中南民族大学化学与生命科学学院国家民委生物技术重点实验室 作品数:13 被引量:76 H指数:5 相关作者: 陈新朝 王龙梅 更多>> 相关机构: 武汉大学生命科学学院 湖北第二师范学院化学与生命科学学院 武汉大学生命科学学院植物发育生物学教育部重点实验室 更多>> 发文基金: 湖北省自然科学基金 国家自然科学基金 广西壮族自治区自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 医药卫生 更多>>
采用分子标记和次级代谢产物研究利川大黄的道地性 2025年 利川大黄面临野生资源枯竭、品种退化、遗传背景不清等问题,严重制约了利川大黄产业的可持续发展和品牌价值.利用ISSR和RAPD两种分子标记组合,结合标志性次级代谢产物来评估利川大黄的道地性.筛选了12个ISSR和8个RAPD分子标记引物,将ISSR和RAPD引物两两组合,得到5对引物组合可直接区分利川大黄与其他产地大黄.基于聚类分析利川大黄与其他地区大黄被分为不同组,且利川大黄被分为两大类,表明大黄种质资源遗传多样性与地理分布存在相关性,受到气候环境的显著影响.HPLC结果显示利川大黄的大黄素、大黄酚和大黄素甲醚这三种蒽醌类衍生物含量均高于其他产地.研究通过分子标记对利川和其他地区大黄进行了遗传多样性分析,初步揭示了利川大黄以及其他地区大黄的亲缘关系,为利川大黄这一地标性产品的鉴定和辨别提供了有效手段,为利川大黄资源的道地性研究提供了理论依据和技术支持. 吴琳绯 居楚翔 陈久明 李立忠 李立忠 刘虹关键词:分子标记 道地性 黄瓜花叶病毒研究进展 被引量:21 2004年 介绍了近年来对黄瓜花叶病毒 (CMV)在生物学特性、血清学特性、基因组研究、卫星 RNA以及该病毒的防治等方面的最新研究进展 .此外 ,由于黄瓜花叶病毒株系众多 ,其株系的划分和分类对研究致病机理和各个株系之间的关系具有重要的作用 ,重点介绍了根据生物学。 覃瑞 程旺元关键词:黄瓜 花叶病毒 株系 亚组 血清学 细胞病理学 硒对灵芝菌丝生长及其胞外酶活性的影响 被引量:13 2005年 研究了Na2 Se2 O3 对灵芝菌丝生长及菌丝生长期间胞外酶活性的影响。结果表明 :0 0 5~ 1 0mmol·L-1的Na2 Se2 O3 均可促进菌丝生长和菌丝生长期间胞外蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶的活性 ,以 0 5~ 1 0mmol·L-1 的Na2 SeO3 促进作用最为明显。而高浓度 (≥ 1 5mmol·L-1 )的Na2 SeO3 何冬兰 黄六容 刘梅芳关键词:胞外酶活性 高温胁迫对不同杨树品种光合作用影响的比较研究 被引量:4 2009年 选择南方杨树主栽品种中嘉2号、中潜3号,在高温(叶温≥30℃)条件下,分别测定叶片气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)和净光合速率(Pn)等。结果表明:2个杨树品种的Pn高峰时刻之后下降的主要原因都是气孔因素,二者对高温产生不同响应,中午高温条件下(温度35~40℃、湿度51%~63%)中潜3号发生了光合作用的光抑制或光呼吸,而中嘉2号没有受到光胁迫;中嘉2号由于气孔导度较大、蒸腾较快,叶温(Tleaf)较中潜3号低。这些内在遗传特性造成中嘉2号的光合活性大于中潜3号,从而使中嘉2号表现出较强的高温光合能力;通径分析结果表明,中嘉2号净光合速率日变化的影响因子顺序Ca>Gs>RH>Ci;中潜3号净光合速率日变化的影响因子顺序为Gs>Ta>RH>Ci。 杨维平 吴瑞云 戴月关键词:杨树 高温胁迫 净光合速率 光胁迫 气孔限制 植物基因组比较作图研究进展 被引量:11 2004年 基因组比较作图是基因组研究的重要内容。植物比较作图研究表明,在长期的进化过程中,基因的组成表现出高度的保守性。随着植物遗传图谱和物理图谱的迅速发展,为植物比较作图奠定了重要的基础。现就植物基因组遗传图和物理图以及比较作图的最新研究进展作一介绍。 覃瑞 宋发军 宋运淳关键词:植物 基因组 物理图谱 温州蜜柑叶片水提取液的抑菌效果 被引量:2 2004年 The antibacterial activity of the water extract from leaf of Citrus unshiu Marc was studied.The results indicated that 0.17-0.50 g·mL-1 leaf extract from C. unshiu had different antibacterial activities to Escherichia coli (Migula) Castellani et Chalmers, Staphylococcus aureus Rosenbach, Candida albicans (Robin) Berkhout and Bacillus subtilis (Ehrenberg) Cohn, diameters of antibacterial zone were 0.14-0.38 cm. The antibacterial activity to E. coli was the best with the water extract, the diameters of antibacterial zone were 0.22-0.38 cm. With the concentration of the leaf extract increased, the antibacterial activity to the tested bacteria and yeast gradually increased. 