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冯润良

作品数:37 被引量:48H指数:4
供职机构:济南大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金山东省自然科学基金国家海洋公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 22篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 6篇分子
  • 5篇药物
  • 5篇硝基
  • 5篇己内酯
  • 5篇共聚
  • 5篇共聚物
  • 4篇修饰
  • 4篇聚合物分子量
  • 4篇聚己内酯
  • 4篇胶束
  • 4篇分子量
  • 4篇靶向
  • 4篇靶向分子
  • 3篇亚麻
  • 3篇亚麻酸
  • 3篇亚砜
  • 3篇碳酸
  • 3篇硝基苯
  • 3篇两亲性
  • 3篇邻苯

机构

  • 34篇济南大学
  • 4篇沈阳药科大学
  • 2篇山东大学
  • 1篇山东省科学院
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇曲阜市人民医...

作者

  • 37篇冯润良
  • 25篇宋智梅
  • 11篇刘娜
  • 11篇杨凤英
  • 11篇朱文霞
  • 2篇王芳
  • 2篇王海龙
  • 2篇谭晓军
  • 2篇宫平
  • 1篇刘承平
  • 1篇赵燕芳
  • 1篇赵燕芳
  • 1篇郑庚修
  • 1篇张占涛
  • 1篇王光政
  • 1篇韩利文
  • 1篇孙滨
  • 1篇张爱平
  • 1篇洪伟
  • 1篇刘可春

传媒

  • 3篇山东科学
  • 3篇齐鲁药事
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药师
  • 1篇Journa...
  • 1篇江苏省药学会...
  • 1篇第十二届山东...

年份

  • 4篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
5-氨基-1-羟乙基吡唑的合成被引量:2
2007年
目的合成5-氨基-1-羟乙基吡唑。方法原甲酸三乙酯与氰乙酸乙酯缩合,然后和羟乙基肼经环合、水解等一锅法合成5-氨基吡唑-4-甲酸,然后在亚硫酸钠存在条件下加热脱羧得到5-氨基-1-羟乙基吡唑。结果合成得到5-氨基-1-羟乙基吡唑。结论该工艺路线同现有文献相比,不仅总产率较高,而且简化了合成工艺,节省了原料和成本,减少对环境的污染。
金美春冯润良宋智梅
关键词:氰乙酸乙酯
星形单端氨基聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物及其制备
本发明公开了一种星形单端氨基聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段共聚物及其制备方法,其方法包括:以单端氨基聚乙二醇-2400为起始原料,对端氨基进行保护后,钠存在下与环氧氯丙烷反应得到单端氨基保护聚乙二醇缩水甘油醚;然后,在碱性...
冯润良朱文霞宋智梅刘娜杨凤英
文献传递
基于alfa-亚麻酸修饰的单甲氧基聚乙二醇-寡壳聚糖的两性霉素B胶束及其制备
本发明主要保护的是alfa‑亚麻酸修饰单甲氧基聚乙二醇‑寡壳聚糖与两性霉素B所组成的载药胶束及其制备工艺。其制备过程为:alfa‑亚麻酸修饰单甲氧基聚乙二醇‑寡壳聚糖聚合物为载体材料,与一定比例的两性霉素B混合,溶于二甲...
冯润良宋智梅
文献传递
Alfa-亚麻酸修饰的单甲氧基聚乙二醇-寡壳聚糖及其制备
单甲氧基聚乙二醇对硝基苯基碳酸酯为起始原料,与寡壳聚糖反应得到单甲氧基聚乙二醇‑寡壳聚糖。然后,经选择性N‑酰化反应,制备得到alfa‑亚麻酸修饰单甲氧基聚乙二醇‑寡壳聚糖聚合物。反应介质为二甲亚砜,避免了水为反应介质导...
冯润良宋智梅
文献传递
端单氨基聚乙二醇-聚酯两亲性嵌段共聚物的制备方法及所得产品
本发明公开了一种端单氨基聚乙二醇-聚酯两亲性嵌段共聚物的制备方法及所得产品,其方法包括:以聚乙二醇单烯丙基醚为起始原料,将其与巯基胺盐在偶氮类催化剂作用下进行自由基加成得端单氨基聚乙二醇;将端单氨基聚乙二醇与聚酯单体在盐...
冯润良宋智梅朱文霞杨凤英刘娜
文献传递
Synthesis and Antibacterial Activities of Erythromycin Derivatives
2006年
Aim To synthesize 4″-carbamate derivatives of erythromycin and test their antibacterial activities in vitro. Methods New erythromycin antibacterial agents containing 4″-carbamate group were designed and synthesized from azithromycin via protection, aminoformylation, amination and deprotection. Their antibacterial activities against Staphylococcus aureus strains were tested. Results Nine compounds were synthesized. Their structures were confirmed by MS, IR, ~ 1 H NMR and ~ 13 C NMR, and the synthetic conditi...
冯润良宫平赵燕芳
关键词:SYNTHESIS
一种姜黄素纳米粒及其制备方法
本发明公开了一种姜黄素纳米粒制剂,以姜黄素为原料,以线-树形单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯为药物载体,各组分的重量份数如下:姜黄素1份,线-树形单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯5-10份。其制备方法为:将姜黄素与线-树形单甲氧基聚...
冯润良宋智梅朱文霞刘娜杨凤英
N-氨基哌啶盐酸盐的制备方法
本发明涉及一种N-氨基哌啶盐酸盐的制备方法,特别涉及一种由哌啶出发合成N-氨基哌啶盐酸盐的方法。本发明的制备方法,其特征是采用以下步骤:哌啶在酸性条件下与氰酸盐反应得到N-氨甲酰基哌啶;N-氨甲酰基哌啶在碱性条件下与次氯...
冯润良宋智梅
文献传递
头孢硫脒新工艺研究及中试
郑庚修李贺赵鸿富刘承平孙滨冯润良王光政
1、任务来源:淄博市2005年科学技术发展计划项目,“头孢硫脒合成新工艺研究及中试”,项目编号:淄科发[2005]39号、淄财企[2005]46号 2、应用领域和技术原理:应用领域:新材料(含化学合成药)技术原理:项目产...
关键词:
关键词:头孢硫脒头孢类抗菌素
星形单端氨基聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物及其制备
本发明公开了一种星形单端氨基聚乙二醇‑聚己内酯两亲性嵌段共聚物及其制备方法,其方法包括:以单端氨基聚乙二醇‑2400为起始原料,对端氨基进行保护后,钠存在下与环氧氯丙烷反应得到单端氨基保护聚乙二醇缩水甘油醚;然后,在碱性...
冯润良朱文霞宋智梅刘娜杨凤英
文献传递
共4页<1234>
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