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贾德勤

作品数:18 被引量:118H指数:5
供职机构:佛山市妇幼保健院更多>>
发文基金:广东省佛山市科技攻关项目广东省佛山市科技发展专项资金项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇新生儿
  • 4篇先天
  • 3篇新生儿听力
  • 3篇新生儿听力普...
  • 3篇听力损失
  • 3篇先天性
  • 2篇新生儿筛查
  • 2篇筛查模式
  • 2篇保健
  • 2篇保健机构
  • 2篇产儿
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢缺陷
  • 1篇胆红素
  • 1篇胆红素血症
  • 1篇蛋白
  • 1篇新生儿科医生
  • 1篇新生儿期
  • 1篇新生儿窒息

机构

  • 15篇佛山市妇幼保...
  • 1篇广州市儿童医...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国福利会国...
  • 1篇佛山市南海区...
  • 1篇深圳市妇幼保...

作者

  • 15篇贾德勤
  • 6篇高平明
  • 5篇王星
  • 3篇刘莹
  • 3篇张章
  • 2篇伍捷阳
  • 2篇丁艳
  • 1篇罗彩红
  • 1篇何艳辉
  • 1篇傅瑶
  • 1篇刘志刚
  • 1篇金燕琼
  • 1篇陈维清
  • 1篇张水堂
  • 1篇刘建和
  • 1篇索冬梅
  • 1篇丁鹏
  • 1篇周杏
  • 1篇罗仁忠
  • 1篇林建苗

