大连医科大学临床肿瘤学院
- 作品数：30 被引量：114H指数：7
- 相关作者：高照华付红伟张晗马锐吴佳阳更多>>
- 相关机构：中国医科大学肿瘤医院（辽宁省肿瘤医院）更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省医学高峰建设工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的疗效及预后分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析原发鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的临床特征、治疗方式及预后情况。方法回顾性分析2012年3月至2017年8月46例初治原发鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,分析临床病理特征与总生存时间(OS)的关系,并采用Cox回归模型分析影响OS的因素。结果本组病例中位年龄为46. 5岁,发病率男性高于女性,临床表现以鼻塞多见,Ⅰ～Ⅱ期患者占82. 6%。中位OS为73. 0个月。单因素分析显示,年龄、性别、EB病毒感染和B组症状与OS无关(P>0. 05),临床分期、乳酸脱氢酶(LDH)水平、IPI评分、ECOG评分和治疗方式与OS有关(P<0. 05)。Cox多因素分析显示,临床分期、LDH水平、IPI评分、ECOG评分和治疗方式均不是影响OS的独立因素(P>0. 05)。结论临床分期、LDH水平、IPI评分、ECOG评分和治疗方式与原发鼻腔NK/T细胞淋巴瘤预后有关,但均不是影响预后的独立因素。
- 魏炜朱新江陈舒晨郑建刁玉竹胡志英李晓玲
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤临床病理特征预后
- 干扰素刺激基因15的研究进展被引量：2
- 2020年
- 干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes,ISGs)是一类快速的干扰素刺激反应基因,主要参与抵抗病毒、细菌入侵及免疫功能调节。干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene 15,ISG15)是ISGs家族成员之一,也是第一个被鉴定出来的泛素样蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),它既可以以游离形式存在,也可以与底物结合,对底物进行ISG化(ISGylation)修饰。ISG化修饰能够竞争性阻断底物的泛素化降解,进而影响底物的生物学功能。目前确证的ISG15底物约一百余种,它们的功能涉及病毒复制、细胞增殖、细胞周期调控、凋亡、自噬、DNA损伤修复、蛋白质翻译等诸多方向。本文将对近10年ISG15在对抗病毒侵袭、免疫功能调节和参与肿瘤发生、发展等方向的研究进展进行总结综述。
- 闫妍于韬
- 关键词：抗病毒免疫调节肿瘤
- 贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：15
- 2013年
- 目的:贝伐珠单抗是血管内皮生长因子的重组人源化单克隆IgGl抗体,通过抑制肿瘤血管生成而发挥抗肿瘤作用。本研究旨在观察贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法:12例晚期胃癌患者均经病理组织学确诊后接受贝伐珠单抗联合化学药物治疗。贝伐珠单抗的剂量为7.5 mg/kg,第1天给药,21 d 1个周期,每2个周期评价疗效。结果:12例患者均可评价疗效和毒副反应,一线治疗5例,二线治疗7例,根据实体瘤的疗效(response evaluation criteria insolid tumors,RECIST)评定标准,无完全缓解患者,部分缓解8例(66.7%),病情稳定3例(25.0%),病情进展1例(8.3%),客观有效率67%,疾病控制率91%。中位无进展生存时间5.5个月,中位总生存期7.0个月。骨髓抑制6例,肝损害3例,胃肠道反应2例,高血压1例,均为I^II度,经对症治疗后好转,无严重不良事件。结论:贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌临床疗效较好,用药期间不良反应可耐受。
- 付红伟孙涛井明晰
- 关键词：靶向治疗药物疗法胃癌
- ERCC1和 TS 表达对胃癌术后患者改良FOLFOX7方案辅助化疗疗效的预测被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨切除修复交叉互补基因（ ERCC1）和胸苷酸合成酶（ TS） mRNA在胃癌标本中的表达及其对改良FOLFOX方案辅助化疗疗效的预测。方法采用实时荧光定量PCR法检测73例胃癌根治术患者病变组织中ERCC1和TS mRNA的表达情况，患者均行改良FOLFOX方案辅助化疗，分析ER-CC1和TS两者表达相关性及两者对改良FOLOFX方案辅助化疗疗效的预测。结果胃癌组织中ERCC1高表达率为42．5％（31/73），TS高表达率为61．6％（45/73）。 ERCC1和TS的表达与患者临床特征无相关性，且两者表达无关联性。在本研究中ERCC1低表达的患者中位RFS和MST分别为16个月和27个月，ERCC1高表达患者分别为9个月和16个月，两组中位RFS 和MST 差异均具有统计学意义（ P＝0．000，P＝0．002）。 TS高表达和 TS低表达患者中位RFS，MST 差异均无统计学意义（P＝0．10，P＝0．71）。结论胃癌患者ERCC1的表达水平可以预测FOLFOX辅助化疗方案的疗效，即ERCC1低表达的患者会从中受益。
- 王娇孙宏伟柳星秦宝丽
- 关键词：胃癌ERCC1TS化学治疗
- 大肠癌内科治疗进展
- 大肠癌(CRC)是最常见的恶性肿瘤之一。目前大肠癌占全球癌症发病的第三位,全球大肠癌发病率平均每年以2％的速度递增,据我国上海市的统计资料,我国大肠癌发病率正以每年4．2％的速度递增。在欧美国家其死亡率高据癌症死亡的第二...
