景德强
- 作品数：11 被引量：20H指数：2
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- 梭曼诱发惊厥后脑内信号物质及细胞程序死亡相关基因表达变化的定位研究
- 1997年
- 梭曼诱发惊厥后脑内信号物质及细胞程序死亡相关基因表达变化的定位研究Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｍａｐｐｉｎｇｏｆｃｈａｎｇｅｓｏｆｓｉｇｎａｌｍｅｓｓｅｎｇｅｒｓａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｇｅｎｅｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａ...
- 景德强陈尔瑜
- 关键词：惊厥梭曼细胞程序死亡基因表达
- 梭曼诱发惊厥后大鼠脑内兴奋性氨基酸的变化被引量：1
- 2000年
- 目的 :对脑内兴奋性氨基酸的变化进行定位研究。方法 :应用Beckman 6300氨基酸分析仪和601黄金系统色谱工作站 ,对梭曼惊厥后不同时相大鼠的新鲜脑组织进行定位检测。结果 :梭曼诱发惊厥后脑内谷氨酸和天门冬氨酸的水平显著降低 ,谷氨酸下降最明显的是惊厥30min后的大脑皮质和海马 ,分别是正常组的53.2 %和52.6 % ,小脑的嗅球内谷氨酸水平显著下降 ,天门冬氨酸更易受梭曼中毒的影响 ,惊厥后5、30、90min3个时点测定的6个脑区(纹状体、大脑皮质、海马、中脑、小脑、间脑和嗅球)中均显著下降。结论 :梭曼中毒后脑内谷氨酸和天门冬氨酸水平显著降低 ,递质耗竭是递质活动增加的征象 ,因此 ,谷氨酸和天门冬氨酸递质活动增加可能在梭曼中毒性惊厥的发生和维持中起重要作用。
- 景德强陈尔瑜余争平程天民
- 关键词：梭曼惊厥谷氨酸兴奋性氨基酸
- NADPH-d组化方法染色条件的探讨
- 1997年
- 运用定量分析方法对NADPH－d组化染色方法进行了初步探讨。实验对象采用在鼠海马，固定后的标本冰冻冠状连续切片35urn，切片染色封装后，光镜下图像分析方法定量观测染色效果。结果显示以下几个因素对染色的影响颇大。1．染液的配方：我们推荐NBT浓度为0.1mg／ml，NADPH－d浓度为1mg／ml，0．IMPBSpH7．3，Triton－100浓度为03％的配方。提高NBT浓度至0．2、04、0sing／ml，染色速度加快，但易造成深染细胞的过染而使神经元形态不清并易造成切片污染。NADPH—d的浓度最小值是ling／ml，较低的浓度05～08mg／ml染色速度减慢且着色浅淡，染色细胞数量减少。较高的浓度1．2、1．sing／ml与ling／ml的染色效果类似，但染色时间缩短。2．固定液：4％多聚甲醛固定的标本中，NADPH－d染色阳性神经元见于海马除锥体细胞层的其它各层，染色细胞为原生型NOS神经元，4％多聚甲醛＋1．25％戊H醛固定的标本可使锥体细胞显示淡阳性，似可以使内皮型NOS神经元（eNOS）显示阳性。因此，选用不同固定液有助于确定NOS的类型。3．染色时间：37C下温育以40～60分钟为宜，时间过长可造成某些胶质细胞的染色并可使染色过深。通过试验我们认为：对脑组织进行NADPH－d染色的适宜条件为：NBT浓度：0．l一0．12ms／ml。
- 糜建红宋林景德强
- 关键词：NADPH-D
- FOS免疫组化结合NADPH-d组化双重染色方法
- 1997年
- NADPH—d组化染色是定位NOS神经元的流行方法。FOS表达与NOS激活具有共同的上游事件，即Ca2+内流、钙调素依赖机制，FOS蛋白与NOS是否存在于同一种神经元中尚缺乏形态学方面的证据。F。S是一种核蛋白，定位在神经元核内，免疫组化染色后呈褐色或棕色，NADPH—d定位在胞浆中，组化染色呈现兰色，这为两种方法结合提供了良好的双染条件。结合途径有两种①先染NADPH－d再染FOS；②先染F。S再染NADPH－d疽种方法我们及其它作者已有报道。但在Soman诱发惊厥大鼠模型中，对杏仁核、下丘脑染色未能取得满意效果。因此，我们试用了另一结合途径。结果显示了满意的双染效果。现将这一方法介绍如下：1．ABC免疫组化：常规ABC免疫组化：我们采用低温、高抗体稀释度、长时间孵育方法，DAB呈色。2．切片入恢复液；配方是0IMPB配制，含0．05MCaCI。、0．of％双氧水，O25％TritonX－10OI。37C，30min。3．入NADPH—d染液：0ling／mlNBTling／mlNADPH-d。0．3％Tritonxl0oin0．IMPBpH7．337C40～6Omin，这一染色方法成功率高，双染效果好，色泽鲜艳。这一方法尤其适用于NADPH－d神经元大小中等，且比较集中的脑区进行染色。应用这一方法应该注意的是：①应尽量减少免疫组化染色的背底；②37℃孵育时；司不直超过Zh。