传媒

  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇心电图杂志(...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2004
  • 1篇2003
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
佛山地区先天性肾上腺皮质增生症的新生儿筛查被引量:16
2011年
目的开展新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的筛查,了解佛山地区CAH最常见类型21-羟化酶缺乏症的发病率。方法采用时间分辨荧光免疫分析法检测新生儿滤纸干血片上的17-羟孕酮(17-OHP)浓度。可疑病例再测静脉血电解质、促肾上腺皮质激素、睾酮、孕酮、雌二醇等,结合临床确诊。结果 2008年10月—2010年9月共筛出4例阳性病例,CAH发生率为1/7 325.75。结论开展新生儿CAH筛查可以早期诊断和及时治疗患儿,对降低肾上腺危象的发生率及病死率有积极的意义。
贾德勤刘海平王星简美好
关键词:先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏症17-羟孕酮新生儿筛查
新生儿听力普遍筛查模式的建立与程序被引量:4
2004年
目的:通过建立新生儿听力普遍筛查(universalnewbornhearingscreen-ingUNHS)模式,获得佛山地区出生婴儿听力损失的基本资料。方法:选择佛山市妇幼保健院2001-05-14/2002-12-25出生的活产新生儿在出院前接受耳声发射(otoacousticemissions,OAE)测试,通过者予出院;未通过者在出生42d复查OAE,仍未通过者行听觉脑干诱发电位(auditorybrainstemresponse,ABR)检查。所有ABR检查不通过者在3个月内接受全面的听力学诊断和评估,以确定听力损失的性质和程度。耳声发射测试采用畸变产物耳声发射(distortionproductotoacousticemis-sions,DPOAE)。结果:3244例新生儿中2910例(89.70%)初筛通过OAE测试,未通过测试的313例于生后42d复查OAE有309例通过。OAE测试总的通过率99.2%;接受ABR检查者共4例,3例未通过测试。经系统的听力学诊断与评估,此3例患儿伴有不同程度的听力损伤,占受试对象的0.92‰;新生儿重症监护病房中高危新生儿听力损伤的发生率(4.8‰,2/417)显著高于爱婴区未患病的新生(0.35‰,1/2827),差异有显著性意义(χ2=7.76,P<0.01)。结论:充分发挥保健机构特色建立OAE两步筛查、ABR初步诊断方案,对建立新生儿听力普遍筛查模式,促进听力筛查工作的普遍开展有重要作用。
张章刘莹谢龙山贾德勤高平明罗仁忠
关键词:新生儿筛查模式听力损失耳声发射
保健机构新生儿听力普遍筛查模式的建立被引量:1
2004年
【目的】 发挥保健机构特色建立新生儿听力普遍筛查 (universalnewbornhearingscreening ,UNHS )模式 ,获得本地区初生婴儿听力损失的基本资料。 【方法】 选择佛山市妇幼保健院出生的活产新生儿于生后 48~ 72h接受耳声发射 (otoacousticemissions ,OAE)测试 ,通过者予出院 ;未通过者在出生 42d复查OAE ,仍未通过者行听觉脑干诱发电位反应 (auditorybrainstemresponse ,ABR)检查。所有ABR检查不通过者在 3个月内接受全面的听力学诊断和评估 ,以确定听力损失的性质和程度。耳声发射测试采用畸变产物耳声发射 (distortionproductotoacoustice missions,DPOAE)。 【结果】  3 2 44名新生儿中 2 910名 ( 89.7%)初筛通过OAE测试 ,未通过测试的 3 13例于生后42d复查OAE ,3 0 9例通过。OAE测试总的通过率 99.2 %;接受ABR检查 4例 ,3例未通过测试。经系统的听力学诊断与评估 ,此 3例患儿伴有不同程度的听力损伤 ,占受试对象的 0 .92‰ ;新生儿重症监护病房 (NICU )中高危新生儿听力损伤的发生率 4.8‰ ( 2 / 417) ,显著高于爱婴区未患病新生儿的发生率 0 .3 5‰ ( 1/ 2 82 7) ( χ2 =7.76,P <0 .0 1)。 【结论】 充分发挥保健机构特色建立OAE两步筛查、ABR初步诊断方案 ,对建立新生儿听力普遍筛查模式 ,
张章刘莹贾德勤高平明
关键词:保健新生儿筛查听力损失
发挥保健机构特色 建立新生儿听力普遍筛查模式被引量:1
2004年
目的 :发挥保健机构特色建立新生儿听力普遍筛查 ( universal newborn hearing screening UNHS )模式 ,获得本地区出生婴儿听力损失的基本资料。方法 :选择本院出生的活产新生儿于生后 4 8~ 72 h接受耳声发射 ( otoacoustic emissions,OAE)测试 ,通过者予出院 ;未通过者在出生 4 2 d复查 OAE,仍未通过者行听觉脑干诱发电位反应 ( auditory brainstem response,ABR)检查。所有 ABR检查不通过者在 3个月内接受全面的听力学诊断和评估 ,以确定听力损失的性质和程度。耳声发射测试采用畸变产物耳声发射 ( distortion productotoacoustic emissions,DPOAE)。结果 :32 4 4例新生儿中 2 910例 ( 89.7% )初筛通过OAE测试 ,未通过测试的 313例于生后 4 2 d复查 OAE,30 9例通过。OAE测试总的通过率 99.2 % ;接受 ABR检查 4例 ,3例未通过测试。经系统的听力学诊断与评估 ,此 3例患儿伴有不同程度的听力损伤 ,占受试对象的 0 .92‰ ;新生儿重症监护病房( NICU)中高危新生儿听力损伤的发生率 ( 4 .8‰ ) ,显著高于爱婴区未患病的新生儿 ( 0 .35 % ,χ2 =7.76 ,P<0 .0 1)。结论 :充分发挥保健机构特色建立 OAE两步筛查、ABR初步诊断方案 ,对建立新生儿听力普遍筛查模式 。
张章刘莹贾德勤高平明
关键词:保健机构新生儿筛查模式听力损失先天性听力障碍
NSE和S-100蛋白在新生儿窒息中的临床应用被引量:5
2009年