何冬兰 陈新朝关键词:温州蜜柑 叶片 水提取液 抑菌活性 生理活性物质 水稻根系结构对铅吸收及转运的影响 2025年 为探究不同根系结构对铅吸收和转运的差异,以6个根系发达程度不同的水稻品种为材料,通过MS培养基以及水培方式,研究了铅在水稻植株苗期和成株期各组织器官中的分布以及对水稻生长发育的影响.结果表明:在MS培养基上,铅浓度为0.1 mmol/L时对水稻根系欠发达品种23、117和330地上部分生长有显著抑制作用,对根系较发达品种346和根系发达品种402地上部分生长有显著促进作用;铅浓度为0.2 mmol/L时对6个水稻品种根的生长均有促进作用,对根系不发达品种117和根系发达品种402地上部分生长有显著促进作用.在MS培养基和水培方式铅处理下,铅在根系发达品种的各组织中的积累更高,但在籽粒中没有差异,同时累积呈现根>茎>叶>籽粒的趋势.因此,根系不发达品种023和117对铅的吸收与富集能力较差,植株对铅的耐受性较强;根系发达品种342和402有较高的铅吸收与富集能力,植株对铅的耐受性较差.研究为重金属铅低累积水稻品种的筛选和植物中铅吸收及转运机制研究提供了一定的理论基础. 冉旭 侯娜娜 杨新稳 魏金峰 向乔 覃永华关键词:水稻 重金属 耐受性 铅 武汉市二妃山植物群落分析及优化对策 2012年 采用典型样地法和群落多样性指数模型法调查和分析了二妃山的植物群落多样性。结果表明:样地中共有植物88科243属329种,以灌木和草本物种的多样性较高,乔木物种尤其是常绿乔木的多样性偏低。山体植被主要分为4个植被型组、7个植被型、18个群系、21个群丛,包括零散分布在下坡的落叶阔叶林,较大面积分布于中上坡的常绿针叶林,以及大面积连通或点缀其间的灌丛和灌草丛。山上缺乏自然生长的常绿阔叶林等植被。由于垃圾填埋、挖方、修路等人类活动的强烈干扰,植物群落的结构和物种组成都较简单,具有"乔-灌-草"3层结构的复层林甚少,物种多样性水平总体不高。不同植被类型的物种多样性指数H'、D和均匀度指数Jsw表现出基本一致的变化趋势:落叶阔叶林>常绿针叶林;落叶阔叶灌丛>常绿阔叶灌丛>草丛群落。群落内各层的物种多样性表现为:常绿针叶林(灌木层>草本层>乔木层),落叶阔叶林(草本层>灌木层>乔木层),皆以乔木层的物种多样性水平最低。为提升二妃山作为城市生态绿楔的价值,促进人居环境与自然环境的和谐发展,提出了保护和优化其现状植被的建议。 戴月 吴瑞云 崔妮关键词:植物群落 南方型杨树“中石2”光合生理生态因子的动态变化分析 被引量:1 2008年 对南方杨树主栽品种"中石2"(Populus deltoides CL.′Zhongshi 2′)幼树的净光合速率及生理生态因子的动态变化进行了分析.结果表明:相对湿度与净光合速率的关系紧密.在高光强、高湿度的环境,杨树"中石2"生长良好,净光合速率较高;随环境因子的变化,至湿度降低的环境,杨树净光合速率有所降低;而至9月份杨树在一天中生理生态因子的变化较复杂,环境湿度低,净光合速率最小.在集约栽培过程中,应注意适当的栽植密度,同时进行喷雾,增加环境湿度,可以达到最适的生长环境条件.通过拟合,得到单因子动态变化与净光合速率变化的二项式回归模型,相关性达极显著和显著水平.应用多因子及互作相逐步回归分析,构建最优回归模型:Y=1.968 1+19.096 3X4-0.008 0X6+0.0001X1X2-0.008 5X1X4(PAR-X1、RH-X2、Gs-X4、Ci-X6、Pn-Y),具有较强的预测能力. 吴瑞云 郑红波 王少元 王龙梅 何应同空气干旱对美洲黑杨夏秋两季光合生理的影响 被引量:8 2008年 夏秋两季在保证土壤充足水分的条件下,杨树"中潜6"(Populus deltoides CL.‘Zhongqian 6’)一年生插条苗受空气干旱胁迫后净光合速率(Pn)受显著抑制。试验结果显示,尽管干燥夏秋二季杨树所处的生态环境不同,但在夏季如果受空气干旱胁迫,同样会引起与干燥秋季相同的生理因子变化,即气孔导度、Rubisco效率均降低,从而使净光合速率减弱。利用逐步多元回归分析建立最优多元回归模型如下:干燥夏季为Y=-1.6807+0.0036 X1-0.1243 X2+60.7432 X4,;干燥秋季为Y=-28.1958+0.0078 X1+0.3177 X3-0.0593 X5+0.0989 X6(X1-PAR,X2-RH,X3-Tleaf,X4-Gs,X5-Ci,X6-Ca,Y-Pn)。 吴瑞云 郑红波 王少元 何应同关键词:光合生理生态 夏秋季节