- 张阳韩秀敏
- 关键词：大肠肿瘤辅助性化疗外科手术姑息治疗
- 文献传递
- 胃窦癌致幽门梗阻合并重度营养不良一例
- 2012年
- 患者，女，67岁，因“食后腹胀2个月，呕血1次伴呕吐”入院。2个月来渐感进食后上腹胀。1个半月前呕少量血1次。近1个月来进食后呕吐，为胃内容物，含宿食，有异味，有时呈咖啡色。1个月体重减轻8kg。自述乏力感，1周来只进少量全流质食物。
- 郑国良郑志超
- 关键词：重度营养不良幽门梗阻胃窦癌体重减轻流质食物进食后
- 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期胃癌12例的疗效观察
- 贝伐珠单抗(Bevacizumab)是血管内皮生长因子(VEGF)的重组人源化单克隆IgGl抗体,主要通过抑制VEGF与血管内皮表面受体的结合,从而抑制肿瘤血管生成,贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期胃癌的Ⅲ期临床试验正在进行中...
- 付红伟孙涛井明晰
- 关键词：胃癌药物治疗化学疗法疗效评价
- 文献传递
- 胃癌肝转移术前经肝动脉化疗栓塞联合术中射频消融治疗的临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的:研究胃癌肝转移经肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗的临床意义。方法:选择胃癌肝转移灶小于4处,最大直径不超过4cm的患者23名。全组患者接受胃癌D2根治性切除及超声引导下射频消融治疗,其中15名患者术前接受了肝动脉化疗栓塞治疗。术后化疗采用以氟尿嘧啶及奥沙利铂为基础的方案。结果:本研究组未发生严重并发症,无病复发生存时间和总生存时间分别为366天和505天,5例患者获得无复发长期生存。多因素分析表明,N分期、转移癌的分布及是否接受肝动脉化疗栓塞治疗为独立预后因子。分层分析提示,术前肝动脉化疗栓塞治疗对多叶肝转移组疗效为优。结论:胃癌肝转移孤立或少数较小转移灶病例通过根治性手术、射频消融、肝动脉化疗栓塞术及术后化疗联合方案能够提高疗效,对部分患者可能获得长期生存的治疗成绩。
- 于先强赵岩郑志超郑国良张涛张剑军刘勇梁冀望
- 关键词：胃癌射频消融治疗肝动脉化疗栓塞术
- 强化谷氨酰胺的低氮低热量肠外营养支持在存在营养风险的胃癌术后应激期的临床应用被引量：11
- 2013年
- 目的:本研究旨在探讨存在营养风险的胃癌患者根治术后应激期采用低氮低热量(HNHC)及谷氨酰胺强化的低氮低热量(GEHN)营养支持方案的临床应用价值。方法:NRS评分(3～5分)的胃癌患者89例,随机分为3组。术后分别给予传统热氮量支持方案(TPN)、HNHC及GEHN 6天。监测血糖水平,营养指标,免疫指标,及术后恢复情况。结果:(1).术后血糖水平HNHC组的明显优于TPN组,在术后第1、2、3天组间差异有统计学显著性意义。(2).术后短期三组均存在负氮平衡,HNHC与TPN组比较各营养指标变化情况无统计学差异。HNHC与GEHN组比较:术前1天至术后第3天,转铁蛋白的下降幅度GEHN组明显低于于HNHC组;术后第3天至第6天、术前1天至术后第6天,GEHN中四种蛋白回升幅度明显大于HNHC,差异均存在统计学意义。(3).术后三组免疫指标,TPN组与HNHC组无统计学显著性差异,GEHN组有优于前两组的倾向,其中CD3变化存在统计学差异。(4).SIRS的发生数HNHC组少于TPN组,GEHN组术后排气时间明显较HNHC组快。结论:与传统TPN相比,HNHC在存在术前营养风险的胃癌患者术后应激期短期应用安全可行。HNHC方案术后应激期血糖水平稳定,全身炎症反应综合症低。GEHN方案能有效改善术后氮平衡、提高免疫水平、缩短肠蠕动恢复时间。GEHN是值得临床推广的术后应激期肠外营养支持方案。
- 郑国良郑志超赵岩张涛张剑军于先强谷小虎杨巍苏晓晖刘勇朱海涛刘彦擎
- 关键词：胃癌营养风险肠外营养低氮低热量肠外营养谷氨酰胺
- EGFR-TKI耐药的分子机制及耐药后治疗策略被引量：7
- 2014年
- 系统阐述非小细胞肺癌（NSCLC）患者EGFR—TKI耐药的分子机制及目前已知的治疗策略。资料来源于PubMed数据库及万方数据库。选取2005～2013年发表在核心期刊上的关于非小细胞怖癌EGFR—TKI耐药机制或耐药后治疗的文献，综合达成共识的数据资料，得出数据综合的结果和结论：目前已知的EGFR—TKI耐药的分子机制有T790M突变、C-Met基因扩增、BIM多态性缺失、K-17as基因突变、BRAF基因突变、EML4-ALK融合基因突变及转化为小细胞肺癌等，但针对各种耐药机制开发的药物多处于临床前或临床研究阶段，这些药物的研究为实现肺癌个体化治疗提供了可能。
- 巩晓瑞马锐
- 关键词：非小细胞肺癌
