黄宁
- 作品数：15 被引量：70H指数：5
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- 鸡传染性法氏囊病的快速诊断被引量：5
- 1994年
- 应用鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体（ＦＭ＿１４）及其荧光标记物（ＦＭ＿１４－ＦＩＴＣ），对接种ＩＢＤ疫苗、强毒感染和自然病例鸡组织进行直接荧光抗体试验（ＤＦＡ）、斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳ－Ａ）和琼脂扩散试验（ＡＧＰ）三种检测方法的比较。结果表明，鸡接种疫苗后１０天内ＤＦＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ均呈阳性反应，而ＡＧＰ只在接种后６～８天的样品中检出抗原。２２例人工感染鸡和４０例自然发病鸡组织的检测结果表明，ＤＦＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的敏感性基本一致，且高于ＡＧＰ，它们的整鸡阳性率分别为９６．８％、９５．２％和３８．７％；所有的ＡＧＰ阳性标本Ｄｏｔ－ＥＬＩ－ＳＡ和ＤＦＡ均为阳性，后两种方法的符合率为８７％。９６批次（被检鸡群达３８７００头份）野外送检病例之脾、肺、肾和法氏囊组织切片ＤＦＡ阳性率分别为４０％，１１％、１０％和８８％，而总阳性率则为９５％。
- 庄向生程由铨黄宁林天龙李怡英吴平
- 关键词：单克隆抗体鸡病IBD
- 4种检测伪狂犬病病毒抗原方法的比较被引量：24
- 1992年
- 本文应用特异性单克隆抗体,建立了3种检测伪狂犬病病毒抗原的方法(FA、RPHA和EL-ISA)。这3种方法的特异性和敏感性与病毒分离法作了比较。结果表明:FA和RPHA不仅特异性强,同时具有与病毒分离同等的阳性检出率,它们与病毒分离的符合率分别为88.2%、76.5%(肺组织)和88.5%、58.8%(扁桃体)。三者之间阳性检出率在统计学上无显著差异(P>0.05)。由于RPHA设备要求低,操作简便,结果直观。因此更适于兽医基层单位推广应用。此外,利用病毒分离和FA试验,测定了PRV在病猪体内心、肝、脾、肺、肾、脑干、扁桃体等组织上的分布,结果表明,除肺和扁桃体外,其它各组织PRV出现的阳性数较少,且不稳定,因此肺和扁桃体是诊断猪伪狂犬病最好材料。
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- 关键词：伪狂犬病ELISAFAIHA抗原
- 应用反向间接血凝(抑制)试验检测伪狂犬病被引量：21
- 1991年
- 目前,对伪狂犬病的诊断方法主要为间接血凝(IHA)试验(潘乃珍等,1990;Hap-per等,1980),酶联免疫吸附试验(ELISA)(蒋玉雯,1988)和斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)(李克荣,1989)。有关反向间接血凝试验(RPHA)和反向间接血凝抑制试验(RPHI)在伪狂犬病诊断中的应用尚未见报道。现将应用单克隆抗体Mab_3致敏的绵羊红细胞(SRC_3)快速诊断伪狂犬病病毒(PRV)抗原和抗体的研究结果,报告如下。
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- 关键词：伪狂犬病间接血凝
- 胶乳凝集试验在鸡传染性法氏囊病诊断中的应用被引量：3
- 1996年
- 应用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体（ＩＢＤＶ－ＭｃＡｂ）致敏的聚苯乙稀胶乳，建立了检测ＩＢＤＶ抗原和抗体的胶乳凝集（ＬＰＡ）和胶乳凝集抑制（ＬＰＡＩ）试验。ＬＰＡ可检测出６ｍｇ／Ｌ的ＩＢＤＶ蛋白。比较了ＬＰＡ、直接萤光抗体试验（ＤＦＡ）和琼脂扩散沉淀试验（ＡＧＰ）三种方法检测ＩＢＤＶ抗原的特异性、敏感性和相关性，明确了ＬＰＡ和ＤＦＡ的检出率高于ＡＧＰ，ＬＰＡ和ＤＦＡ检测结果的符合率为８６％。
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- 关键词：鸡病IBD胶乳凝集试验
- 鸡新城疫病毒单克隆抗体的研究
- 程由铨李怡英林天龙黄宁吴平郑琦宋铁
- 该项成果采用当代最先进的杂交病单克隆抗体技术，成功地建立了８个具有不同生物化学特性的新城疫病毒单克隆抗体，并对这些单克隆抗体进行了系统的生化特性的研究，应用单克隆抗体对新城疫病毒进行了抗原结构的分析；研制成功荧光标记和酶...
