刘先军
- 作品数：30 被引量：116H指数：6
- 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中4种合成色素被引量：10
- 2020年
- 以可代替使用的水溶性合成色素-亮黑BN、固绿FCF、酸性红、酸性黄36为研究对象,建立了高效液相色谱同时测定食品中4种合成色素的方法。样品通过WAX固相萃取柱富集净化,10%氨化甲醇洗脱,采用C18色谱柱分离,以甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相梯度洗脱,外标法定量。通过固相萃取柱净化后,杂质对待测物的干扰明显降低,优化色谱条件下,4种色素在0.10~10.0 mg/L质量浓度范围内,线性良好,相关系数(r)≥0.9995。方法回收率为92.6%~101.8%,相对标准偏差(RSD)≤5.4%,方法检出限为0.01~0.04 mg/kg。该方法灵敏度高,准确可靠,适合食品中亮黑BN、固绿FCF、酸性红、酸性黄36的同时测定。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋鲁兵刘先军李帮锐
- 关键词：食品合成色素固相萃取高效液相色谱法
- 凝胶渗透色谱-液相色谱法测定沉积物中多环芳烃的不确定度评定被引量：2
- 2019年
- 目的对凝胶渗透色谱-液相色谱法测定沉积物中多环芳烃不确定度进行评定。分析不确定度来源,计算各不确定分量,以控制测定结果准确度。方法依据JJF 1059.1-2012 《测量不确定度评定与表示》和CNAS-GL06-2006 《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定,从标准溶液配制,样品前处理,仪器测定重复性等方面对测定结果的不确定来源进行评定。结果评定结果显示标准曲线,仪器测定的重复性和样品前处理是不确定度的主要来源。结论建立的凝胶渗透色谱-液相色谱法准确可靠,能应用于沉积物中多环芳烃的测定;优化仪器条件,规范实验操作提高回收率能减小方法不确定度。
- 张昊冯家力陈东洋袁春晖曾栋刘先军李帮锐
- 关键词：不确定度沉积物多环芳烃
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中79种农药残留
- 2025年
- 果蔬中农药残留是影响农产品质量和消费者身体健康的热点问题,如何有效监测和控制农药残留已成为食品安全领域的重要课题。通过优化QuEChERS前处理方法及仪器测定参数,建立了果蔬中有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类等79种典型农药的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)同时测定方法。果蔬样品经均质后在4℃条件下用乙腈提取,QuEChERS法净化并离心过滤后进行UPLC-MS/MS分析。采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱分离,以水-甲醇(98∶2,v/v,含5 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸)为水相,甲醇-水(98∶2,v/v,含5 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸)为有机相进行梯度洗脱。采用三重四极杆质谱仪,在电喷雾离子源正离子扫描模式下,基质匹配标准曲线法定量。结果表明,在优化的条件下,目标化合物在0.1~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.990;79种化合物的检出限(LOD)和定量限(LOQ)范围分别为0.01~4.0μg/kg和0.03~13.0μg/kg,3个添加水平下回收率为78.2%~119.8%,相对标准偏差(RSD)均小于15.8%。采用建立的方法对80份果蔬样本进行检测,31份样本中检出19种农药,以噻虫胺、啶虫脒和噻虫嗪检出率最高,含量为0.012~2.62 mg/kg;对检出的烟碱类农药(噻虫胺和噻虫嗪)进行了初步风险评估,结果显示,噻虫胺在水果和蔬菜中的慢性膳食摄入风险值(%ADI)分别为5.74%和0.36%,噻虫嗪在水果和蔬菜中的%ADI分别为0.40%、19.50%,二者在蔬菜和水果中的%ADI均低于100%,均在可接受范围内。该方法简便、灵敏、准确,适用于果蔬中多种农药残留的同时测定。
- 赵乐刘先军张昊李剑蔡亮范翔李谭瑶陈东洋
- 关键词：农药残留超高效液相色谱-串联质谱法QUECHERS风险评估
- 高效液相色谱串联质谱法测定聚丙烯酰胺残留单体被引量：2
- 2019年
- 目的建立聚丙烯酰胺水处理剂及饮用水中丙烯酰胺的高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法聚丙烯酰胺处理剂直接用甲醇超声提取,水样通过活性炭固相萃取柱富集,甲醇洗脱,采用T3色谱柱分离,以甲醇-0. 1%甲酸水溶液作为流动相,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM),ESI+电离方式,外标法定量。结果丙烯酰胺在1. 0～100. 0μg/L和0. 50～10. 0 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数分别为0. 999 3和0. 999 8,方法回收率为95. 0%～102%,RSD≤4. 7%,方法检出限分别为2μg/kg和0. 000 2μg/L。结论该方法快速、准确、灵敏,适合聚丙烯酰胺水处理剂和饮用水中丙烯酰胺的测定。
- 张昊陈东洋冯家力曾栋李帮锐刘先军
- 关键词：聚丙烯酰胺固相萃取高效液相色谱-串联质谱法
- 固相萃取-高效液相色谱法测定化妆品中荧光增白剂被引量：8
- 2020年
