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江苏中邦制药有限公司
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141
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李维思
徐强
薛谊
赵华阳
黄双
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南京国星生物技术研究院有限公司
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一种兰索拉唑的合成方法
本发明公开了一种兰索拉唑的合成方法,以2‑巯基苯并咪唑和2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)吡啶盐酸盐碱性条件下缩合、氧化“一锅法”制得兰索拉唑粗品,最后精制得到兰索拉唑精制品。本发明解决了兰索拉唑三废多...
黄双
薛谊
李维思
陈莉
张晓晴
杨小波
一种替米沙坦关键中间体4′-甲基联苯-2-羧酸酯的制备方法
本发明公开了一种替米沙坦中间体4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯的制备方法,包括:2‑氰基‑4′‑甲基联苯在醇类化合物和酸性条件下加热水解、酯化“一锅法”制得4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯;以有机溶剂为反应溶剂,4'‑甲基联苯‑2‑...
黄双
李维思
徐强
柳贞
唐景玉
时超
史凌云
文献传递
一种N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸的合成方法
本发明公开了一种N‑亚硝基‑N‑甲基‑4‑氨基丁酸的合成方法,以式I所示的N‑甲基吡咯烷酮为起始原料,经碱开环,水解形成式II所示的化合物,式II所示的化合物与亚硝酸盐进行反应得到式III所示的产物。采用本发明的方法工艺...
李维思
史凌云
高倩
孙春霞
许林菊
柳贞
袁涛
一种2‑氨基丁酰胺的合成方法
本发明公开了一种合成2‑氨基丁酰胺的方法,属于有机化学领域,本发明以2‑氯丁酸为原料和反应溶剂,以三氯化磷或五氯化磷为催化剂,与氯化亚砜在50~80℃反应制得2‑氯丁酰氯,2‑氯丁酰氯在醇溶剂中通入氨气,氨化反应得到2‑...
刘力萍
钱刚
王飞
赵光荣
唐景玉
文献传递
一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法
本发明公开了一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法,该方法是以硫酸作为溶剂,以2,6-二氯吡啶作为原料,硝酸作为硝化试剂,添加催化剂氨基磺酸,20~150℃保温反应10~40小时合成得到2,6-二氯-3-硝基吡啶。该反...
李维思
徐强
薛谊
赵华阳
周颖
朱正航
涂清波
肖云
谢玉生
一种埃索美拉唑溶液制备埃索美拉唑钠盐的方法
本发明公开了一种埃索美拉唑溶液制备埃索美拉唑钠盐的方法,该方法是用碱液对溶有埃索美拉唑的溶液进行洗涤、洗涤后分液收集水相;在惰性气体保护的条件下将收集的水相调节至中性,之后用乙酸乙酯萃取;取萃取后的溶液进行结晶,得到结晶...
李维思
朱正航
徐强
周颖
赵华阳
绳则翠
文献传递
一种合成2,3‑二氯吡啶的方法
本发明公开了一种合成2,3‑二氯吡啶的方法。具体而言,本发明的合成方法包括如下步骤:将2,3,6‑三氯吡啶、三(三苯基膦)羰基氢化铑、三乙胺和溶剂加入到高压釜中,密闭换气后,通入氢气至压力为50~100MPa,于50~8...
李维思
钱勇
陈涛
章月
唐景玉
一种难溶性药物制粒液或上药液的制备方法
本发明公开了一种难溶性药物制粒液或上药液的制备方法,将3‑7质量份的粘合剂、0‑2质量份的润湿剂、10‑50质量份的难溶性药物、40‑120质量份的纯化水混合,然后通过湿法研磨机研磨得到制粒液或上药液。本发明操作处理简单...
李维思
许林菊
陈莉
许鹏飞
桂清
孙春霞
文献传递
一种埃索美拉唑的制备方法
本发明公开了一种埃索美拉唑的制备方法,属于医药技术领域。本发明以2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐和2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑为起始原料,经过缩合、氧化来制备埃索美拉唑盐,该制备方法重复性好,操作简单,易...
吴四清
蒋海松
王红喜
史凌云
黄双
徐强
文献传递
一种罗汉果泡腾片及其制备方法
本发明属于制药领域,公开了一种罗汉果泡腾片,所述的罗汉果泡腾片包括如下重量份的组分:100‑250重量份罗汉果提取物、100‑250重量份碳酸氢钠、200‑500重量份柠檬酸、200‑500重量份一水乳糖、40‑100重...
吴四清
范鑫
常延滨
孔鹏
陈国萍
许林菊
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