剂乳化后注射到新西兰白兔体内,经数次加强免疫后采血分离抗血清,并以抗血清为探针建立了LZ-8蛋白的免疫印迹法定性检测方法。
丁一新赵明文
关键词:异源表达
灵芝漆酶基因Cu2+诱导特性研究及其启动子的克隆与序列分析
本文以Cu为诱导物,检测灵芝漆酶同工酶基因的转录特性。研究发现:灵芝漆酶基因在Cu的作用下表达量出现明显差异,其中以发酵液中添加3.0 mmol·LCu、诱导时间为6天时,漆酶基因的mRNA表达量最高。根据GenBank...
欧阳翔吴婧丁一新李玉祥赵明文
关键词:漆酶半定量RT-PCR转录调控
文献传递
灵芝漆酶基因转录Cu^(2+)诱导特性及其启动子的克隆与序列分析被引量:6
2009年
以Cu2+为诱导物检测了灵芝漆酶同工酶基因的转录特性,并对其启动子进行了克隆及序列分析。研究发现:灵芝漆酶基因在Cu2+的作用下表达量出现明显差异,其中以在发酵液中添加3.0 mmol.L-1Cu2+、诱导时间为6 d时,漆酶基因的mRNA表达量最高。根据GenBank中已报道的灵芝漆酶基因的序列信息,经PCR扩增获得了灵芝漆酶5′端长879bp的基因特异序列,进而通过self-formed adaptor PCR(SEFA-PCR)方法,扩增得到灵芝漆酶基因起始密码子上游长832bp的启动子序列。分析表明,该启动子区域除分布有TATA-box、CAAT-box及GC-box等基本的转录起始元件外,还存在多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括4个MRE元件、4个STRE元件、11个HSE元件和5个氮因子结合位点等。
欧阳翔吴婧丁一新李玉祥赵明文
关键词:ADAPTORPCR转录调控
桑黄胞内多糖液体发酵培养基的优化被引量:16
2006年
本文对桑黄的液体发酵培养进行了研究,用L27(313)表进行四因素三水平正交试验,筛选出了较好的桑黄胞内多糖高产液体发酵培养基,产量达到2.70g/L,其配方为初始pH5.0、黄豆粉、可溶性淀粉、C/N为1:1;通过直观分析和方差分析,胞内多糖含量的主控因素初始pH(A)与菌丝干重的主控因素氮源(B)之间是相互独立的,两者结果的相关分析得出r=-0.16(p>0.05),表明胞内多糖含量与菌丝干重之间没有可靠的相关性。
李朔丁一新徐霁李玉祥赵明文
关键词:正交设计
共1页<1>
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