刘媚娜
- 作品数：61 被引量：258H指数：9
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p.Cys238Leufs*73和p.Glu521Lys复合杂合变异所致遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症一个家系的分析
- 2025年
- 目的对一个F12基因复合杂合变异导致遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor Ⅻ, FⅫ)缺陷症家系进行变异分析, 初步探讨其分子致病机制。方法以2012年6月在温州医科大学附属第一医院妇科接受腹腔镜下卵巢囊肿切除术的1例患者作为研究对象。检测先证者及其家系成员(共3代5人)的相关凝血指标。采用DNA直接测序法分析先证者F12的全部外显子、侧翼序列、5′和3′端非翻译区序列及家系成员相应的变异位点区域。采用生物信息学软件进行变异位点的保守性、致病性及蛋白模型分析。本研究通过了本院医学伦理委员会的审查(批准号:伦审2012-17)。结果先证者的活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time, APTT)、FⅫ活性(FⅫ activity, FⅫ:C)、FⅫ抗原(FⅫ antigen, FⅫ:Ag)分别为180.0s、1.0%、2.1%。DNA测序分析发现先证者F12第8外显子存在c.712713insT杂合插入变异(p.Cys238Leufs*73)及第13外显子存在c.1561G>A杂合错义变异(p.Glu521Lys);其母亲和次子存在p.Cys238Leufs*73杂合插入变异, 长子存在p.Glu521Lys杂合错义变异。生物信息学软件分析显示Cys238位点高度保守且此变异位点为致病变异, 最终产生截短蛋白。结论该家系F12第8外显子c.712713insT杂合插入变异及第13外显子c.1561G>A杂合错义变异可能与该家系FⅫ水平减低有关;其中c.712713insT(NM000505)为一尚未报道过的新变异位点。
- 谢海啸王欢欢刘媚娜夏慧南陈元贾恺琦杨丽红王明山
- 关键词：基因变异生物信息学分析
- 屎肠球菌耐药特性及其对万古霉素MIC值的变迁
- 目的了解屎肠球菌的临床感染特点和耐药特性,监测屎肠球菌对万古霉素MIC值的变迁,为指导临床用药,控制感染提供依据。方法 VITEK60型全自动微生物分析仪检测屎肠球菌对临床常用抗菌药物的敏感性,E-test法检测160株...
- 周翠吕美艳徐琦煜李超刘媚娜周铁丽
- 关键词：屎肠球菌万古霉素耐药
- 文献传递
- 屎肠球菌耐药特性及其对万古霉素MIC值的变迁被引量：8
- 2012年
- 目的了解屎肠球菌的临床感染特点和耐药特性,监测屎肠球菌对万古霉素MIC值的变迁,为指导临床用药,控制感染提供依据。方法 VITEK-60型全自动微生物分析仪检测屎肠球菌对临床常用抗菌药物的敏感性,E-test法检测160株屎肠球菌对万古霉素的MIC值。结果 2005-2008年屎肠球菌对青霉素、左氧氟沙星和高浓度庆大霉素的耐药率均>50.0%,四环素的耐药率较低,历年均有万古霉素耐药菌株检出,4年间分离株对万古霉素MIC值均数分别为1.88、1.69、1.70、1.82μg/ml,结果变化不大,对其中一株耐万古霉素屎肠球菌进行基因型检测,证实为vanA型。结论屎肠球菌耐药情况严重,并有一定比例的万古霉素耐药菌株检出,但万古霉素敏感株历年的MIC值变化不明显。
- 周翠吕美艳徐琦煜李超刘媚娜周铁丽
- 关键词：屎肠球菌万古霉素耐药性最低抑菌浓度
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌氨基糖苷类、四环素类和大环内酯-林可酰胺-链阳霉素B类耐药性及机制研究
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus，MRSA)是引起医院感染的最重要病原菌之一，且具有多重耐药性，使得对其控制和治疗较为困难。目前，控制MRS...
- 刘庆中周铁丽郑举兴李超王赛芳朱丽青陆红刘媚娜
- 关键词：甲氧西林金黄色葡萄球菌氨基糖苷类四环素类大环内酯
- 文献传递
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺的MIC值的5年监测
- 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是医院感染的重要病原菌之一,自1961年英国首次报道耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin—resistant Staphylococcus aure...
