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江苏中邦制药有限公司

作品数:141 被引量:28H指数:4
相关作者:李维思徐强薛谊赵华阳黄双更多>>
相关机构:南京国星生物技术研究院有限公司南京工业大学东南大学更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 126篇专利
  • 15篇期刊文章

领域

  • 17篇理学
  • 12篇化学工程
  • 11篇医药卫生
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 28篇沙坦
  • 27篇甲基
  • 22篇吡啶
  • 17篇收率
  • 14篇替米沙坦
  • 13篇氨基
  • 11篇药物
  • 11篇酰胺
  • 9篇总收率
  • 9篇利伐沙班
  • 9篇埃索
  • 9篇埃索美拉唑
  • 9篇丙基
  • 8篇硝基
  • 8篇精制
  • 8篇二甲基
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇手性
  • 7篇精制方法

机构

  • 141篇江苏中邦制药...
  • 4篇南京国星生物...
  • 2篇东南大学
  • 2篇南京工业大学
  • 1篇江苏经贸职业...
  • 1篇泰州市食品药...

作者

  • 72篇李维思
  • 68篇徐强
  • 33篇薛谊
  • 30篇赵华阳
  • 29篇黄双
  • 26篇周颖
  • 24篇刘力萍
  • 24篇杨健
  • 18篇肖云
  • 17篇赵光荣
  • 17篇韩小军
  • 17篇陈国萍
  • 16篇钱勇
  • 14篇朱正航
  • 14篇高倩
  • 13篇王飞
  • 13篇许林菊
  • 12篇钱刚
  • 9篇夏彬
  • 8篇绳则翠

传媒

  • 5篇广州化工
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇化工时刊
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇山东化工
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇江苏调味副食...
  • 1篇生物加工过程
  • 1篇环境工程学报
  • 1篇药物资讯

年份

  • 5篇2025
  • 10篇2024
  • 4篇2023
  • 7篇2022
  • 7篇2021
  • 7篇2020
  • 4篇2019
  • 16篇2018
  • 20篇2017
  • 17篇2016
  • 29篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2006
141 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种兰索拉唑的合成方法
本发明公开了一种兰索拉唑的合成方法,以2‑巯基苯并咪唑和2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)吡啶盐酸盐碱性条件下缩合、氧化“一锅法”制得兰索拉唑粗品,最后精制得到兰索拉唑精制品。本发明解决了兰索拉唑三废多...
黄双薛谊李维思陈莉张晓晴杨小波
一种替米沙坦关键中间体4′-甲基联苯-2-羧酸酯的制备方法
本发明公开了一种替米沙坦中间体4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯的制备方法,包括:2‑氰基‑4′‑甲基联苯在醇类化合物和酸性条件下加热水解、酯化“一锅法”制得4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯;以有机溶剂为反应溶剂,4'‑甲基联苯‑2‑...
黄双李维思 徐强 柳贞 唐景玉 时超 史凌云
文献传递
一种N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸的合成方法
本发明公开了一种N‑亚硝基‑N‑甲基‑4‑氨基丁酸的合成方法,以式I所示的N‑甲基吡咯烷酮为起始原料,经碱开环,水解形成式II所示的化合物,式II所示的化合物与亚硝酸盐进行反应得到式III所示的产物。采用本发明的方法工艺...
李维思史凌云高倩孙春霞许林菊柳贞袁涛
一种2‑氨基丁酰胺的合成方法
本发明公开了一种合成2‑氨基丁酰胺的方法,属于有机化学领域,本发明以2‑氯丁酸为原料和反应溶剂,以三氯化磷或五氯化磷为催化剂,与氯化亚砜在50~80℃反应制得2‑氯丁酰氯,2‑氯丁酰氯在醇溶剂中通入氨气,氨化反应得到2‑...
刘力萍钱刚王飞赵光荣唐景玉
文献传递
一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法
本发明公开了一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法,该方法是以硫酸作为溶剂,以2,6-二氯吡啶作为原料,硝酸作为硝化试剂,添加催化剂氨基磺酸,20~150℃保温反应10~40小时合成得到2,6-二氯-3-硝基吡啶。该反...
李维思徐强薛谊赵华阳周颖朱正航涂清波肖云谢玉生
一种埃索美拉唑溶液制备埃索美拉唑钠盐的方法
本发明公开了一种埃索美拉唑溶液制备埃索美拉唑钠盐的方法,该方法是用碱液对溶有埃索美拉唑的溶液进行洗涤、洗涤后分液收集水相;在惰性气体保护的条件下将收集的水相调节至中性,之后用乙酸乙酯萃取;取萃取后的溶液进行结晶,得到结晶...
李维思朱正航徐强周颖赵华阳绳则翠
文献传递
一种合成2,3‑二氯吡啶的方法
本发明公开了一种合成2,3‑二氯吡啶的方法。具体而言,本发明的合成方法包括如下步骤:将2,3,6‑三氯吡啶、三(三苯基膦)羰基氢化铑、三乙胺和溶剂加入到高压釜中,密闭换气后,通入氢气至压力为50~100MPa,于50~8...
李维思钱勇陈涛章月唐景玉
一种难溶性药物制粒液或上药液的制备方法
本发明公开了一种难溶性药物制粒液或上药液的制备方法,将3‑7质量份的粘合剂、0‑2质量份的润湿剂、10‑50质量份的难溶性药物、40‑120质量份的纯化水混合,然后通过湿法研磨机研磨得到制粒液或上药液。本发明操作处理简单...
李维思许林菊陈莉许鹏飞桂清孙春霞
文献传递
一种埃索美拉唑的制备方法
本发明公开了一种埃索美拉唑的制备方法,属于医药技术领域。本发明以2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐和2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑为起始原料,经过缩合、氧化来制备埃索美拉唑盐,该制备方法重复性好,操作简单,易...
吴四清蒋海松王红喜史凌云黄双徐强
文献传递
一种罗汉果泡腾片及其制备方法
本发明属于制药领域,公开了一种罗汉果泡腾片,所述的罗汉果泡腾片包括如下重量份的组分:100‑250重量份罗汉果提取物、100‑250重量份碳酸氢钠、200‑500重量份柠檬酸、200‑500重量份一水乳糖、40‑100重...
吴四清范鑫常延滨孔鹏陈国萍许林菊
共15页<12345678910>
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