- 关键词：
- 关键词：抗体特异性无性杂交生化性状病毒抗体新城鸡疫病毒
- 鸡传染性喉气管炎病毒单克隆抗体的特性和应用
- 应用鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)作免疫原建立8株分泌抗ILTV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株。这8个McAb均具有FA特性、没有中和病毒能力,它们分别属于lgG2a、lgG3和lgM。应用异硫氰酸荧光素(FIT...
- 李怡英程由铨林天龙庄向生黄宁吴平
- 文献传递
- 伪狂犬病毒单克隆抗体的特性和应用被引量：12
- 1992年
- 应用4株伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PrV)作免疫原,建立了23株分泌抗PrV的单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株。根据其免疫生物学特性可分为4个类型:(1)具有FA、ELISA和Western blot特性;(2)具有FA和ELISA特性;(3)具有FA和Western blot特性;(4)只有FA特性。根据ELISA和Western blot试验,McAb可将5株PrV分为两种不同的抗原群。应用此McAb建立并比较了3种检测PrV抗原的方法(FA、RPHA、ELISA)。FA和RPHA特异性强,与分离病毒的符合率分别为88.2％和76.5％。两者的阳性检测率统计学上无显著差异(P>0.05)。RPHA设备简单,操作简便,结果直观,更适于在基层单位推广应用。
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- 关键词：伪狂犬病毒单克隆抗体
- 固相微球直接ELISA检测小白鼠病理组织中PRV抗原
- 1990年
- 利用PRV单克隆抗体-辣根过氧化物酶结合物,建立了一种敏感性高、性异特强、快速、简便的PRV抗原测定法:固相微球直接ELISA(D-ELISA)。在D-ELISA测定系统中,抗体酶结合物P_3-HRP和P_(10)-HRP的工作浓度分别为2.61μg/ml和2.85μg/ml抗体蛋白。在工作浓度条件下,D-ELISA系统可检出5.63μg/ml PRV粗提物。利用该系统测定小白鼠病理组织中的PRV抗原结果表明:同时测定额下腺耳下腺混合物、肝、脾、肺、肾等五种样本,PRV的阳性检出率可达98.0％。其中额下腺耳下腺混合物阳性率最高(87.0％),并且与阴性对照有明显的肉眼可辨的颜色差异。而其它各脏器在各批试验中,差异较大。肝的阳性率为26.3～61.3％;脾和肺均为51.8～71.4％;肾为28.6～95.0％。
- 程由铨吴平李怡英庄向生黄宁林天龙
- 关键词：ELISA检测抗体蛋白粗提物阴性对照
- 应用免疫组化方法快速诊断鸡新城疫病
- 1989年
- 利用单克隆抗体,建立了快速诊断新城疫的免疫组化方法,检测病鸡病理组织中的新城疫病毒抗原,结果表明脾、肺、肾和盲肠扁桃体等病科的免疫萤光阳性率分别为86～91％,91～93％,100％和86％。证明这些组织是较理想的送检样本。与病毒分离率(87.2％)比较,免疫萤光的阳性率较高(92.3％),二种方法的符合率为89.7％。综上所述,免疫组化方法是一种简便、快速、准确的方法。单克隆抗体作为诊断试剂具有其独到的优越性。
- 程由铨林天龙黄宁李怡英吴平庄向生郑琦宋铁英
- 关键词：盲肠扁桃体病毒分离单克隆抗体鸡胚接种符合率
- 应用直接荧光抗体技术快速诊断鸡新城疫被引量：9
- 1993年
- 本文以鸡新城疫病毒 (NDV)单抗荧光抗体 标记物(FNZ_(29)-FITC) 为试剂,以直接荧光抗体试验(DFA)检测了各种弱毒株疫苗接种、强毒株人工感染和野外病例鸡组织器官切片的新城疫抗原。实验结果证实了DFA具有特异性强、灵敏度高、快速、简便、直观等优点,可适用于ND野外病例的快速诊断。
- 庄向生林天龙吴平李怡英黄宁程由铨
- 关键词：鸡病新城疫荧光抗体