- 建立了化妆品中荧光增白剂的固相萃取-高效液相色谱检测方法。样品经40%乙腈溶液超声提取,用C18固相萃取柱净化,液相色谱-荧光法测定,外标法定量。在优化后的实验条件下,11种荧光增白剂在0.10~10.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.9990,方法检出限为0.03~0.2 mg/kg,回收率为82.2%~103%,相对标准偏差为3.1%~6.2%。该方法准确、灵敏,适用于化妆品中11种荧光增白剂的同时测定。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋袁春晖刘先军李帮锐
- 关键词：荧光增白剂化妆品固相萃取高效液相色谱法
- 固相萃取-高效液相色谱法测定禽蛋中斑蝥黄和叶黄素被引量：7
- 2020年
- 目的对目前尚未列入监控的禽蛋中类胡萝卜素着色剂(斑蝥黄和叶黄素)建立高效液相色谱检测方法。通过优化测定条件及前处理方法,有效排除蛋黄中脂肪、蛋白质等带来的干扰。方法样品经正己烷超声提取,过中性氧化铝柱净化,采用C30色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,用含0.1%二丁基羟基甲苯的乙腈-甲基叔丁基醚(8∶2,V/V)和水溶液梯度洗脱,高效液相色谱法测定,外标法定量。结果在优化后色谱条件下,斑蝥黄和叶黄素在0.20~10.0 mg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数(r)≥0.9993,方法检出限分别为0.02和0.08 mg/kg,回收率为89.3%~102%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~4.9%。结论该方法快速、准确、灵敏,适用于禽蛋中斑蝥黄和叶黄素的同时测定。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋袁春晖刘先军李帮锐
- 关键词：禽蛋类胡萝卜素叶黄素高效液相色谱
- 固相萃取-超高效液相色谱-质谱法测定化妆品中9种α-羟基酸
- 2023年
- 目的建立了固相萃取-超高效液相色谱-质谱法测定化妆品中9种α-羟基酸的方法。方法样品采用0.1%氨水提取,PAX固相萃取柱净化,以0.1%甲酸-水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱,HSS T3色谱柱分离。质谱采用多反应监测负离子模式,外标法定量。结果9种α-羟基酸在相应的浓度范围内(酒石酸0.2~20 mg/L、羟基乙酸10~400 mg/L、苹果酸0.05~10 mg/L、乳酸1.0~50 mg/L、柠檬酸1.0~50 mg/L、2-羟基丁酸1.0~100 mg/L、扁桃酸0.1~10 mg/L、羟基辛酸0.005~1.0 mg/L、二苯乙醇酸0.05~5.0 mg/L)具有较好的线性相关性,相关系数均大于0.99,方法定量限为0.25~50μg/g。回收率为80.3%~111.9%,相对标准偏差为2.8%~8.2%。结论该方法灵敏、准确以及提取率好,适用于化妆品中α-羟基酸的准确定性与定量分析。
- 左家信冯家力曾栋陈东洋李帮锐张昊刘先军钟旋梁静鲁兵
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱质谱法Α-羟基酸化妆品
- 高效液相色谱法同时测定调味品中7种鲜味剂被引量：1
- 2020年
- 目的建立同时测定调味品中7种鲜味剂(胞苷酸、L-茶氨酸、腺苷酸、L-4,5-乳清酸、尿苷酸、鸟苷酸和肌苷酸)的高效液相色谱法。方法样品采用75%(v/v)甲醇水溶液脱蛋白后,离心取上清液进样分析,用C18色谱柱分离,甲醇和含2 mmol/L四丁基硫酸氢铵的10 mmol/L磷酸二氢钾水溶液(pH 3.0)为流动相等度洗脱,外标法定量。结果在优化后的液相色谱条件下,7种鲜味剂分离效果良好。在质量浓度为0.10~5.0 mg/L质量浓度范围内,7种目标化合物的线性关系良好,相关系数≥0.9990,方法检出限为0.1~0.5 mg/kg,回收率为99.4%~101%,相对标准偏差≤5.1%。结论建立的方法简单、快捷,准确度好,适合调味品中胞苷酸、L-茶氨酸、腺苷酸、L-4,5-乳清酸、尿苷酸、鸟苷酸和肌苷酸的同时测定。
- 张昊冯家力陈东洋袁春晖曾栋刘先军李帮锐丁力
- 关键词：鲜味剂高效液相色谱法调味品
- 母离子扫描模式快速筛查水质中116种有机磷农药被引量：1
- 2016年
- 目的建立液相色谱-串联质谱联用法母离子扫描模式快速筛查水质中有机磷农药的方法。方法以常见的116种有机磷农药为研究对象,依据化合物的结构和质谱裂解特点将其分类,筛选共有的子离子碎片,优化质谱参数,建立了母离子扫描模式的液质筛查方法。考察方法的专一性、线性、灵敏度、精密度和加标回收,并应用于实际样品的测定。结果方法专一性好,灵敏度高,水中116种目标化合物的检出限均低于20 ng/ml;在浓度为50 ng/ml^5 000 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.98;3种添加水平的加标回收率为78.5%~112.1%;相对标准偏差为3.4%~23.2%。结论该方法测定速度快、灵敏高、专一性好,适合水质中有机磷农药污染的快速筛查,同时,还可以筛查新的有机磷农药品种。
- 李帮锐冯家力曾栋丁力刘先军张昊
- 关键词：液相色谱-串联质谱有机磷农药水质
- 固相萃取-液相色谱原子荧光光谱联用法测定食品中烷基汞被引量：5
- 2020年
- 通过固相萃取前处理,有效排除食品基质干扰及实现对痕量烷基汞的富集,建立了固相萃取-高效液相色谱原子荧光光谱联用法(SPE-LC-AFS)测定食品中甲基汞和乙基汞。样品经2 mol/L HCl超声提取,调pH至近中性后,过C18固相萃取小柱富集,液相色谱原子荧光光谱联用法测定,外标法定量。在优化后的测定条件下,两种烷基汞在2.0~40.0μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数(r)≥0.9994,方法检出限为0.2~0.3μg/kg,回收率为98.7%~103%,相对标准偏差(RSDs)为3.1%~5.2%。该方法适用于食品中甲基汞和乙基汞的同`时测定。
- 陈东洋卢岚张昊冯家力曾栋刘先军李帮锐
- 关键词：食品甲基汞乙基汞
