曹传华
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在肿瘤治疗中的研究进展
- 2007年
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因能选择性地杀伤肿瘤细胞而对多数正常细胞没有细胞毒性。TRAIL与肿瘤放疗化疗联合具有协同效应,可为肿瘤的治疗提供新的途径和方向。
- 曹传华谢丛华
- 关键词：肿瘤坏死因子类放射疗法药物疗法肿瘤
- Egr-1启动子调控TRAIL基因表达对人结肠癌细胞株SW480的抑制作用
- 目的本研究拟构建辐射诱导性基因表达载体 Egr-1-EGFP 及 Egr-1-TRAIL,探讨 Egr-1启动子的辐射诱导特性, 以及 Egr-1启动子调控 TRAIL 基因表达对 SW480细胞的凋亡作用。方法利用基因...
- 谢丛华曹传华秦琴周福祥钟亚华梁辰周云峰
- 关键词：人结肠癌细胞株SW480EGR-1TRAIL启动子
- 文献传递
- 信号转导子与转录活化子6(STAT6)在人结肠癌细胞株HT29(STAT6^(high))、Caco2(STAT6^(null))细胞凋亡中的作用被引量：3
- 2011年
- 目的通过分析信号转导子与转录活化子6(signal transducer and activator of transcription 6,STAT6)活化状态时不同的人结肠癌细胞株HT29(STAT6high)和Caco2(STAT6null)凋亡情况来研究STAT6与细胞凋亡之间的关系,并从分子水平探讨其可能的机制。方法采用流式细胞仪检测人结肠癌细胞株HT29(STAT6high)和Caco2(STAT6null)细胞凋亡的情况,比较其差异;同时采用RT-PCR检测人结肠癌细胞株HT29(STAT6high)和Caco2(STAT6null)中凋亡相关基因(Caspase家族蛋白Caspase3 mRNA、Caspase7 mRNA和Bcl-2家族蛋白凋亡抑制蛋白Bcl-2 mRNA、Bcl-xl mRNA、促凋亡蛋白Hrk mRNA)的表达水平,比较其差异。结果人结肠癌细胞株Caco2(STAT6null)细胞早期凋亡率为(13.30±0.73)%,明显高于HT29(STAT6high)的(2.00±0.43)%(P<0.01)。RT-PCR显示,人结肠癌细胞株Caco2(STAT6null)中Caspase3 mRNA和Caspase7 mRNA表达水平均明显高于HT29(STAT6high)(均P<0.01)。人结肠癌细胞株Caco2(STAT6null)中凋亡抑制蛋白Bcl-2 mRNA、Bcl-xl mR-NA、促凋亡蛋白Hrk mRNA表达水平均明显高于HT29(STAT6high)(均P<0.01)。人结肠癌细胞株Caco2(STAT6null)、HT29(STAT6high)中STAT6活性水平与Caspase7、Caspase3、Bcl-2、Bcl-xl、Hrk mRNA表达水平均呈负相关(r=-0.514、-0.562、-0.518、-0.512、-0.426,均P<0.05)。结论 STAT6可能参与结肠癌细胞凋亡,其机制可能与凋亡相关基因的表达有关。
- 秦琴龙洪清彭冰曹传华谢丛华
- 关键词：细胞凋亡
- 辐射引起人结肠癌细胞系HT-29中STAT6蛋白活化被引量：1
- 2008年
- 目的:研究电离辐射能否导致人结肠癌细胞系HT-29中信号转导子与转录活化子6(STAT6)蛋白活化,从而探讨肿瘤出现放射抗拒的可能机制。方法:用流式细胞仪检测HT-29细胞接受2 Gy射线照射后30 min、1h、2 h细胞内STAT6蛋白的活化情况。结果:HT-29细胞接受射线照射后出现STAT6的活化,在照射后1 h达高峰(P<0.01),2 h后稍高于照射前水平(P<0.05)。结论:射线可以引起HT-29细胞中STAT6蛋白的活化,从而导致细胞出现放射后的凋亡抑制,可能部分解释肿瘤细胞的放射抗拒性。
- 秦琴谢丛华曹传华彭冰张阿丽
- 关键词：电离辐射放射抗拒性
- 信号转导子与转录活化子6活化状态与细胞凋亡和放射敏感性的关系
- 目的利用信号转导子与转录活化子6（signal transducer and activator of transcription 6,Stat6）活化状态不同的两株结肠癌细胞系 HT29(stat6)和 Caco2(S...
- 谢丛华秦琴曹传华周福祥戴静高敏周云峰
- 关键词：信号转导子细胞凋亡活化状态
- 文献传递
- Egr-1启动子辐射诱导的基因表达特性被引量：2
- 2008年
- 目的:研究电离辐射作用下早期生长反应因子1(Egr-1)启动子调控增强绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因在人结肠癌细胞SW480中的表达。方法:利用基因重组手段构建质粒Egr-1-EGFP;阳离子脂质体介导转染人结肠癌细胞SW480,给予不同剂量γ射线照射,流式细胞仪检测照射后不同时间点EGFP的表达。结果:电离辐射能够诱导Egr-1启动子调控下游基因的表达,且6 Gy照射后最为明显,在照射后24 h达到高峰。结论:Egr-1启动子具有电离辐射诱导特性。
- 朱慧曹传华谢丛华
- 关键词：EGR-1启动子基因表达电离辐射
