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张礼洲

作品数:18 被引量:31H指数:4
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学天文地球更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇天文地球

主题

  • 12篇法氏囊
  • 12篇病毒
  • 9篇法氏囊病
  • 9篇法氏囊病病毒
  • 9篇传染
  • 9篇传染性
  • 9篇传染性法氏囊
  • 9篇传染性法氏囊...
  • 9篇传染性法氏囊...
  • 6篇酵母
  • 6篇酵母双杂交
  • 4篇蛋白
  • 4篇衣壳
  • 4篇衣壳蛋白
  • 3篇诱饵载体
  • 3篇细胞
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇鸡传染性
  • 3篇鸡传染性法氏...

机构

  • 17篇中国农业科学...
  • 2篇东北林业大学
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 18篇张礼洲
  • 17篇王笑梅
  • 17篇祁小乐
  • 16篇高玉龙
  • 14篇王永强
  • 13篇高宏雷
  • 13篇高立
  • 10篇陈玉明
  • 8篇秦立廷
  • 8篇王念
  • 8篇卢珍
  • 6篇刘长军
  • 5篇李凯
  • 5篇崔红玉
  • 5篇任宪刚
  • 3篇邓小芸
  • 2篇华育平
  • 2篇姜莉莉
  • 2篇张艳萍
  • 2篇吴关

