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南京中医药大学药学院江苏省中药炮制重点实验室

作品数：321 被引量：2,377H指数：24
相关作者：王洪斌庄果范林乾孙俊陈新民更多>>
相关机构：江苏大学药学院江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室江西中医药大学药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省中药炮制重点实验室开放课题国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生经济管理化学工程理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 256篇期刊文章
  • 56篇会议论文

领域

  • 296篇医药卫生
  • 7篇经济管理
  • 4篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

  • 39篇中药
  • 36篇饮片
  • 34篇色谱
  • 33篇高效液相
  • 32篇相色谱
  • 29篇液相色谱
  • 29篇高效液相色谱
  • 27篇马钱
  • 25篇指纹
  • 25篇指纹图
  • 25篇指纹图谱
  • 24篇茱萸
  • 23篇色谱法
  • 21篇液相色谱法
  • 21篇山茱萸
  • 21篇马钱子
  • 21篇高效液相色谱...
  • 19篇光谱
  • 16篇学成
  • 15篇马钱子碱

机构

  • 312篇南京中医药大...
  • 88篇浙江中医药大...
  • 22篇江苏省中医药...
  • 12篇江苏大学
  • 10篇镇江出入境检...
  • 8篇南京大学医学...
  • 8篇徐州市第一人...
  • 7篇江西中医药大...
  • 7篇杭州海善制药...
  • 6篇中国药科大学
  • 5篇上海中医药大...
  • 4篇青海大学
  • 4篇盐城卫生职业...
  • 3篇安徽中医药高...
  • 3篇南京农业大学
  • 3篇南京市中医院
  • 3篇南京海昌中药...
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 218篇蔡宝昌
  • 61篇李俊松
  • 54篇丛晓东
  • 46篇李伟东
  • 38篇杜伟锋
  • 35篇张云
  • 34篇蔡皓
  • 27篇曹岗
  • 21篇刘训红
  • 20篇贾晓斌
  • 18篇吴皓
  • 18篇杨光明
  • 18篇蒋俊
  • 15篇傅兴圣
  • 15篇毛春芹
  • 14篇陈军
  • 14篇陈志鹏
  • 14篇陆兔林
  • 12篇秦昆明
  • 12篇雷雨

传媒

  • 28篇南京中医药大...
  • 27篇中华中医药学...
  • 26篇中成药
  • 21篇中草药
  • 19篇中国实验方剂...
  • 14篇中国药学杂志
  • 13篇中国中药杂志
  • 10篇中药材
  • 9篇药物分析杂志
  • 9篇中药新药与临...
  • 7篇中华中医药杂...
  • 6篇时珍国医国药
  • 6篇现代中药研究...
  • 6篇亚太传统医药
  • 5篇中国医院药学...
  • 5篇药学与临床研...
  • 3篇徐州医学院学...
  • 3篇江西中医学院...
  • 3篇中国民族民间...
  • 2篇分析化学

