广东药科大学医药化工学院广东省化妆品工程技术研究中心
- 作品数：23 被引量：95H指数：6
- 相关作者：叶鹏李坤荣张丽娟沈芸霞张丽娟更多>>
- 相关机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 有机光催化在构建咪唑并[1,2-a]吡啶3-位C—C键中的研究被引量：1
- 2021年
- 在含氮有机化合物中,咪唑并[1,2-a]吡啶广泛应用于光学、材料科学和有机金属学等领域中。此外,这种结构还具有抗病毒、抗菌、杀菌和抗炎等多种生物活性。通过有机光催化咪唑并[1,2-a]吡啶3-位C—H键官能化构建C—C键的方法,因条件温和、对环境绿色友好等优点,已经成为合成官能化有机分子的有力策略。综述了自2016年来,有机光催化咪唑并[1,2-a]吡啶3-位C—H键官能化为C—C键的相关研究。
- 刘想李文黄昌凤曹华
- 关键词：光催化咪唑吡啶官能化
- 牛大力根化学成分及其抑制破骨细胞产生活性被引量：17
- 2019年
- 为研究牛大力(Millettia speciosa Champ.)根的化学成分及其抑制破骨细胞产生活性,采用色谱技术从牛大力根部分95%乙醇提取物中分离得到11个化合物。通过核磁共振波谱、质谱以及与文献数据比较,化合物结构鉴定为millettiaosa A(1)、高丽槐素(2)、medicarpin(3)、羽扇豆醇(4)、β-谷甾醇亚油酸酯(5)、β-谷甾醇(6)、单棕榈酸甘油酯(7)、二十七烷酸甘油酯(8)、香草醛(9)、琥珀酸甲酯(10)和1-辛醇(11)。其中化合物5和10为首次从崖豆藤属中分离得到。对化合物1~11的抑制破骨细胞产生活性进行评价,发现化合物2、3、4和6具有显著的抑制破骨细胞产生活性,其IC 50分别为2.23、1.39、2.25和1.63μM。其中化合物2为首次报道具有抑制破骨细胞产生活性。
- 刘雅兰张毓婷顾琼滕希峰何琳
- 关键词：化学成分
- 豨桐凝胶膏剂基质处方的优化及其体外释放度被引量：7
- 2018年
- 目的优化豨桐凝胶膏剂基质处方,并考察其体外释放度。方法以聚丙烯酸钠、明胶、聚乙烯醇、甘油用量为影响因素,综合评分(初黏力、膜残留量、膏体性状、涂展性、渗出度、皮肤追随性)为评价指标,Box-Behnken响应面法优化基质处方。以奇任醇为指标成分,Franz扩散池法进行体外释放度试验,计算累积释放率。结果最佳基质处方为聚丙烯酸钠用量5.0 g,明胶用量5.0 g,聚乙烯醇用量2.0 g,甘油用量2.0 g,柠檬酸用量0.2 g,甘羟铝用量0.1 g,综合评分94.667。奇任醇在12 h内的累积释放率为76.74%,释放过程符合Weibull方程。结论该方法稳定可靠,优化后豨桐凝胶膏剂基质处方的体外释放度较高。
- 滕希峰梁颖欣陈远云许晓华余秋杏何琳
- 关键词：基质处方体外释放度
- α-熊果苷平衡溶解度、表观油水分配系数和解离常数的测定被引量：6
- 2016年
- 目的测定α-熊果苷的平衡溶解度、表观油水分配系数和解离常数。方法 HPLC法测定37℃下α-熊果苷在水和不同p H值磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度,以及在正辛醇-水和正辛醇-磷酸盐缓冲液中的表观油水分配系数(Papp),紫外吸光度法测定其解离常数。结果 37℃下,α-熊果苷在水中的平衡溶解度为325.7 mg/m L,Papp(lg Papp)为0.65(-0.187);在磷酸盐缓冲液(pH 3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0)中分别为395.4、523.4、405.8、427.7、407.2、369.6 mg/m L,Papp(lg Papp)分别为0.37(-0.432)、0.61(-0.215)、0.81(-0.091)、0.58(-0.236)、0.57(-0.244)、0.58(-0.236)。其解离常数为4.22。结论α-熊果苷溶解性好,表观油水分配系数小,属于生物药剂学分类系统(BCS)Ⅲ类药物。
- 滕希峰李钟刘龙元何洋王亚青陈星宇梁颖欣何琳
