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乙肝病毒阿德福韦酯耐药突变株体内生物学特性研究被引量：1: 2011年; 为进行乙肝病毒(HBV)耐药突变株在小鼠体内的生物学特性研究,本实验利用多点突变的方法构建乙肝病毒多聚酶区(P区)rtA181V和rtN236T位点同时突变的HBV质粒,通过尾静脉高压注射入小鼠体内后,检测小鼠肝组织HBV-DNA复制能力,以及拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦作用后复制能力改变的情况。结果显示在注射HBV突变质粒小鼠体内检测到HBV-DNA的复制,提示HBV耐药突变株小鼠模型建立成功,但突变型小鼠体内HBV-DNA复制水平较野生型低。注射野生型HBV质粒的小鼠对恩替卡韦、阿德福韦酯和拉米夫定均敏感,敏感性依次减弱。注射突变型HBV质粒的小鼠对恩替卡韦仍然敏感,但对阿德福韦酯和拉米夫定敏感性下降。本研究成功建立了乙肝病毒阿德福韦酯耐药突变株小鼠模型,但其HBV-DNA的复制水平降低,且阿德福韦酯对该突变型小鼠HBV-DNA无明显抑制作用。; 雷君高瞻徐璐刘丽唐红; 关键词：小鼠模型药物敏感性

慢性乙型肝炎79例血清抗核抗体调查分析被引量：1: 2009年; [目的]分析慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中抗核抗体(ANA)的分布特征并探讨其与临床相关性。[方法]采用间接免疫荧光法(IIF)检测79例CHB患者和60例健康体检者血清ANA滴度,采用ELISA法和实时荧光定量PCR法分别检测CHB患者HBV血清标志物和HBV-DNA含量。[结果](1)79例CHB患者ANA阳性共30例,总检出率38.0%,60例健康对照ANA阳性共2例,总检出率3.3%,经χ2检验两组间ANA阳性检出率有明显差异(P﹤0.01);(2)CHB患者ANA阳性组与ANA阴性组ALT、AST水平比较,差异无统计学意义;两组患者HBV-DNA定量比较,ANA阳性组高于阴性组(P﹤0.02)。[结论]HBV感染后可诱导机体产生自身免疫反应,患者血清中可检出ANA。HBV复制活跃期伴随有血清ANA滴度增高,提示HBV复制可能促进自身免疫反应。ANA检测在CHB的临床诊断与治疗工作中有一定的指导意义。; 徐璐王丽春唐红白浪雷君; 关键词：抗核抗体慢性乙型肝炎 ALT AST HBV-DNA

基于组织工程方法的周围神经修复材料应用及机制研究进展: 2024年; 周围神经损伤是临床常见疾病,常用修复手法中异体神经移植的供体获得依然存在一定困难。神经导管被认为有希望替代异体神经用于周围神经修复,其能够促进周围神经纤维的再生及髓鞘化,修复受损的周围神经。当前周围神经修复材料(PNRMs)发展迅速。本文旨在综述PNRMs在促进外周神经纤维再生和髓鞘化方面的研究进展,并将着重总结材料的设计进展以及材料通过特定的分子机制影响神经细胞进而修复周围神经的机理。通过优化材料的设计和应用,未来将有更多种PNRMs进入临床,在周围神经损伤治疗中取得突破。; 吴雪吴雪徐璐; 关键词：周围神经神经修复髓鞘化

系统性慢性活动性Epstein-Barr病毒病研究进展被引量：1: 2024年; 系统性慢性活动性Epstein-Barr病毒(EBV)病是一种由EBV感染T或NK细胞引发的罕见疾病,主要表现为持续性或复发性的传染性单核细胞增多症样症状,伴随外周血EBV载量升高和/或EBV抗体异常改变。该疾病既往命名为系统性慢性活动性EBV感染,T/NK表型。随着病例的积累和分子研究的深入,学者们逐渐认识到该疾病的肿瘤属性,并在第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类中将其更名为系统性慢性活动性EBV病。本文对系统性慢性活动性EBV病的发病机制、临床病理特征、治疗和预后方面的研究进展进行综述,为正确认识并在临床工作中准确诊疗该疾病提供参考。; 甄成贺波飞徐璐江蕊伊沈子淳刘卫平陈子航; 关键词：慢性活动性淋巴组织肿瘤 EBV感染罕见疾病 EBV抗体

重型乙型肝炎发病机制研究进展被引量：5: 2010年; 重型乙型肝炎病情进展迅猛,病死率高,严重危害人类健康。其发病机制复杂,本文主要从病毒因素和宿主因素两方面进行综述,包括病毒基因型、病毒变异以及免疫反应与细胞因子等近年来重型乙型肝炎发病机制的研究进展,为更深入地了解其发病机制以及在今后的临床诊疗中寻找新的靶点提供参考。; 徐璐唐红; 关键词：重型肝炎基因型突变细胞因子

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徐璐