传媒

  • 4篇中国家禽
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇Agricu...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因突变对病毒体外复制的影响被引量:5
2011年
为了进一步了解影响鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制效率和致病力的分子基础,作者在序列分析的基础上,利用反向遗传操作技术,针对VP2上2个重要的氨基酸位点(222和279),修饰和拯救了相应的2株突变病毒,并研究了突变病毒在体内外的生物学特性。复制动力学数据显示,VP2的222位由酪氨酸突变为脯氨酸可将IBDV在鸡胚成纤维细胞(CEF)上的复制滴度提高6倍以上,而279位氨基酸对病毒复制效率无显著影响。SPF鸡的感染试验显示,222位和279位氨基酸与IBDV的致病力没有关系。本研究首次报道了VP2 222位和279位氨基酸与IBDV复制效率和致病力的关系,有助于更加全面地了解IBDV的基因功能,也将为新型IBDV疫苗的设计提供依据和思路。
祁小乐高立吴关邓小芸余飞张礼洲秦立廷高玉龙王永强高宏雷刘娣华育平王笑梅
关键词:鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因致病力
鸡法氏囊B淋巴细胞全长cDNA表达文库的构建
2012年
分离纯化了3~4周龄SPF雏鸡法氏囊B淋巴细胞的mRNA,通过琼脂糖凝胶电泳确定其质量,运用SMART技术合成第一链cDNA,LD-PCR合成第二链cDNA,经SfiⅠ酶切后定向导入真核表达质粒pEXP-Lib中,构建了全长cDNA表达文库。初级文库的库容量达1.98×105 CFU,扩增后的库容量为2.35×109CFU。PCR鉴定结果显示,文库的重组率约为100%,且插入片段分布于500~2 000bp之间。对随机挑选的22个克隆进行测序,其中20个与原鸡序列的同源性在97%以上,另外2个为未知序列。结果表明,构建的cDNA文库具备较高的库容量和重组率,为进一步筛选鸡传染性法氏囊炎病毒(IBDV)受体及感染相关基因奠定了良好基础。
张礼洲祁小乐高玉龙王笑梅
关键词:IBDV法氏囊B淋巴细胞CDNA表达文库
Genomic Sequencing and Molecular Characteristics of A Very Virulent Strain of Infectious Bursal Disease Virus Isolated in China被引量:4
2011年
[Objective] The paper was to determine the genomic sequence of a very virulent strain of infectious bursal disease virus(IBDV),and study its molecular characteristics.[Method] A very virulent strain(vvIBDV)(HLJ-0504) of infectious bursal disease virus(IBDV) with special characters was isolated in China and its genome was sequenced.[Result] Sequence analysis showed that segment A of HLJ-0504 was derived from vvIBDV,while segment B was from a distinct ancestor.The morbidity and mortality of HLJ-0504 was 100% and 86.7%to SPF chickens,respectively.[Conclusion] vvIBDV with distinct segment B were still circulating and the evolution of IBDV was diversified in China.Besides,it is hard to imagine that the virulence of IBDV is determined solely by segment A or B.
祁小乐高立秦立廷邓小芸吴关张礼洲余飞任宪刚高玉龙高宏雷王永强王笑梅
关键词:GENOMEEVOLUTIONVIRULENCE
宿主蛋白CypA抑制传染性法氏囊病病毒增殖
引言传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性传染病...
王念张礼洲陈玉明高立卢珍高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉李凯王笑梅祁小乐
关键词:宿主蛋白传染性法氏囊病病毒
VP2互作蛋白CK1α及CSGalNAcT2在鸡传染性法氏囊病病毒复制中的作用及分子机制研究
传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起的急性、高度接触性传染病。该病主要侵害3-...
张礼洲
关键词:传染性法氏囊病病毒VP2蛋白病毒复制
传染性法氏囊病病毒超强毒株衣壳蛋白的可溶性表达、纯化与活性分析被引量:3
2017年
为获得高质量的病毒衣壳蛋白VP2,本研究克隆了传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)超强毒株Gx的VP2基因,并亚克隆至载体pCold-Ⅰ,进而获得重组原核表达质粒pCold-Ⅰ-GxVP2,在Transetta(DE3)工程菌中优化条件进行IBDV衣壳蛋白VP2的可溶性表达,运用Ni-NTA亲和层析和凝胶过滤两种技术串联的方法进行蛋白纯化,运用单克隆抗体介导的Western blotting技术鉴定纯化蛋白的特异性,免疫SPF鸡鉴定纯化蛋白的免疫活性。结果显示,在冷休克条件下,IBDV衣壳蛋白VP2在Transetta(DE3)工程菌中实现了可溶性表达;通过纯化获得了高纯度的VP2,浓度为542μg/mL;该蛋白不仅能与VP2单克隆抗体特异性反应,还能刺激鸡产生特异性免疫应答,具有良好的免疫活性。本研究在IPTG为1mmol/L,15℃、120r/min,诱导时间为24h的条件下,实现了有免疫活性的IBDV衣壳蛋白VP2的可溶性表达和纯化。高纯度、可溶、具有功能活性的衣壳蛋白的制备,为深入开展IBDV致病机制研究奠定了基础。
高祥李辉张礼洲卢珍王永强高立吴甜甜高玉龙刘长军王笑梅祁小乐
关键词:传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白可溶性表达纯化
Genetic Analysis of the VP2 Hypervariable Region of Thirty-six Infectious Bursal Disease Virus Isolates in China during 2009-2012被引量:2
2015年
[Objective] Infectious bursal disease (IBD) is a highly contagious immuno- suppressive disease caused by infectious bursal disease virus (IBDV). IBDV is ge- netically prone to mutation, which results in challenges to the disease prevention and control. Thus, it is necessary to continuously monitor the prevalence of IBDV. [Method] 36 IBDVs were identified from ten provinces in China from 2009 to 2012. Partial fragments of VP2, including the hypervariable region (HVR), from new iso- lates were sequenced and analyzed through comparisons with published sequences of IBDV, including 18 strains isolated previously by our lab and 24 reference strains from China and around the world. [Result] Phylogenetic analysis showed a co-exis- tence of IBDV strains belonging to classic, variant, attenuated, and very virulent IB- DV (wlBDV) in China. wlBDVs remain the predominant strains in China and the new subgroup was emerging. Alignment analysis revealed several distinct amino acid mutations that might be involved in virulence or antigenicity variation. [Conclu- sion] The results offered evolutionary clues showing the emerging trend of obvious variations and diversity of IBDV in major poultry-producing regions of China particu- larly in recent years. These findings will contribute to a better understanding of the genetic evolution of IBDV.
祁小乐秦立廷高玉龙高宏雷李颖颖高立卢珍王念陈玉明张礼洲李凯王永强王笑梅
关键词:VP2
鸡法氏囊B淋巴细胞cDNA酵母表达文库的构建与鉴定
2014年
为了研究传染性法氏囊病病毒(IBDV)与宿主B淋巴细胞作用机制,构建鸡法氏囊B淋巴细胞酵母表达文库,试验从3周龄SPF鸡中摘取法氏囊,分离制备B淋巴细胞,从中提取细胞总RNA,使用SMART和LD-PCR技术合成双链cDNA,并进一步与线性化载体pGADT7-Rec共同转化Y187酵母感受态细胞,通过同源重组构建酵母表达文库。结果表明:所构建cDNA文库的效价为9.5×107cfu/mL,重组率为100%,可以用于酵母双杂交试验。
陈玉明高玉龙张礼洲王念高立任宪刚姜莉莉高宏雷秦立廷王永强祁小乐王笑梅
关键词:法氏囊B淋巴细胞酵母双杂交CDNA文库
运用SMART技术构建鸡法氏囊B淋巴细胞全长cDNA表达文库
前言鸡传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursaldisease virus,IBDV)引起的急性、高度接触性传染病。IBDV主...
张礼洲祁小乐高玉龙王笑梅
关键词:鸡法氏囊淋巴细胞SMART
文献传递
传染性法氏囊病病毒VPP5酵母双杂交诱饵载体的构建及互作宿主细胞蛋白的筛选
2015年
VP5蛋白是传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)编码的一种非结构蛋白,在病毒感染、释放、致病性方面起着重要作用。为了研究VP5蛋白与宿主细胞的相互作用,本试验首先将IBDV VP5基因克隆入p GBKT7,构建诱饵载体p GBGt VP5,通过自激活试验证明其没有自激活活性,对酵母细胞没有毒性。然后,运用酵母双杂交技术,从鸡胚成纤维细胞(CEF)c DNA文库中筛选与VP5互作蛋白,经初筛、测序和回转验证,获得5个互作宿主细胞蛋白,为进一步深入研究IBDV VP5与宿主互作的效应和机制奠定基础。
王念张礼洲陈玉明卢珍高立高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉李凯王笑梅祁小乐
关键词:传染性法氏囊病病毒酵母双杂交诱饵载体
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