- 陈栎江周铁丽吴庆刘媚娜吴莲凤
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌替考拉宁万古霉素MIC利奈唑胺
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌临床感染及耐药性分析被引量：1
- 2008年
- 目的了解铜绿假单胞菌的临床感染特点和耐药性,为指导临床用药,控制感染提供依据。方法回顾性分析2004年1月～2007年12月间临床分离铜绿假单胞菌的分布情况;纸片扩散法检测其中234株菌对环丙沙星、头孢他啶、阿米卡星、亚胺培南和美罗培南的耐药性,琼脂稀释法检测亚胺培南和美罗培南的最低抑菌浓度(MIC)。结果4年间分离的775株铜绿假单胞菌主要来源于呼吸道标本,占76.5%(593/775),且主要集中于监护病房和神经外科等科室;2005年分离株对临床常用抗菌药物的耐药性高于其他年份的分离株,敏感性较高的药物为阿米卡星和头孢他啶,亚胺培南和美罗培南的MIC值分布存在明显差异。结论铜绿假单胞菌的感染率高,出现多重耐药性,对亚胺培南的耐药性高于美罗培南。
- 周铁丽彭定辉朱丽青吴庆李超刘媚娜陈慧余方友
- 关键词：铜绿假单胞菌抗菌药物耐药性
- 温州地区2004～2007年泌尿生殖道支原体感染及药物敏感性分析研究
- 支原体是能在细胞外独立生活的最小微生物,引起人泌尿生殖道感染的支原体主要有解脲支原体(ureaplasmau- realyticum,Uu)、人型支原体(my coplasmahominis,Mh)。可引起女性非淋菌性尿...
- 朱丽青吴庆陆红刘媚娜刘庆中周铁丽
- 关键词：敏感率支原体感染人型支原体美满霉素交沙霉素氧氟沙星
- 文献传递
- p.Gly86Asp变异导致遗传性蛋白C缺陷症的致病机制分析被引量：3
- 2022年
- 目的通过体外表达实验分析p.Gly86Asp变异导致遗传性蛋白C(protein C,PC)缺陷症的分子致病机制。方法构建野生型和p.Gly86Asp变异型PC表达质粒,分别转染HEK 293FT细胞。提取转染细胞内的总RNA,将RNA逆转录成cDNA,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)法检测转染细胞内PROC基因的转录水平。收集细胞培养上清液和细胞裂解液,通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测PC抗原(PC antigen,PC:Ag)含量;采用蛋白免疫印迹试验(Western blotting,WB)检测PC含量以及相对分子质量。结果qRT-PCR结果显示野生型PC和p.Gly86Asp变异型PC在转录水平没有明显差异。与野生型PC:Ag含量相比,变异型PC:Ag含量在细胞培养上清液和细胞裂解液中分别为81.3%±2.6%和110.0%±2.8%。WB结果表明,野生型PC和变异型PC的相对分子质量没有明显差异;变异型PC的含量在细胞裂解液中明显高于野生型PC,而在细胞培养上清液中明显低于野生型PC。结论PC分泌障碍可能是p.Gly86Asp变异导致遗传性PC缺陷症的分子致病机制。
- 蒋淑婷王欢欢刘媚娜杨丽红金艳慧谢海啸徐琦煜王明山
- 关键词：基因变异
- 屎肠球菌耐药特性及其对万古霉素MIC值的变迁
- 目的:了解屎肠球菌的临床感染特点和耐药特性,监测屎肠球菌对万古霉素MIC值的变迁,为指导临床用药,控制感染提供依据。方法:VITEK60型全自动微生物分析仪检测屎肠球菌对临床常用抗菌药物的敏感性,E-test法检测160...
- 周翠吕美艳徐琦煜李超刘媚娜周铁丽
- 关键词：屎肠球菌耐药特性MIC万古霉素
- 文献传递
- 神经内科住院患者尿路感染病原菌分布及耐药性分析
- 尿路感染是临床常见的感染性疾病,而神经内科住院患者由于长期卧床、应用广谱抗生素以及导尿等侵袭性操作,使得尿路感染情况尤为严重。而临床医师多依据经验进行抗感染治疗,但如果治疗不合理或不彻底,会导致治疗失败,并造成细菌耐药性...
- 吴庆陆红刘媚娜朱丽青刘庆中周铁丽
- 关键词：神经内科住院患者耐药性分析肠球菌属复方新诺明屎肠球菌
- 文献传递