目的通过检测窒息新生儿血清中神经特异性烯醇化酶(neuron-specificenolase,NSE)和S-100蛋白含量的变化,建立对窒息患儿的早期预后评估技术指标。并探讨NSE和S-100蛋白浓度之间的相关关系。方法采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测,对156例窒息患儿与对照组20例健康新生儿第3天血清NSE和S-100蛋白含量进行检测,并追踪随访,于1岁时进行Gesell测试。结果窒息新生儿血清NSE和S-100蛋白含量显著高于对照组(P<0.05);HIE组和无HIE组的血清NSE和S-100蛋白浓度比较有显著差异(P<0.05);预后良好的窒息新生儿其血清NSE和S-100浓度较预后不良者低(P<0.05);NSE和S-100蛋白相关系数为0.756,经检验具有统计学意义(P<0.05)。结论窒息新生儿血清NSE和S-100蛋白浓度可联合作为窒息后脑损伤的生化学评估指标。
丁艳贾德勤
关键词:缺氧缺血性脑病新生儿S-100蛋白NSE窒息
佛山市2007~2009年围产儿出生缺陷监测分析被引量:20
2011年
目的了解佛山市2007~2009年围产儿出生缺陷发生状况和变化趋势,分析影响其出生缺陷发生的危险因素。方法对2007~2009年在广东省佛山市妇幼保健院接受产前检查和(或)住院分娩的孕期满28周至产后7 d内的围产儿18 073例进行出生缺陷及相关因素的监测。结果 (1)3年来围产儿出生缺陷率为608.09/万,呈逐年上升的趋势。(2)出生缺陷前5位依次为先天性心脏病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症、外耳其他畸形、多指(趾)、α-地中海贫血。上述几种缺陷的发生率均明显高于全国平均水平。(3)出生缺陷发生的性别差异明显,男性高于女性。(4)孕母大于或等于30岁是出生缺陷的高发年龄段,尤其是大于或等于35岁组出生缺陷发生率明显高于其他各年龄组。(5)出生缺陷围产儿死亡率为141.04‰。结论出生缺陷发生率逐年上升,应积极开展婚前医学检查,提高产前诊断水平,及时进行新生儿疾病筛查,提高人口素质。
贾德勤王星伍捷阳吴雪丽
关键词:先天畸形干预措施围产儿
PDCA循环理论在新生儿科临床实习教学中的应用分析被引量:1
2019年
目的分析PDCA循环理论在新生儿科临床实际教学中的应用。方法随机选取我院新生儿科在2016年9月-2017年6月的临床实习生共计40名,按照随机数字表法分为循环组和对照组,对照组实施常规临床实习教学,循环组实施PDCA循环理论实习教学,对比分析两组实习生理论成绩、实践成绩、教学评分及满意度。结果循环组患者在理论成绩、实践成绩和教学评分等方面均明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);循环组实习生总满意率为98%,对照组实习生总满意率为84%,组间比较差异有意义(P=0.014)。结论 PDCA循环理论应用在新生儿科临床实习教学中的效果较好,可在实际教学中应用。
孔燕珊邵巧仪贾德勤
关键词:PDCA循环理论实际教学
妊娠期被动吸烟与母亲血清和脐带血清炎性因子的关系被引量:2
2014年
目的探讨母亲孕期被动吸烟(passive smoking)与母亲外周血清及脐带血清中炎性因子水平的关系。方法调查79名孕产妇的一般人口学、妇产科学特征及在孕期的被动吸烟情况,采集孕产妇外周静脉血及脐带静脉血,检测血清单核细胞趋化因子-1(monocyteche motactic protein-1,MCP-1)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor—α,TNF-α)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、C反应蛋白(C—reactive protein,CRP)和血管细胞粘附因子-1(soluble vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)。在控制年龄、孕周、婚姻状态、教育水平、家庭收入、孕产妇孕前体质指数(body mass index,BMI)、产次、胎儿性别等?昆杂因素后,采用有序Logistic回归模型分析母亲孕期被动吸烟暴露与母亲血清及脐血清中炎性因子水平的关系。结果79名调查对象中46人(58.2%)报告其在孕期有被动吸烟暴露,28人(35.4%)报告被动吸烟暴露平均每天为1~15min,18人(22.8%)报告被动吸烟暴露平均每天超过15min。在控制混杂因素后,与非暴露者相比,每天平均暴露1~15min者母血清中IL-1β(OR=3.00,95%C/:1.10—8.14)和CRP(OR=4.10,95%C/:1.47~11.47)水平升高,平均每天暴露超过15min者母血清IL-6(OR=5.19,95%C/:1.56—17.29)和TNF-α(OR:6.87,95%C/:1.97~23.96)水平升高。与非暴露者相比,平均每天暴露超过15min者脐带血清IL-1β(OR=0.21,95%CI:0.07~0.59)水平降低。结论母亲孕期被动吸烟暴露对母亲和胎儿的炎性反应有所不同,对母亲的炎性反应影响较大,对胎儿的炎性反应影响较小。
牛中正谢传波丁鹏何艳辉林建苗袁仕新郭晓玲贾德勤陈维清
关键词:烟草烟污染血清
佛山市小儿麻疹110例临床分析及防治对策被引量:3
2009年
目的分析佛山市小儿麻疹的临床特征和流行病学特征,探讨防治对策。方法对2003年2月~2007年5月在我院收治的110例麻疹患儿的临床及流行病学特点进行分析。结果全部患儿均是8岁以下儿童,未到初免年龄(8月龄)病例占23.6%;流动人口仍是发病的主要人群;男女比例为2.14∶1,性别差异具有统计学意义(P<0.05);有预防接种史者占15.5%,无预防接种史者占50%,接种史不祥者占34.5%。发病季节以春夏季为主,发病高峰时间延长。结论控制小儿麻疹的防治对策包括:提高接种疫苗的成功率,将麻疹疫苗初种时间提前,加强流动人口儿童的计划免疫,在麻疹发病率明显上升时对8个月~14岁儿童进行疫苗复种,对育龄妇女在孕前进行麻疹疫苗接种。
贾德勤王星刘建和
关键词:小儿麻疹
佛山市新生儿期遗传代谢缺陷病的选择性筛查—附5例临床分析被引量:1
2007年
高平明戴怡蘅贾德勤黄建伟张水堂钟向明
关键词:遗传代谢缺陷病新生儿期新生儿科医生代谢产物基因突变
共2页<12>
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