年份

  • 1篇2025
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 14篇2014
  • 29篇2013
  • 40篇2012
  • 44篇2011
  • 66篇2010
  • 77篇2009
  • 17篇2008
  • 4篇2007
共 321 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
中药饮片现代物流中心的仓储管理体系建设被引量：6
2011年
药饮片物流中心仓储管理体系的建设方面,尝试以RFID技术为核心,并与条形码相结合的方式来构建一个科学化、规范化和现代化的仓储管理系统,真正符合市场化的需要。
张晓炎曹岗张云丛晓东蔡宝昌
关键词：中药饮片物流中心GSP仓储管理条形码
中药自然铜现代研究进展被引量：26
2009年
从自然铜的鉴别、化学成分、炮制研究、药理研究等方面入手,针对近年来有关自然铜的研究进行了综述,并探讨了自然铜研究中尚未解决的问题,提出可能解决的办法,为进一步完善自然铜的炮制研究奠定基础。
高婵蔡宝昌李伟东李俊松蔡皓
关键词：自然铜药理作用
气相色谱内标法测定小半夏汤中几种有机酸被引量：6
2011年
目的建立毛细管柱GC法同时测定小半夏汤(半夏、生姜)中的琥珀酸、苹果酸、柠檬酸、亚油酸的方法。方法使小半夏汤中的有机酸类成分甲酯化,毛细管柱GC法测定其含量。采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×2.65μm);检测器氢火焰离子化检测器柱温程序升温,100℃保持3 min,然后以5℃/min升温至220℃,保持5 min,最后以10℃/min升温至280℃,保持5 min;进样口温度250℃;检测器温度290℃;载气氮气;体积流量1.0 mL/min。水杨酸甲酯为内标,内标法定量。结果小半夏汤中的琥珀酸、苹果酸、柠檬酸和亚油酸的加样回收率分别为100.16%(RSD为1.17%)9,9.93%(RSD=1.69%),100.63%(RSD为1.51%),99.91%(RSD为1.18%);方法精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,检测快速,定量准确,可作为测定小半夏汤中有机酸的方法。
张科卫吴皓崔小兵
关键词：气相色谱小半夏汤有机酸
天南星科4种有毒中药针晶的晶型结构和其毒性的比较被引量：24
2010年
目的:研究天南星科4种有毒中药的针晶是否为具有共性的毒性成分。方法:提取分离半夏、天南星、禹白附、虎掌南星的针晶,采用电镜扫描2万倍观察各针晶的晶体结构,采用X-衍射能谱分析各针晶的主要组成元素,采用红外光谱定性测定针晶成分的主要基团,采用急性毒性实验研究4种针晶和相应生品的急性毒性,以Bliss法计算各样品的LD50。结果:4种有毒中药的针晶均为细长尖锐针样晶型,直径小于1μm,晶体表面布满倒刺,中间有凹槽,以半夏属的半夏和虎掌南星针晶更为锋利和尖锐;4种针晶中主要含有Ca,C,O,N,S元素,红外光谱显示针晶中含有-COOH,-NH2基团;说明针晶不仅仅是由草酸钙组成;4种有毒中药的针晶可以产生严重的毒性反应,LD50分别为:半夏针晶14.78mg·kg-1,虎掌南星针晶14.11mg·kg-1,天南星针晶16.02mg·kg-1,禹白附针晶18.90mg·kg-1,而其相应生品的LD50从半夏到禹白附均在3300mg·kg-1以上,针晶的毒性是相应生品毒性的200倍。结论:半夏、天南星、禹白附及虎掌南星中所含有的针晶是4种有毒中药中具有共性的毒性成分。
吴皓葛秀允郁红礼陈琳
关键词：天南星科毒性
UV法测定不同采收期苍耳草中总酚酸含量被引量：8
2010年
目的确定苍耳草的最佳采收期。方法用紫外分光光度(UV)法测定不同生长采收期总酚酸的含量。结果不同采收期苍耳草中总酚酸的含量以5月份最高,5月份之后随生长采收期的延长逐渐降低直到8月份,8月份后逐渐升高。结论以总酚酸含量为指标,苍耳草的最佳采收期为5月份。
徐圣秋雷雨李伟东柏璐
关键词：苍耳草不同采收期总酚酸紫外分光光度法
萸黄连“以热制寒”药性差异性研究概况
萸黄连是"以热制寒"的经典药物,本文从寒热药性的本质入手,总结了寒热药性研究的方法和成果;在整理了中药药性研究的现有技术方法和研究思路的基础上,根据萸黄连寒热药性的研究现状,提出了萸黄连寒热药性研究的新思路、新方法。
蒋俊贾晓斌薛璟蔡宝昌吴皓
关键词：萸黄连寒热药性
文献传递
国家政策下的社区中药房发展困境及分析
推行中医中药进社区,在这一政策下社区中药房的发展遇到了很多困难,资金周转,成本亏盈等,中药饮片的质量难以得到保证。本文对这些问题额进行分析研究,并提出中药饮片第三方物流平台建立的必要性。
季金玉张云丛晓东蔡宝昌
关键词：第三方物流
文献传递
山茱萸饮片的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量：9
2010年
目的建立山茱萸饮片高效毛细管电泳指纹图谱分析方法。方法应用未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×75μm,有效长度56 cm),以50 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-5%乙腈(pH 9.5)为缓冲液,检测波长240 nm,运行电压10 kV,柱温18℃;以马钱苷为参照物(IS),测定指纹图谱,并做聚类分析和相似度评价。结果初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的山茱萸饮片高效毛细管电泳指纹图谱,且方法学考察符合规定的标准。结论该法准确简便,可作为控制山茱萸饮片内在质量的有效手段。
李俊松宋建平刘训红张月婵蔡宝昌尹娣
关键词：山茱萸马钱苷高效毛细管电泳指纹图谱
苦参碱抗肿瘤作用机制研究进展被引量：3
2009年
苦参碱的抗肿瘤机制较为广泛,包括抑制端粒酶活性、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞转移和诱导肿瘤细胞凋亡等.近年来,对苦参碱抗肿瘤机制的研究又有了新进展,相关研究已经深入到分子和基因水平,本文对近年来苦参碱抗肿瘤作用机制研究方面取得的最新进展进行了综述,并对苦参碱抗肿瘤作用的研究方向进行了展望.
秦昆明方前波蔡皓蔡宝昌
关键词：苦参碱抗肿瘤作用
不同产地加工方法浙贝母的高效液相色谱-电喷雾-质谱指纹图谱分析被引量：11
2016年
目的:建立不同产地加工方法浙贝母的高效液相色谱-电喷雾-质谱(HPLC-ESI-MS)的指纹图谱,并进行成分分析和鉴别。方法:液相采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×250mm,5.0μm)色谱柱;流动相:溶剂A(10mmol/L甲酸铵溶液)和溶剂B(乙腈),梯度洗脱:0-45min,20%B;45-65min,20%-70%B;65-85min,70%-90%B;85-120min,90%B。柱温:30℃;流速:0.8m L/min;质谱采用电喷雾离子源,正离子全扫描检测;通过聚类分析和判别分析进行分类鉴别。结果:建立了不同产地加工方法浙贝母的HPLC-ESI-MS指纹图谱,分别得到38、31、31个共有峰,均推断出了17个化合物;聚类分析和判别分析均能很好地对不同产地加工方法的浙贝母进行分类。结论:所建立的HPLC-ESI-MS指纹图谱,为合理评价和鉴别浙贝母这3种不同产地加工方法提供了可靠手段,为全面控制浙贝母饮片的质量奠定基础。
杜伟锋岳显可朱涛顾超葛卫红蔡宝昌
关键词：浙贝母指纹图谱
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