- 关键词：平衡溶解度表观油水分配系数解离常数HPLC紫外吸光度
- 基于学生导向的有机化学实验课程的设计与探讨被引量：4
- 2021年
- 实验课程不仅是学生实践与研究的基础,也是从知识理解向科学研究的转化,在教育教学中占据着不可缺少的地位。针对现阶段实验教学中存在的问题,基于以学生为中心的理念导向,提出了当下可以改革执行的课程设计方案,以提高学生的学习能力、应用能力和创新能力为目标,从实行线上线下混合教学模式、老师的线下授课形式和实验的考核方式三个方面进行探讨,争取取得令人满意的教学效果,促进学生综合素质的提升。
- 刘想赵楚静曹华
- 关键词：有机化学实验课程设计教学方法
- 可见光诱导的1,n-烯炔的自由基串联环化反应研究进展
- 2021年
- 碳氮杂环化合物广泛存在于天然产物、生物活性分子、药物等相关化合物以及许多其他精细化学品中。近年来,发展了大量的合成方法制备该类化合物。其中,可见光诱导的1,n-烯炔的自由基串联环化反应条件绿色友好、操作简单、化学选择性和官能团兼容性好,已成为制备该类化合物的强有力工具。本文主要根据自由基产生的类型概述了近来可见光诱导的1,n-烯炔的自由基串联环化反应这一快速发展领域的新进展。
- 李文黄昌凤曹华刘想
- 关键词：光催化
- 光/电化学合成在喹喔啉-2(1H)-酮C-H键官能化中的应用被引量：4
- 2021年
- 喹喔啉-2(1H)-酮是一类重要的含氮杂环化合物,具有很强的生物活性与化学特性,在合成化学、功能材料及药物工业等方面具有重要应用.近年来,通过C-H官能化构建3-官能化的喹喔啉-2(1H)-酮引起了很多学者的关注,并取得了重要进展.其中,基于绿色化学导向的光催化及电化学合成正成为喹喔啉-2(1H)-酮的C-H官能化的强有力工具.鉴于光电化学在合成化学中的巨大影响,总结了可见光催化与电化学合成实现喹喔啉-2(1H)-酮3位C-H官能化的研究现状,希望能促进绿色合成策略在含氮杂环官能化中的进一步发展.
- 刘想李文庄灿展曹华
- 关键词：可见光电化学
- 二噁唑酮参与的环化反应研究进展被引量：1
- 2021年
- 氨化反应在合成化学领域占据着重要地位。二噁唑酮是一种新型酰基氮烯转移试剂,广泛应用于多种类型的氨化反应中。在温和条件下,过渡金属或非金属即可活化二噁唑酮,释放出二氧化碳并生成酰基氮烯中间体,进而参与到氨化-环化反应中。该策略为构建噁唑、喹唑啉和喹诺酮等杂环化合物提供了新的思路。近年来,二噁唑酮参与的环化反应受到越来越多研究者的关注,并且取得了重要进展。本文从不同的催化体系着手就近年来二噁唑酮参与的环化反应进行概述。
- 黄昌凤李文刘环宇刘想
- 关键词：酸催化环化反应
- 过渡金属催化苯并-2,1-异噁唑的环化反应研究进展
- 2022年
- 含氮杂环常见于天然产物、药物和材料分子中,也是人体内多种氨基酸和激素的主要结构单元.近年来,苯并-2,1-异噁唑作为有效的胺化试剂被广泛应用于胺化、环化反应中.尤其是过渡金属催化的苯并-2,1-异噁唑的胺化-环化反应,已经成为构建C—N键和合成含氮杂环的强有力工具,也引起越来越多研究者的兴趣和关注.本文概述了近年来过渡金属催化苯并-2,1-异噁唑环化反应的相关研究,并对该研究领域存在的问题和难点进行简要的展望.
- 陈绍勇曹华刘想
- 关键词：过渡金属催化环化反应
- 广藿香的非线性电化学指纹图谱研究
- 2018年
- 目的:应用B-Z化学振荡技术研究不同产地广藿香非线性电化学指纹图谱。方法:采用H_2SO_4-Ce(SO_4)_2-CH_2(COOH)_2-KBrO_3振荡体系,以广藿香为反应底物,丙二酸为耗散物,对广藿香的加入量、粒度大小、反应温度、搅拌速度因素进行考察,用电化学工作站记录B-Z化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得广藿香电化学指纹图谱。结果:不同产地的广藿香药材的振荡参数包括最高电位、诱导时间、振荡寿命、振荡周期及最大振幅都不相同。结论:电化学指纹图谱方法简便快捷,准确直观,可以用于广藿香药材的定性分析。
- 许晓华滕希峰黄素晶何洋何琳
- 关键词：广藿香
