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粉末包衣技术制备盐酸二甲双胍缓释微囊被引量：1: 2005年; 目的制备盐酸二甲双胍缓释微囊。方法采用流化床技术,以Eudragit RS为缓释包衣材料制备微囊,并运用统计之星软件(SPSS)进行处方和工艺参数的正交设计优化;采用紫外分光光度法进行缓释微囊含量测定和体外释放度测定。结果优化的处方和工艺为:包衣增重为100%,抗黏剂比例为20%,喷雾速率为5 mL·min-1,喷雾压力为150 kPa;释放度试验结果表明,在优化的处方和工艺条件下,可获得在12 h缓释的微囊。结论制得的盐酸二甲双胍缓释微囊具有较为理想的缓释效果,有进一步开发价值。; 孙佩男魏兰兰郭良然潘卫三; 关键词：药剂学缓释微囊盐酸二甲双胍

药物治疗错误:使用IT系统预防: 2010年; 针对药物治疗错误的风险以及由其引起的不良反应的预防,有大量的国际文献报道。据估计,在美国每年至少有150万患者由于药物治疗错误受到伤害,其中约40万例不良事件是原本可以预防的。在澳大利亚的医疗机构,约有1%的患者由于药物治疗错误而发生不良事件。; 孙佩男Abha Agrawal; 关键词：药物治疗错误 IT系统

注射用两性霉素B脂质体致贫血、血小板减少不良反应1例被引量：4: 2015年; 20岁女性患者,确诊系统性红斑狼疮4年,口服甲泼尼龙8 mg,qd治疗超过1年。既往无食物、药物过敏史。患者因头痛、发热入院,入院行腰椎穿刺,墨汁染色见新型隐球菌。给予两性霉素B脂质体联合氟胞嘧啶治疗。两性霉素B脂质体用药15 d后,患者出现贫血、血小板降低,血红蛋白最低降至80 g/L,血小板最低降至71×109/L,停药1月余后血小板恢复正常,血红蛋白于1年后恢复正常。; 颜明明孙佩男武卓张亮赵晖钟明康; 关键词：贫血血小板减少两性霉素B脂质体药品不良反应

Use of Solid SMEDDS in Delivery of Carvedilol被引量：1: 2006年; Aim A new solid SMEDDS (self-microemulsifying drug delivery system) capsule has been developed to increase the solubility and dissolution rate. Methods The solubilities of carvedilol in various bases were investigated. Ternary phase diagrams were used to evaluate the self-emulsification and self-microemulsfication domains. The particle size distribution and ζ-potential were determined. The mean diameter of the three formulae decreased with an increase of Lutrol F68. Results The in vitro dissolution rate of ...; 魏兰兰孙佩男田蕾唐歆姚婷婷潘卫三; 关键词：CARVEDILOL DISSOLUTION

抗凝药物及其不良反应被引量：8: 2013年; 抗凝药物被广泛用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗,但不合理使用易致血栓复发以及皮肤黏膜出血、血尿甚至脑出血死亡,故安全、合理地使用抗凝药物十分重要。本文就各类抗凝药物及其不良反应情况作一简要介绍。; 王轶孙佩男施孝金; 关键词：抗凝药物合理用药血栓

华山医院2010年5-8月门诊药房处方点评及统计被引量：14: 2011年; 目的:对上海华山医院门诊药房2010年5-8月处方的合理性进行点评,并以合理用药国际指标等进行分析,评价我院的门诊处方合理用药水平。方法:在4个月门诊药房处方中随机抽样,按相关法规、规定,对抽样处方进行点评。结果:从5月到8月,不合理处方比例不断下降,平均为35.87%。其中,不规范处方占不合理处方的构成比为64.77%,不适宜处方占36.63%,超常处方占6.85%;含抗菌药物处方比例为16.49%,含注射剂处方为6.91%;处方中药物列入上海医保目录的为96%。处方中药物均使用药物通用名,但每张处方的金额持续增加。结论:点评结果表明,在建立处方统计制度和采取干预措施后,我院门诊处方合理用药水平不断提高,合理用药国际指标在国内处于较好水平,但与发达国家医院门诊合理用药指标相比仍有一定差距,需改进提高。; 孙佩男孙黎敏施孝金王斌钟明康; 关键词：药房处方点评合理用药

新制剂技术和释药系统在生物蛋白多肽药物研究中的应用: ：介绍新制剂技术和新释药系统在多肽蛋白药物中的应用。方法：分别介绍了PEG修饰、PVP修饰、超临界流体等新技术和脂质体、微球和纳米球、脉冲给药系统、微组装给药系统、微乳等新型释药系统的应用和研究新进展.结果：上述新技术和...; 孙佩男魏兰兰钟明康; 关键词：生物技术药品蛋白多肽类药物制药技术释药系统

流化床技术制备复方布洛伪麻缓释微丸被引量：1: 2006年; 目的制备复方布洛芬(ibuprofen)和盐酸伪麻黄碱(pseudoephedrine hydrochloride)缓释微丸,建立体外含量测定方法并对体外释药行为进行研究。方法采用流化床技术,以surelease为骨架材料制备布洛芬缓释微丸,以eudragit RS为骨架和包衣材料制备盐酸伪麻黄碱缓释微丸,并运用统计软件SPSS进行处方和工艺的正交设计优化。采用HPLC对缓释微丸进行含量测定和体外释放度测定。结果建立了准确快捷的含量测定方法和释放度测定方法,释放度试验结果表明,在优化的处方和工艺条件下,可获得在12 h内释药符合Higuchi动力学过程的复方缓释微丸。结论制得的复方布洛伪麻缓释微丸具有较为理想的缓释效果,有进一步开发价值。; 孙佩男李剑涛魏兰兰潘卫三; 关键词：药剂学流化床技术缓释微丸布洛芬盐酸伪麻黄碱

复方布洛伪麻缓释微丸胶囊的研究: 本文以盐酸伪麻黄碱（Pseudoephedrine Hydrochloride，PSE）和布洛芬（Ibuprofen，IBU）为模型药物，利用流化床设备分别制备体外缓释12小时的布洛芬缓释微丸和盐酸伪麻黄碱缓释微丸，将二...; 孙佩男; 关键词：盐酸伪麻黄碱布洛芬缓释微丸药物动力学; 文献传递

JCI标准体系下PIVAS药师的作用被引量：8: 2012年; 目的:介绍JCI先进的静脉配置药品的管理模式,并总结在新的管理模式下我院PIVAS药师工作内容,探讨药师在JCI模式下的新作用。方法:按照JCI标准中《药品使用和管理》的目标和要求,对本院PIVAS药师在审方、核对、高风险药品管理、药品保存、差错处理等各工作环节起到的作用和存在的问题进行分析,提出相应的改进措施。结果:通过不断发现、核查、改正,总结等持续质量改进,药师在静脉药物配置中心发挥药学专长,静脉药物配置差错率由2010年的0.033‰降至2011年的0.025‰。差错率大幅降低,保障病人用药安全。结论:通过JCI认证,对我院PIVAS各个工作环节存在的问题不断循序改进,药师为病人提供更加安全、合理、优质、规范的药学服务。; 时文娟孙佩男钟明康王斌; 关键词：静脉药物配置中心药品管理

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孙佩男