- 宋林景德强糜建红
- 关键词：FOS免疫组化NADPH-D
- SOMAN诱发惊厥后c-fos在大鼠杏仁核簇─氧化氮神经元中的表达被引量：1
- 1998年
- 运用FOS免疫组化结合NADPH－d组化双重标记技术，研究了soman诱发惊厥大鼠杏仁核内c－fos高表达神经元与NADPH－d阳性神经元之间的关系。结果显示：在soman诱发惊厥后的1．5h至48h，杏仁核簇内c－fos呈现持续过度表达、FOS免疫阳性神经元的分布具有显著的亚核定位特征。NADPH－d活性在惊厥后明显增强。有10％的FOS阳性神经元同时也呈现NADPH－d阳性。而几乎所有的NADPH－d阳性神经元均呈FOS染色阳性。鉴于FOS表达的诱导和NADPH－d的激活具有共同的上游事件，即NMDA介导的钙内流，可以认为FOS引发的目的基因表达及NO的神经毒作用可能存在于杏仁核的神经元损伤机制中。
- 景德强陈尔瑜余争平程天民
- 关键词：C-FOS杏仁核SOMAN惊厥
- Soman诱发惊厥后脑内信号物质及细胞程序死亡相关基因表达变化的定位研究
- 景德强
- 关键词：氨基酸
- 生长抑素在学习记忆中的作用被引量：15
- 1999年
- 生长抑素广泛存在于中枢和外周神经系统， 参与了机体多种生理机能的活动和调节，在中枢神经系统中具有神经递质或神经调质的作用。生长抑素可增强海马的ＬＴＰ，促进学习与记忆； 临床一些痴呆症的认知和智力障碍与脑内生长抑素含量减少有关， 生长抑素能神经系统改变是Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ病的特异性致病机理之一。
- 阮怀珍黄辉景德强
- 关键词：生长抑素记忆病理生理
- SOMAN诱发惊厥大鼠丘脑内c－fos的表达被引量：3
- 1996年
- 用ＡＢＣ免疫组化技术研究了Ｓｏｍａｎ诱发大鼠产生强直阵挛性惊厥后的ｃ－ｆｏｓ原癌基因在丘脑中的表达。结果显示：在低剂量Ｓｏｍａｎ中毒但未出现惊厥的动物和戊巴比妥抗惊厥的动物丘脑内都未见ｃ－ｆｏｓ表达的增加。而致惊厥的动物则从惊厥１ｈ至３ｈ，丘脑内ｃ－ｆｏｓ表达均有显著增加，表达呈恒定的核特异定位分布。出现群集ＦＯＳ样免疫阳性神经元的核团是：丘脑中线核群的丘脑室旁核、菱形核、粘合核；板内核群的中央旁核、中央内侧核和中央外侧核；丘脑前核诸亚核以及丘脑网状核。上述结果表明，丘脑非特异性核团的协同活动以及丘脑前核可能参与惊厥活动的整合。
- 景德强陈尔瑜
- 关键词：惊厥SOMAN丘脑原癌基因C-FOS
- 梭曼急性中毒诱发大鼠脑干儿茶酚胺神经元表达c-fos
- 1998年
- 目的：观察梭曼急性中毒后脑干儿茶酚胺神经元的活动变化。方法：ＡＢＣ免疫组化法显示Ｆｏｓ蛋白的变化。结果：梭曼急性中毒后，脑干儿茶酚胺神经元内ｆｏｓ免疫阳性神经元急剧增加；ｃ－ｆｏｓ表达呈短暂一过性表达；Ｆｏｓ强阳性神经元在中毒１ｈ开始增加，２～３ｈ时达高峰，４ｈ开始下降。ｃ－ｆｏｓ表达与梭曼中毒剂量相关而与惊厥是否发生无关。结论：脑干儿茶酚胺神经元在梭曼中毒后发生广泛激活，可能是脑行为变化的先期事件，是惊厥发生以及呼吸。
- 景德强陈尔瑜余争平程天民
- 关键词：梭曼中毒脑干C-FOS
- 大鼠延髓呼吸性神经元向脊髓膈运动神经元投射的实验观察
- 2004年
- 目的观察大鼠延髓呼吸性神经元向脊髓膈运动神经元的直接投射。方法 2 5只Wistar大鼠分为 3组 :脊髓定位组(5只 )、延髓投射组 (15只 )和对照组 (5只 )。运用辣根过氧化物酶 (HRP)逆追踪法 ,于脊髓定位组膈神经干注入HRP ,确定膈运动神经元在脊髓中的位置 ,然后延髓投射组于逆行性标记细胞位置 ,对照组于脊髓后角分别注入HRP ,观察延髓呼吸性神经元的标记情况。结果在脊髓定位组的注射同侧观察到 ,C3 —C5节段的前角中间部出现逆行性标记细胞 ,为典型的前角运动神经元。在延髓投射组观察到 ,逆行性标识神经元出现在延髓疑后核和面后核的腹内侧部。对照组在上述位置未见标识神经元。结论大鼠膈运动神经元位于C3 -C5节段 。
- 王利清景德强张素贞
- 关键词：辣根过氧化物酶延髓
