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韩晶晶

作品数:7 被引量:108H指数:2
供职机构:山东省农业科学院更多>>
发文基金:山东省农业科学院博士科研启动基金转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 4篇花生
  • 3篇藜芦
  • 3篇基因工程
  • 3篇白藜芦醇
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇酶基因
  • 2篇抗逆
  • 2篇抗逆能力
  • 2篇克隆
  • 2篇基因工程技术
  • 2篇合成酶
  • 2篇合成酶基因
  • 2篇编码基因
  • 2篇DREB类转...
  • 1篇蛋白
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇植物

机构

  • 6篇山东省农业科...
  • 3篇山东师范大学

作者

  • 7篇韩晶晶
  • 6篇刘炜
  • 5篇毕玉平
  • 4篇李臻
  • 3篇张梅
  • 3篇王庆国
  • 2篇黄聪
  • 2篇计淑霞
  • 2篇李海青
  • 1篇柳展基
  • 1篇单磊
  • 1篇王兴军

传媒

  • 1篇作物学报
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
白藜芦醇的研究进展被引量:104
2008年
白藜芦醇是一种含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物。它不仅是植物遭受胁迫时产生的一种能提高植物抵抗病原性攻击和环境恶化的植物抗毒素,还具有抗癌、抗氧化、调节血脂、影响寿命等多方面有益于人类健康的重要功能。以下对白藜芦醇的理化特性、合成、提取、纯化与检测方法进行了全面总结,并在其作用的分子机制基础上,对其生物学活性、基因工程研究及产业化情况进行了重点介绍。发现在传统育种的基础上,借助于现代生物技术手段,将白藜芦醇的天然活性保健作用应用于保健食品的开发、作物经济附加值的提高具有广阔的前景。它的开发和利用,必将为食品及制药工业新产品的开发提供新的挑战与机遇。
韩晶晶刘炜毕玉平
关键词:白藜芦醇生物学活性基因工程
调节花生抗逆能力DREB类转录因子及其应用
一种调节花生抗逆能力的DREB类转录因子及其编码基因与应用,属于基因工程技术领域。本发明提供了由花生中提取的具有植物抗逆能力的DREB类转录因子PNDREB1及编码该转录因子的基因,实验证明该转录因子及基因在植物抗逆方面...
刘炜毕玉平张梅李臻王庆国韩晶晶黄聪计淑霞李海青
文献传递
转花生白藜芦醇合成酶1(PNRS1)基因的抗病水稻新品种的培育
白藜芦醇(Resveratrol,简称Res)是一种含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物,作为植物遭受胁迫时产生的一种植保素,在植物抵御真菌、病原菌侵害中具有重要作用。白藜芦醇合酶(Resveratrol synthase,...
李臻韩晶晶刘炜
关键词:抗病水稻
文献传递
调节花生抗逆能力DREB类转录因子及其应用
一种调节花生抗逆能力的DREB类转录因子及其编码基因与应用,属于基因工程技术领域。本发明提供了由花生中提取的具有植物抗逆能力的DREB类转录因子PNDREB1及编码该转录因子的基因,实验证明该转录因子及基因在植物抗逆方面...
刘炜毕玉平张梅李臻王庆国韩晶晶黄聪计淑霞李海青
文献传递
利用植物生物反应器制备白藜芦醇的相关研究
植物生物反应器是指通过基因工程途径,将常见的农作物进行大规模种植从而生产具有高经济附加值的医用蛋白、工农业用酶、脂类及其它一些次生代谢产物等生物制剂。具有经济、高效、安全的特点,其应用能够满足科研及人们日益增长的健康、保...
韩晶晶
关键词:生物反应器白藜芦醇基因克隆紫外线损伤
文献传递
一种提高花生仁中白藜芦醇含量的方法
本发明公开了一种提高花生仁中白藜芦醇含量的方法,步骤包括(1)克隆花生中全长白藜芦醇合成酶基因;(2)获得专一性的在花生子叶中表达的特异性启动子Arah1P;(3)构建植物双元表达载体pHT711;(4)植株转化;(5)...
刘炜毕玉平韩晶晶王兴军单磊柳展基李臻王庆国张梅
文献传递
花生白藜芦醇合成酶基因PNRS1的克隆及其在原核中的表达被引量:6
2010年
采用RT-PCR克隆花生白藜芦醇合成酶(resveratrol synthetic enzyme,RS)基因全长,命名为PNRS1,GenBank登录号为FM955393。序列分析表明该基因的开放读码框1170bp,编码389个氨基酸残基。以花生品种鲁花14基因组DNA为模板经PCR扩增,获得该基因的基因组序列长1537bp,包含2个外显子和1个内含子。比较发现,PNRS1与其他已知RS序列的同源性达91%~95%。表达模式分析显示,PNRS1在花生根中特异表达,并可被紫外线UV-B诱导。PNRS1与pET-28a(+)构建原核表达载体,经IPTG诱导后可表达获得相对分子量约为46kD的外源融合蛋白。以上结果证实PNRS1属花生RS基因家族成员,并为进一步分析该基因的功能奠定了基础。
韩晶晶刘炜毕玉平
关键词:花生原核表达融合蛋白
共1页<1>
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